Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста. Сдала фемофлор 16 . 1) нужно ли лечить Staphylococcus spp. 10 3.1 ст.? 2) нужно ли лечить Ureaplasma (urealyticum + parvum) 10 4.6 ст., если я вообще не планирую беременность? Заранее спасибо.
Сдала мазок Фемофлор скрин через месяц после незащищенного полового акта с новым партнером. Прошу посмотреть и написать, требуется ли какое-то лечение? Жалоб нет, разве что мне кажется, что появился запах у выделений.
Здравствуйте. Сдала фемофлор 16. Красные значения Гарднерелла 10 в 5.7, Эубактериум 10 в 5.5, Уреаплазма 10 в 4.5. Беспокоит зуд. По лечению ничего не прописали, сказали в пределах нормы. Подскажите пожалуйста, что делать?
Здравствуйте!
У вас выявлены условно-патогенные микроогранизы в высоких титрах.
Рекомендую
1. Юнидокс-солютаб по 1 таб 2 раз в день 10 дней +пробиотики
2. Свечи Метромикон-нео 2 раз в день 7 дней
3. Во время лечения половой жизнь презервативами, исключить гигиенические прокладки, синтетических белье
Второй этап
1. Для восстановления микрофлоры влагалища Вагилак по 1 капсулы 1 раз в день 15 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель .
По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Здравствуйте! Давно мучаюсь с молочницей по всей видимости дисбактериозом. Раньше после п/а если партнёр финишировал во влагалище через 2 дня начинался жуткий запах выделений ( не рыбный!!), очень сильный. Потом была молочница, гинеколог выписала таблетки Тержинан, после него...
Здравствуйте! В таких случаях рекомендуется сдать ПЦР соскоб (или Фемофлор скрин) из цервикального канала на:
Chlamydia trachomatis (хламидиоз);
Ureaplasma urealiticum,
Ureaplasma parvum (уреаплазмоз);
Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium (микоплазмоз);
Candida albicans (кандидоз – молочница);
Gardnerella vaginalis (гарднереллёз);
Trichomonas vaginalis (трихомониаз);
Neisseria gonorrhoeae (гонококк);
Цитомегаловирус (CMV),
Вирус простого герпеса 1 и 2 типов (герпесная инфекция);
Вирус папилломы человека (онкогенные виды 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68).
Если принимали антибиотик, то эти анализы сдавать не раньше, чем через 14 дней после окончания курса антибиотикотерапии.
Партнёру рекомендуется сдать подобный анализ - Андрофлор.
Добрый день.
самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби.
Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют.
У вас очень хороший результат скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Светлана
Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏
По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно