Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте, беременность 3 я 2 замершие в 6 недель(брадикардия плода), 3 я беременность эко, эмбрион после пгд(46 хромосом, девочка), последняя менструация 16.06,подсадка 01.07,у меня наследственная троибофилия, колю клексан 0,4 и гсд(длинный инсулин колю 20 вечером и...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результат скрининга Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет! А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Риск синдрома Дауна по биохимии 1:195 (пороговый), риск расчетный 1:23600, риск возрастной 1:315, твп 1.2, носовая кость определяется, узи по скринингу норма, хгч МОМ 0.92, PAPA-A MOM 1.27, PIGF MOM снижен 0.38. Срок беременности на момент проведения скрининга 12...
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском. В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг. PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Добрый вечер. На данный момент 6 недель беременности. За плечами 6 протоколов. Но проведённых стимуляций было две. Ранее были переносы, которые не принесли результатов. При крайней стимуляции было 5 эмбрионов, на выходе 3 визуально хороших эмбриона. Перенесли два эмбриона...
Татьяна, здравствуйте! Сколько лет Вам полных? Это первая беременность?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста разрешили ли нам перелёты при Диагнозе впс дмпп 7мм Гипоплазия левой ветви с ПГД 22 мм рт ст и не значительный Стеноз легочной артерии
Айна, здравствуйте! Врожденный порок с одной стороны не критический, с другой - во время взлета и посадки в самолете происходят значительные перепады давления, и ребенок может испытывать значительные затруднения дыхания. Я бы рекомендовал Вам очную консультацию с кардиохирургом или анестезиологом детского кардиохирургического центра, который осмотрит малыша очно+ оценит имеющиеся у Вас обследования
Мутации гемостаза и фолатного цикла
10 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста результаты анализов нужно расшифровать..бвло эко первый пролёт, эко мужской фактор, пгд эмбриона отличный. Сдала дополнительные анализы. Д димер, гомоцестеин и так далее
Нет тромбофилии. Обычно сдают ещё волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам, кардиолипинам, гликопротеину 1. На предмет приобретённой тромбофилии.
Эко без имплантации
8 ответовТри эко без имплантации , в первых двух была имплантация б/б гистероскопия в матке делали она в порядке эмбрион после пгд в чик причина ? Что имплантация не происходит
Здравствуйте. Делали иммуногистохимический анализ эндометрия? Какая толщина эндометрия во 2ю фазу цикла ? Спермограмма в норме?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
16 ответовЗдравствуйте! Планирую крио перенос эмбриона после ПГД. Анализ Ттг 3.41мЕ/л.не нужно ли его снижать? В предыдущих протоколах было прикрепление эмбриона, но к сожалению дальнейшая неудача. Заранее спасибо.
Здравствуйте! Для планирования беременности и первого триместр рекомендованный уровень ТТГ до 2.5 мкМе/мл. Необходим приём препарата L-тироксин (эутирокс) для достижения целевого значения ТТГ. Доза подбирается индивидуально по Вашему весу. Контроль ТТГ через 4-6 недель от начала приёма препарата. Здоровья Вам!
Вопрос к генетику
2 ответаЗдравствуйте! Получили результаты ПГД (прилагаю). По результатам одна из хромосом по 1му типу троичная. Вопрос - какие шансы с таким эмбрионом забеременеть и родить здорового малыша? Есть смысл делать перенос?
Здравствуйте! Перенос такого эмбриона возможен после консультации с генетиком и по вашему решению. Учитывая низкий уровень мозаицизма, мозаицизм по 1 хромосоме, абсолютных противопоказаний к переносу нет. После консультации генетика, если вы решите делать перенос, вам нужно будет подписать информированное добровольное согласие на перенос такого эмбриона
Низкий амг
5 ответовЗдравствуйте. У меня амг 0.3,все остальные гормоны, анализы в норме. По узи в одном яичник 3 в другом 2 фолликулов. Был пройдёт 1 протокол эко. Взяли 5 клеток, оплодворилось 3, получилась 1 бластоциста. Сделали пгд. Эмбрион оказался анеуплодный. Сделала 2 протокол, взяли...
Добрый день, учитывая наличие фолликулов в яичники есть все шансы на рождение малыша. На данный момент рекомендую дождаться результатов оплодотворения со второго раза и затем уже решать вопрос о дальнейших действиях. Хромосомные отклонения чаще всего встречаются однократно и больше не повторяются. При повторении генетических нарушений у эмбриона показан консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблема с зачатием
1 ответЗдравствуйте, планируем беременность больше года, у мужа бесплодие ( робертсоновская транслокация хромосом 13 и 14) можно делать ЭКО с ПГД и получится ли здоровый ребенок? У меня по здоровью все хорошо
Добрый вечер! У мужа бесплодие обусловлено патологией сперматозоидов или только выявлены указанные генетические изменения в кариотипе? Его транслокации сбалансированные или несбалансированные? Ребеночек, родившийся у носителя робертсоновской транслокации, может иметь : - нормальный кариотип, - быть таким же носителем или - иметь лишний хромосомный материал, унаследованный от родителя. Поэтому окончательный ответ даст только ПГД эмбрионов.
