Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. Правда показатель ХГЧ -3,468 Мом, показатель РАРР - 1,551 Мом. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал...
Добрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ.
Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
Здравствуйте меня зовут Александр мне 23 года меня мучает моя болезнь гемофилия А как мне быть есть же способы лечения этой болезни слышал существует Генная терапия или другие способы излечения хочется быть здоровым а ещё и левый коленный сустав и за кравозлияния рушиться...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, проснулась сегодня с больным горлом, как будто все обложило. При кашле очень болит в районе трахеи. В груди. В груди прям жжет. Много пью соответственно. Температура уже поднялась до 38,5, я выпила нурофен. Сделала тест, посмотрите пожалуйста, это...
Добрый день!
Срок беременности по узи 12+0 недель,
КТР 55.2 мм,
МоМ шейной складки 1.10,
носовая кость 2.9 мм,
ТВП 1.6 мм.
На следующее утро сдала кровь на первый скрининг и получила такие результаты.
РАРР-А 15 mlU/ml - 4.08 MoM
fb-hCG 388.7 ng/ml (расчет...
Здравствуйте. Делала узи-скрининг два раза в 12 и 13 недель. По данным УЗИ плод развитие плода на неделю больше. На первом УЗИ КТР 73 мм, носовая кость 2,4 мм, ТВП 1,7 мм. По результатам УЗИ маркеров ХА не обнаружено. Позже пришел результат скрининга по крови: РАРР-А - 0,64,...
В первом триместре главное визуализация НК, во втором триместре нужно измерять.
Если даже на 2 скрининге или позже есть претензии к носу плода, то лучше сдать нипт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,назначили нолипрел а ,на постоянной основе,подскажите пожалуйста,если пью таблетку в 6 утра ,можно ли вечером выпить шампанское ?в редких случаях
Здравствуйте! Муж вчера сдал анализы . Сильно повышен липопротеин а. Полгода назад этот анализ был в норме. С чем может быть связано повышение и чем грозит ?
Здравствуйте!
Повышение липопротеина А является индикатор риска возникновения атеросклераза.
В таких случаях рекомендуют выполнить УЗИ брахиоцефальных артерий и УЗИ сосудов нижних конечностей.
В общем анализе крови повышены эритроциты. Это указывает на недостаточное потребление жидкости.
Снижение эритроцитарных индексов указывает на скрытый железодефицит, для этого сдают анализ крови на ферритин.
Повышение ЛПНП.( плохого холестерина). Так же рекомендуют выполнить УЗИ брахиоцефальных артерий.
Если ли жалобы на момент исследования?
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный