Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при беременности
12 ответовЗдравствуйте! Прошу дать свою оценку. Мне 34 года, беременность 16 недель вторая, первая б/о. По рекомендации гинеколога сдала анализы на мутации генов, результаты прилагаю. Гинеколог пугает высокими рисками и настоятельно направляет к "своему" гематологу, якобы доверяет...
Здравствуйте, Лариса.Если первая беременность протекала без особенностей, то с какой целью Вам в эту беременность назначили утрожестан и этот анализ непонятно.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, задержки месячных ещё не было, только через 5 дней по графику должны начаться. Вчера сдала ХГЧ оно показало 25. Сегодня иду на мероприятие, можно ли пить например красное сухое вино хорошего качества? Какие есть риски если выпить...
Да, это показатель беременности. 1-2 недели.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Риски по 21 трисомии
7 ответовДоброго времени суток. Беременность 4, 3 родов детки здоровы. На 1 скрининге поставили высокие риски по 21 трисомии 1:68, по Узи все в норме. Направляют на инвазивный пренатальный тест, я хотела сделать НИПТ, но генетик говорит, что может ошибиться, не чувствителен к...
Здравствуйте Да, при высоких рисках (выше 1:100), конечно, показана именно инвазивная диагностика. Нет, 1 день не повлиял бы, конечно Утрожестан тоже не повлияет
есть ли риски тромбофилии и как эти анализы повлияют на беременность
Здравствуйте! Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лимфома из маргинальной зоны
15 ответовДобрый вечер, Уважаемый доктор, такой вопрос, моей маме 76 лет, с 2012г у неё диагноз лимфома маргинальной зоны с поражением селезенки, печени, внутрибрюшных лимфоузлов и костного мозга. В 2012г была сделана спленомегалия, удалена селезенка, никакого лечения не проводилось....
Здравствуйте, Ольга. Гемолитическая анемия в большинстве случаев лечится гормонами (преднизолон и аналоги). Чаще всего это заболевание возникает после вирусных инфекций и других стрессов, а также на фоне заболеваний соединительной ткани. Для уточнения наличия рецидива лимфомы будут рекомендовать проведение компьютерной томографии грудной клетки, брюшной полости, малого таза с контрастом, с последующей биопсией подозрительного очага или лимфоузла при его наличии.
Добрый день ! На УЗИ была в 26 недель (проверяла кровотоки) выявлено утолщение преназальной зоны 0.59 см, носовая кость - 0.62 см и увеличение желчного пузыря 3.5х1.0. См . на первом скрининге маркеры хромосомных патологий низкие , чем может грозить ? Какие анализы необходимо...
Юлия , здравствуйте! Утолщение преназальной зоны и увеличение желчного пузыря могут быть индивидуальными особенностями, но важна динамика. В 27 недель беременности длина носовой кости -6,0–9,2мм, у вас 6,2 мм- норма. ТПЗ до 6 мм , у вас 5,9 мм- это может быть индивидуальной особенностью. Важно учитывать индивидуальные особенности и данные предыдущих исследований. Рекомендую : -УЗИ в 30-32 недели для оценки динамики. Контроль желчного пузыря -часто приходит в норму к концу беременности. Берегите себя и малыша !
Риски столбняка
24 ответаЗдравствуйте, уважаемые доктора. Моему сыну 18.07 исполнится ровно три года. Я прививала его по календарю с рождения, но вакцинацию вынуждены были остановить после 2го пентаксима. У ребенка была моторная задержка, гипотония, плюс вентрикуломегалия. На текущий момент лечимся...
Растите здоровыми!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски по крови 1й скрининг
8 ответовДобрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась. В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.