Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаДобрый день ! Мне 23 года, на первом скрининге на УЗИ сказали что с ребенком всё хорошо, Пришел результат анализа крови Подскажите, насколько высокий риск хромосомных аномалий? Индивидуальный риск Т21 1:5000 Индивидуальный риск Т18 1:44872 Индивидуальный риск Т13 1:140700
Здравствуйте! Не волнуйтесь, ведь по результатам скрининга риски развития хромосомных заболеваний считаются низкими (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). Соответственно, поводов для волнения и дообследования в контексте риска по хромосомным заболеваниям нет.
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга: Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457 Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше. По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость? Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Нормальный ли это скрининг ?
6 ответовCвободная субъединица бета- ХГЧ 48,14 МЕ/л Ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A) 4,12 МЕ/л Трисомия 21 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Трисомия 18 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Индивидуальный риск 1:101 и ниже - низкий риск...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
2 ответаПришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21. Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840) трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000) трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости. По крови результаты исследований в норме. Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Трисомия первый скрининг
2 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга по узи - всё замечательно, по крови - Трисомия 21 базовый 1 из 124, индивидуальный 1 из 141 Трисомия 18 базовый 1 из 292, индивидуальный 1 из 5813 Трисомия 13 базовый 1 из 915, индивидуальный 1 из 14155
Здравствуйте Риск по трисомии 21 повышен, можно дополнительно сделать анализ НИПТ, он несколько достовернее. И нужна консультация генетика
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой! Не понимаю стоит ли переживать насчет рисков. Трисомия 21 Базовый риск 1:351 Индивидуальный риск 1:7013 Трисомия 18 Базовый риск 1:849 Индивидуальный риск 1:16975 Трисомия 13 Базовый риск 1:2665 Индивидуальный риск...
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЧСС плода - 158 уд./мин. Копчиков теменной размер (КТР) - 73,9мм Толщина воротникового пространства (ТВП) - 2,19мм Венозный проток - 1,16 Свободная бета-субъединица ХГЧ - 131,00 МЕ/n/ 5,074 МоМ РАРР-А - 3,120 МЕ/n/ 1,441 МоМ ПИ слева - 1,520 ПИ справа - 2,220 Среднее...
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Какие риски по генетике
4 ответаПришли скрининги после первого узи и сдачи крови. 13 недель беременности. Подскажите какие риски, что означают цифры. Трисомия 21 базовый 1:193 / индивидуальный 1:3867 Трисомия 18 базовый 1:484 индивидуальный 1:9673 Трисомия 13 басовый 1:1514 индивидуальный 1:1417 и...
Ориентируемся на индивидуальные риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининг
5 ответовВозраст 43 года. Результаты УЗИ в норме. ХГЧ 158ме/л, рарр-а 3.9ме/л. Базовый риск трисомия 21 1:23 индивидуальный 1:203; трисомия 18 базовый 1:85, индивидуальный 1:1652, трисомия 13 базовый 1:205, индивидуальный 1:5260. Хочу узнать на сколько все серьезно.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.