Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок синдром дауна, аденоиды 3 степени, два года назад. С больничного не выходим. Начались оттиты. Прокололи уколы, не помогает. У нас есть группа Солнышек, мамы пишут из больших городов, нужно сдать на герпес 6 типа, лямблии, Эпштейна Барра. Пожалуйста, подскажите какие...
Здравствуйте, рецидивирующие отиты могут быть связаны с гипертрофией аденоидов. В таких случаях рекомендована консультация оториноларинголога и в случае отсутствия эффекта от лечения - рассматривают возможность удаления аденоидов.
Такие инфекции как лямблии, вирус Эпштейн-Барра, вирус герпеса 6 типа не являются причиной частых ОРВИ и гипертрофии аденоидов.
Вирус Эпштейн-Барра и герпес 6 типа вызывают симптомы только при первичном контакте ( могут проявляться в виде ОРВИ, инфекционного мононуклеоза) и далее эти вирусы симптомов не вызывают.
Лямблии также не вызывают гипертрофию аденоидов и частые ОРВИ, они могут вызывать симптомы острой кишечной инфекции ( рвоту, диарею)
Исходя из описанных жалоб, обследование на ВЭБ, вирус герпеса 6 типа и лямблии не целесообразно.
Более полезным в данной ситуации будет лечение аденоидов у оториноларинголога и при не эффективности - удаление
Здравствуйте . На втором скрининге в 20 недель . Поставили ГФПЖ . Врач узист на осмотре сказала , что ничего страшного . Такое бывает . Но в рекомендации написала эхо сердца плода . Записалась на 4 августа . В интернете начиталась всякой жути и про синдром Дауна . Подскажите...
Здравствуйте. Не переживайте, Как правило это просто случайная Находка, это не является маркёром хромосомной аномалии, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски низкие, то ребёнок растёт здоровым
Девочка 5.5 лет, занимается художественной гимнастикой. По результатам ЭКГ выявлен синдром ранней реполяризации, в динамике учащение ЧСС . Ритм синусовый . Положение ЭОС нормальное .В Прошлом году этого синдрома не было. По Заключению Узи от прошлого года утолщение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девушка 31 год. Выявлен синдром Жильбера ( подтвержден), буквально недавно узнала. при сдаче анализов обнаружен паразит описторхоз. Рыбу практически не ем. Быстрая утомляемость, слабость, не могу набрать вес. Как избавиться от этого паразита, учитывая синдром...
Здравствуйте, Виолетта!
Описторхоз диагностируется только при обнаружении яиц гельмита в кале или в желчи. Анализ крови является только вспомогательным методом.
Для диагностики необходимо:
- сдать анализ кала трехкратно методом парасеп с интервалом 3-5 дней
ИЛИ
- Провести дуоденальное зондирование (это более точный метод).
Если будут найдены яйца гельминтов, то только тогда диагноз подтверждается и назначается лечение.
Для диагностики хеликобактер ассоциированного гастрита необходимо обратиться к гастроэнтерологу.
Делала кардиограмму сердца и был обнаружен синдром WPW. До этого были частные покалывания в сердце,потери сознания. Еще буду дальше обследоваться .Буду ли я с этим заболеванием освобождена от экзаменов ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw?
Какие рекомендации?
УЗИ сердца нужно делать?
Какие рекомендации ?
Здравствуйте.
Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений
По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет.
Пароксизмальных нарушений ритма нет.
Блокад нет.
Какие жалобы беспокоят?!
Буду рада вам помочь???
Покалывание в трёх пальцах на обоих руках.Отёчность кистей. Утром очень сильно затекают и болят,ощущение как будто онемели.Прошла ЭНМГ.Поставили диагноз тунельный синдром запястья.Назначили лечение,прошло 2 недели,а улучшений нет.
Возможно ли вылечить синдром Плюшкина?Жалко выкидывать вещи и часто дома срач...Ненавижу убираться и если нахожу генеральную уборку мне все равно говорят это не чисто.Не могу каждый день убираться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.