Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Потеря чувствительности участка кожи
13 ответовДобрый вечер, история такая. Никаких проблем подобного характера не было, ни грыж, протрузий, защемлений и т. д. никогда не испытывал. Веду достаточно активный образ жизни. Но последние два месяца пришлось устроиться на сидячую работу у компьютера. Сижу 6/1 по 8-10 часов в...
Здравствуйте. А вы сидите в положении ногу на ногу? Такие симптомы характерны для повреждения малоберцового нерва, так называемой невропатии малоберцового нерва. Он может сдавливаться на разных уровнях, но чаще всего в узком туннельном пространстве на уровне коленного сустава. В таких случаях обычно рекомендуют проведение стимуляционной ЭНМГ, исследование, которое определяет степень повреждения нерва и на каком уровне повреждения нерв. Также необходимо выполнить УЗИ малоберцового нерва, чтобы определить степень компрессии нерва.
Подозрение на Акролентигинозную меланому. Развивается давно из участка более темного появилось светло пятно. На фото видны узелки
Здравствуйте! Фото не прикреплено. В бесплатных вопросах нет функции прикрепления фотографий и файлов. Если есть подозрение на меланому то требуется иссечение образования на базе онкологического учреждения.
Очаговое образование
23 ответаПодлежит ли локализации образование ? На приеме доктор онколог после прохождения повторной маммографии рекомендует удаление участка молочной железы ...
Здравствуйте Образование в правой молочной железе требует ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ морфологической верификации - то есть трепан-биопсии! пока об операции говорить совершенно преждевременно! не нужно делать МРТ нужна толстоигольная биопсия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат мрт
1 ответМР картина единичных супратенториальных очагов глиоза (сосудистого генеза), участка кистозноглиозных изменений левой теменной доли. Синусопатия. Что делать?
Здравствуйте, сосудистые очаги глиоза это возрастные изменения, Которые появляются на фоне скачков давления, атеросклероза, они не требуют лечения и не вызывают симптомов. Участок кистозно-глиозного изменения может говорить о перенесенном инсульте (более нескольких месяцев назад) также эти изменения сами по себе лечения не требуют. Но стоит обратится к неврологу и кардиологу с результатами, чтобы разобраться в возможных причинах инсульта (УЗИ БЦА, Холтер-ЭКГ, СМАД, анализ крови на глюкозу, холестерин, триглицериды, ЛПНП, ЛПВП) при обнаружении изменений назначение терапии. В домашних условиях стоит следить за давлением, пульсом для профилактики повторных инсультов.
Нет эмбриона
11 ответов28.05.2025 была на узи, там мне сообщили о наличии гипоэхогенного участка, срок 5,3 дня и узи через 2 недели. 05.06.2025 была на узи повторно, но у другого врача. Гипоэхогенного участка не было, но и эмбриона не видно. Сказали, что мало увеличился размер желточного мешочка....
Здравствуйте, Анна. Тут возможно две ситуации: нормальная беременность, но выделения могут быть спровоцированы повреждением маленького сосудика на шейке, или же опорожнилась гематома, которая была ранее, второй вариант это ненормально развивающаяся беременность и начавшийся на её фоне выкидыш. В таких непонятных ситуациях рекомендуется обратиться в приемное отделение больницы для осмотра и возможной госпитализации под наблюдение врачей в динамике.
аключение: Молекулярный кариотип (ISCN 2020): arr[GRCh37] 1q21.2(147898062_149660970)x1 1. Обнаружена микроделеция участка длинного плеча хромосомы 1 размером 1.76 млн.п.н. неизвестной клинической значимости. Локализация микроделеции: 1q21.2 147 898 062 - 149 660 970 Гены,...
Здравствуйте. На данный момент однозначно нельзя сказать является данный вариант явно непатогенным либо патогенным. Можно тем же методом провести анализ у родителей, чтобы установить есть данная делеция у вас или нет. Если она только у ребенка, то значимость ее увеличивается. Если есть у родителей, родители здоровы, то она является унаследованной, значит никакого влияния она не оказывает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор! Предыстория: Начала болеть правая нога в районе обратной стороны коленки. Был у хирургов районной поликлиники, ставили разные диагнозы - киста сустава и проблемы с позвоночником. Однако мази и прочее не помогали. В области боли я отчетливо нащупал...
Оперативное лечение вам показано для лечения варикозной болезни
Образование
1 ответРентгеновские признаки Участка очаговой асимметрии нетипичного строения в левой молочной железе.Микрокальцинатов левой м.ж.MD Bi-Rads2.Bi Bi-Rads4. Диагноз
Добрый день! Образования BI-RADS 4 подлежат наблюдению и лечению онколога. Вы получаете направление в онкоучреждение, там Вам проводят тонкоигольную биопсию образования с морфологической верификацией + ИГХ исследованием. Дальнейшая тактика определяется по результатам гистологии.
Здравствуйте, 1.5 года назад был поставлен диагноз аденокарценома сигмоидного участка прямой кишки,высокодифферицированная,тип эпителиальный,3ст.Проведена операция по удалению злокачественного участка, удалены полипы,в марте 2023 была последняя химия! Контроль был только...
Думаю нужна химеотерапия ,таргентное лечение . По паоводу печени возможно хемоэмболизация мтс очагов в печени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа ПГТ-А
1 ответДобрый день нужна расшифровка ПГТ-А seq[GRCh37] (19)x3,(X)x2 Дополнительный генетический материал хромосомы или участка хромосомы 19
Здравствуйте. На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX). Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности. Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
