Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте. К сожалению анализ копрограммы очень недостоверный метод. Поясню. По тому, что мы получаем на выходе из кишечника, нельзя судить о состоянии остальных участков желудочно-кишечного тракта. Плюс этот анализ будет меняться в зависимости от того,что ребенок ел. Например молочные продукты могут дать кислую среду.
Здравствуйте. Посмотрела фото, у вас субконъюнктивальное кровоизлияние.это состояние не опасное для глаз. На зрение не влияет и рассасывается самостоятельно в течении 3-х недель.
Для улучшения процесса можно покапать капли с Гепарином/ Хилопарин-камод/. 5-6 р в день до полного рассасывания.
Внутрь , для укрепления сосудистой стенки пропейте Аскорутин 1 т 3 р в день/ месяц/. Контролируйте АД/ возможно при перепадах такое состояние . Сдайте коагуллограмму крови / оценить систему свертывания/.
Будьте здоровы?
Добрый день, у вас отличный прирос. Прирост должен быть не менее чем в 1.5-2 раза каждые 48 часов. По вашим результатам вы уже можете идти на узи органов малого таза с целью оценки положения плодного яйца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По копрограмме воспалительных изменений нет.
признаки ферментативной незрелости в силу возраста.
Кислая среда ничего не означает без жалоб.
Что беспокоит ребенка?
Добрый день , подскажите пожалуйста два часа назад высыпала сыпь на ножках у ребенка возраст 1.8 , на что это похоже ? Что предпринять ?
Ноги не чешет , температура в норме , состояние обычное , сегодня еще ничего не кушал , вчера была обычная привычная пища, моющих никаких...
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плагиоцефалия
Кривая голова
У сына привычная сторона была
Что только не делала крутила жгут подушки ортопедические
Короче даже шлем но пришлось отказ
Он орал с ним 24.7
Сейчас вижу кривизну
Кто сталкивался чем вы убрали? Или так и растёт с такой?((
Записалась к хорошему врачу...
Здравствуйте, если судить по фотографиям, ничего критичного нет, деформация которая есть незначительная и ношения шлема не требует, учитывая возраст, имеющиеся изменения постепенно нивелируются
Самое главное чтобы не было краниостеноза, а позиционная плагиоцефалия это не так страшно, постепенно за счёт швов костей свода черепа постепенно компенсируется, так как рост мозгового черепа ребёнка продолжается до 5-6 лет, уже дальше растёт преимущественно лицевой череп
Получил результаты Холтера, боюсь за внезапную остановку сердца:( у меня брадикардия(почти все время) пульс 55-52-45-40 моя привычная норма
Боюсь что интервал qt сильно удлиняется во время сна, и чего-то в покое!
Делал обычные ЭКГ, там интервалы qt-qtc были в норме
а тут...
Здравствуйте!
Ваш вопрос максимально понятен, хочется разобраться и помочь вам с ответом.
Пожалуйста, приложите к вопросу качественные фотографии, желательно при хорошем освещении.
Чем больше информации, тем легче ответить на вопрос🙏🏼
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нужен подбор терапии от гипертонии матери. 75 лет. Часто очень высокое давление, привычная схема не помогает, требуется помощь. Давление поднимается до 220×100, особенно вечером. Сейчас принимает:
Триплексам 10×2,5×10 - утром,
Бисопролол 10мг - утром,
Моксонидин...
Подскажите, какие еще препараты принимала и были неэффективны?
Пульс высокий, несмотря, на бисопролол. Рекомендую сдать анализы, чтобы исключить вторичные причины для такого пульса.
В выписке не вижу УЗИ сердца, УЗИ сосудов шеи и гормонов щитовидной железы. Есть повышение уровня холестерина. Начали принимать статины?. Также увидела мерцательную аритмию. Возможно, сейчас такой пульс высокий, т.к. сорвался ритм. Тонометр показывает значок аритмии? Лучше снять ЭКГ, чтобы убедится какой ритм и провести суточное мониторирование ЭКГ. Также важно принимать антикоагулянты(кроверазжижающие препараты) для профилактики инсульта, у вас назначен эликвис.
Есть повышения билирубина и изменения по данным УЗИ органов брюшной полости, рекомендую обсудить с гастроэнтерологом лечение.
По поводу терапии, вместо лерканадипина лучше Нифедипин пролонгированного действия, он самый сильный. Нифекард ХЛ 30 мг х 2 раза в день ИЛИ Коринфар, Кордафлекс 20-40 мг х 2 раза в день.
Один из самых эффективных препаратов сейчас это Юперио 100 мг х 2 раза в день, если будет не хватать то можно увеличить дозу до 200 мг х 2 раза в день.
Далее, можно добавить препараты резервного ряда - Верошпирон 50 мг утро.
Вместо моксонидина можно попробовать на постоянный прием - Альбарел 1 мг х 1 раз в сутки.