Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи в 13 недель увидела врач кисту, по крови риски низкие. Скоро на второй скрининг. Счтаются ли кисты нормой при строении мозга, исчезают ли? Нужна ли консультация гинетика? Или можно не переживать? Прикладываю документ
Здравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000
Мне 36 лет
Добрый день.
Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга.
1:868 - это очень низкий риск.
Пересдавать ничего не нужно.
Здравствуйте.Меня направили на второй скрининг в 21 неделю и 3 дня. Не поздновато ли для второго скрининга? Первый к сожалению я пропустила, по вине врача. Направили на неправильном сроке. Очень не хочется пропустить и второй.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат крови, 1 скрининг.
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 6
Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 71
Так же, есть отклонения по гемостазиограмме, кровь густая, назначают вессел дуэф
Здравствуйте, на данный момент 17.1 недель беременности, отправили сдать кровь на биохимический скрининг афп и б-хгч с расчетом рисков. По узи все в норме. Почему может быть повышен хгч. Риски пишет низкие. Результаты проложены.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие, это - самая информативная часть скрининга.
Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, девочке 1,5 месяца, сделали неонатальный скрининг (плановое узи), и в сердце выявилась какая то проблема: Ложная хорда ЛЖ, функционирующее овальное окно. Увеличение ЛСК на ЛА.
Про овальное окно я знаю, у сына тоже так было,к 1,5 годам закрылось. А вот это...
Здравствуйте
Не переживайте.
По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
Регургитация физиологична.
Клапаны полости створки в пределах нормы.
ООО это малая аномалия развития сердца.
Закроется к году.
Дополнительная хорда так же не влияет на работу сердца.
Увеличение скорости на лёгочной артерии, возможно на фоне учащенного сердцебиения ребенка.
Рекомендую повторить эхокардиографию через 3 мес.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь