Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость первый скрининг
6 ответовДобрый день !2 беременность . 31 год . 1 скрининг в 12.2 недель : КТР - 61,6; ТВП -2; ЧСС -157 , НК - определяется . ХГЧ -0,588 МоМ, PAAP-a - 0,472 МоМ . Риск трисмии 21 - 1: 10448. 1 скрининг в 13.2 недель : КТР - 72,2 ; ТВП -2,2; ЧСС -152, НК -гипоплазия . ХГЧ -0,658...
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Второй скрининг
8 ответовБеременность 20 недель. Болела орви неделю, ставила свечи виферон, капала отривин, пила минералку. Поставили 1 степень зрелости плаценты и гольф в лж. Подскажите пожалуйста, это сильно страшно? Нужно ли делать допплерографию дополнительно? И как вообще результат, все хорошо?...
Здравствуйте. Если первый скрининг без патологии , то дополнительная оценка на хромосомные аномалии не показана . Относительно зрелости плаценты. Кальцинаты плаценты во втором триместре не вполне нормальное явление, и здесь нужно понимать, что чаще всего такие изменения вторичны и возникают на фоне каких-то заболеваний (гестационный диабет, повышенное артериальное давление). Если причины исключены и состояние плода нормальное, то наблюдаем в динамике . Контроль допплерометрии + количества вод + фетометрии через 10-14 дней . Еженедельно КТГ с 30 недели . Ежедневно тест на шевеления плода с 28 недели .
УЗИ скрининг
9 ответовВчера сдала да УЗИ-скрининг 1 триместра. Только позже заметила. Напечатанный вариант это заключение. А то что написано от руки-это данные для анализа крови. Подскажите почему разные цифры 1,21N и 1,8 мм (носовая кость). Это разные единицы измерения или ошибка врача?
Добрый день, вероятнее всего это ошибка врача, так как в протоколе узи следующей строкой идет показатель кровотока 1,21 и скорее всего переписывая от руки результаты врач не туда посмотрела
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
11 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста,прошла второй скрининг на сроке 19 недель и 4 дня. Все ли хорошо по нему? Немного переживаю что поставили 1 степень зрелости плаценты. Нормально ли это? Или нужно наблюдать. Из препаратов принимаю утражестам 200 на ночь. Спасибо за ответ
Добрый день. Да,все нормально,все данные в норме.. Беспокоиться не о чем. В 19 недель чаще описывают 0 степень зрелости плаценты,но это не имеет большого значения-патологическим является только преждевременное наступление III степени. Все у вас хорошо.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, в инете начиталась реву второй день как белуга, подскажите пожалуйста сделали первый скрининг, по УЗИ твп 2,8мм, носовая кость 1 мм, ушки 2,8мм! Предлагают сделать аборт , но кровь ещё не пришла! Есть смысл ждать кровь? Или по УЗИ уже все ясно?
Елена, добрый день! В каком сроке беременности был сделан скрининг?
1 скрининг
5 ответовДобрый день подскажите по результатам первого скрининга , особенно волнует показатель «риск преждевременных родов до 34недель - 1:61» после скрининга было ушивание шейки, результаты прикрепила
Здравствуйте. Это всего лишь риск, далеко не факт что он будет, Тем более у вас наложены швы на шейку, Это очень хороший метод, не переживайте, по всем остальным показателям обследование в норме, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли патология плода? 1 скрининг
5 ответовСкажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ
Надежда, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Второй скрининг
8 ответовДобрый день. Сходила на второй скрининг, врач поставила ЕАП в заключении, сказала, что это норма, даже наблюдать не нужнос, в интернете начиталась что может быть и болезнь дауна и задержка развития. Подскажите, пожалуйста, это действительно ничего страшного? И анализ крови...
Здравствуйте. Единственная артерия пуповины- это анатомическая особенность, не говорит ни о какой патологии. Единственное, меня смущает, что на 1м скрининге 3 сосуда, а на 2м - 2. По первому скринингу у Вас всё риски оценены как низкие. По крови- беременная норма, у беременных другие нормы лейкоцитов, нейтрофилов.
Второй скрининг
6 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день. Не случайно "зона внимания" приписана ручкой. В этой программе риск менее 1:100 считается низким. Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина, здравствуйте! У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна