Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить.2 раза лежала на сохранении в 6 и 11 недель (перед скринингом, за день выписали,по узи...
Здравствуйте.
Всё вы правильно сделали. Дождитесь результатов НИПТ. По скринингу мы диагноз не ставим. Акушерские риски не факт, что себя проявят, как правило требуют обычного наблюдения. Соблюдайте рекомендации вашего лечащего врача.
При низких и средних рисках важно информировать женщину о НИПТ. К сожалению, у нас не все об этом знают.
Здравствуйте, толщина ворот никого пространства 2,9, по результату первого скрининга (13.2нед.).Было расширение члс справа: до 2,4мм, слева до 2,1мм
Кровь: свободная бета субъединица хчг и РАРР-А в норме
Врач направила к генетику: генетик дала заключение, что по результатам...
Здравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели
В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте.
По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий.
Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо.
Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня)
Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм)
Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала первый скрининг в ЦПСиР в Москве по месту жительства на сроке 12 Нед и 1 день-результат по синдромам пришел хороший.
На сроке ровно 13 Нед сделала скрининг в Перинат центре Мать и дитя, где наблюдаюсь по контракту уже 3 роды: получила под Новый год риск...
Здравствуйте, пожалуйста помогите разобраться! У меня беременность 20 недель, сегодня был второй скрининг, по узи было заключено гиперэхогенный фокус сердца, врач уверила не читать интернет, и не переживать на счет этого, но я все же залезла и вычитала что это может быть один...
Здравствуйте
По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. По крови показатели в норме. Риск хромосомной аномалии очень низкий, в том числе и риск синдрома дауна. Присутствует риск преэклампсии, задержки роста плода, где показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
По данным второго скрининга выявлен гиперэхогенный фокус в сердце. Маркеры хромосомной аномалии это 2 и более критерия
Если обеспокоены, то можно сдать для себя НИПТ - минимум , на риск трисомии 21
Добрый день.
Ранее в анамнезе 2 ЗБ. Наследственная тромбофилия
Сейчас поддерживаю беременность клексаном и дюфастоном.
Проходила первый скрининг в 12.5 нед
Врач отправляет к генетикам, генетики сказали приезжать к ним на экспертное обследование в 16-18 недель, по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!