Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дарья, риск трисомии очень низкий, так как он меньше, чем 1:100, а так же риск других хромосомный аномалий. Но у Вас высокий риск развития преэклампсии, необходим прием аспирина до 36 недель беременности.
Добрый вечер! На 9 неделе замерла беременность, сдала генетический анализ. Результат: трисомия хромосомы 14. Подскажите, какой риск повторения? Какие необходимо принять меры? Это может повторятся ?
Здравствуйте, чаще всего это случайность. Но для надёжности нужно пройдите с супругом анализ - кариотип, определить уровень гомоцистеина. В большинстве случаев трисомия не повторяется. Если вдруг, что крайне редко, ситуация повторится, придется делать ЭКО с предгравидарной диагностикой - кариотипированием эмбриона. И переносить здорового малыша. В любом случае, благоприятный исход возможен. С уважением, кмн, Масленников АВ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После амниоцентеза вот такой результат. Трисомия 21 мозаичная форма. Направили на прерывание. Пожалуйста, подскажите, если всё таки рожать, есть ли вероятность рождения здорового ребенка, или же какие последствия у него будут. Врачи даже не объясняли, просто...
В течение 8 лет не было берем-ти, 3 неудачных попытки ЭКО. После крайней неудачной попытки беременность наступила естественно. К сожалению на 6 недели плод замер и причина трисомия хромосомы 22 (arr22)x3.Что делать дальше? Как лечить данную потологию?
Здравствуйте.
Это случайная хромосомная мутация.
Лечить это не нужно. На хромосомный набор повлиять мы не можем к сожалению.
С вероятностью более 90 %этого больше не повторится.
Большинство прервавшихся беременностей по причине хромосомной патологии.
На сегодня нужны только новые попытки.
ЭКО или самостоятельно
Высокий ли индивидуальный риск по результатам проведенного исследования?
Трисомия 21. 1/435
Трисомия 18. 1/2160
Трисомия 13. 1/6783
Преэклампсия до 37 Недель 1/531
Задержка роста плода 1/187
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, индивидуальные риски по трисомии 21-й и 18-й хромосомы относятся к средним рискам, при наличии возможности в подобных случаях дополнительно рекомендуют проведение НИПТ. Риск по трисомии тринадцатой хромосомы считается низким . Также низкие риски по осложнениям беременности.
Здравствуйте, первая беременность анаэмбриония, вторая заметная на сроке 8 недель, сдан анализ абртматериала, результат 47,XX,+22. Кариотип женский, выявлена трисомия хромосомы 22. Что делать? В чем причина?
Здравствуйте
Это случайная ошибка
Генетическая поломка
Не повторяется в 95%
Трисомии и моносомии являются в 85% причинами ранних выкидышей у всех женщин
Гинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей.
Срок на момент скрининга 13 нед+1 день
КТР 70.0мм
ТВП 2.00мм
Кость носа определяется
Трисомия 21 индивид. 1из735
Трисомия 18 индивид. 1из6194
Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000.
1:735 это чаще чем 1:1000.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.