Что вас беспокоит?
Скрининг 2,паника
Сегодня была на втором скрининге. Срок 20,6. По заключению гипоплазия нк и дмжп перимембранозный. Узист в выражениях не стеснялась. Вышла я оттуда в слезах. Я не пойму, как так? 1ый скрининг прекрасный, риски хромосомных аномалий низкие. Узист Сегодня долго меня мучил, весь живот измял, тк малыш не поворачилвался. Я просто разбавлена морально и физически. Можно ли переделать платно скрининг через неделю или срок вышли? Ведь смотрят в определённык сроки малыша.. Направлена к генетикам и на консилиум в областной центр.. Роды роды планирую 3и, дети здоровые, правда недоношенные Ну и прошлая беременность замершая в 19 недель.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! а вы можете прикрепить 1 скрининг? УЗИ и насчитанные риски?
Вообще, по поводу Носовой косточки- у малыша может быть просто миниатюрный носик, особенно если вы или отец малыша, курносые .
О ДЖМП- пройдите ЭХО- КГ плода в сроке 22-24 недели. Этот порок не страшный, после рождения малышу нужно будет провести УЗИ сердечка и получить консультацию детского кардиолога.
Мне очень жаль, что вы получили такой опыт у УЗ- диагноста. Врачи УЗИ вообще не должны что- либо комментировать, кроме как «норма / нет» и «посетите гинеколога».
УЗИ в другом месте, конечно, пройти можете
Принятый ответ
Добрый день.
ДМЖП 1,8 мм - это ничтожно малое отверстие, гемодинамически незначимое, то есть не отражающееся на эффективности сердечной деятельности. Это не повод для переживаний.
Носовую кость, если она оценена на 1 скрининге, далее уже не оценивают и гипоплазией никакую ее длину не считают.
У вас просто курносый ребёнок )
Игорь Игоревич, я благодарю Вас.
Мои дети, собственно как и мы с супругом, курносые. У детей очень аккуратные носики, но я не помню, чтоб при прошлых беременностях нам подобное говорили..
Принятый ответ
Добрый день! Вы сдавали кровь в первый скрининг?
Илона Альбертовна, конечно. Я прикрепила
Александра, перестаньте паниковать и нервничать. У Вас отличные низкие риски. На первом скрининге хорошая носовая кость. Сейчас нос может быть у ребенка просто маленьким и это не означает патологию. Также ДМЖП может быть изолированным, а не являться показателем ХА малыша. Причем, там дефект очень маленький и он может в первый год после рождения закрыться самостоятельно
Принятый ответ
Здравствуйте. Не нервничайте, постарайтесь успокоиться, вам не о чем переживать. Носовая кость оценивается только в 1 скрининге, а там у вас все отлично. ДМЖП очень незначительный, может даже закрыться самостоятельно, а уж о хромосомной патологии явно не говорит. Единственное на что стоит обратить внимание - высокие риски преэклампсии в 1 скрининге, вы принимаете Кардиомагнил 150 мг?
Наталия Романовна,
Да, с 15 недели назначен.
вот и все, больше вам не о чем переживать)
Принятый ответ
Александра, здравствуйте! По малышу, в принципе, все нормально
Но я советую сдать нипт, Вам это скажет также генетик
Если не сделаете- будете переживать, тк это могут быть маркеры синдрома Дауна
Даже при хорошей биохимии 1 триместра
Похожие вопросы по теме
- 28 Февраля 20208 ответов
- 18 Ноября 202117 ответов
- 16 Февраля 202314 ответов
- 5 Апреля 20236 ответов