Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АНАЛИЗ антител на иммуноглобулины
17 ответовБолела ковид с 16 июня, инфицировалась раньше. Выписана с тремя отрицательными пцр тестами, антитела igM 2.71 igG 8.42 на 23 июня. После выписки сделала анализ антител igM 4.48 IGg 19 на 16 июля. Что это - повторное xзаражение? Чувствую нормально
Здравствуйте, какие цифры температуры? Антитела g будут постепенно нарастать Антитела м могут долгое время сохраняться в крови Формируется постепенно иммунитет
Повышены иммуноглобулины IgA IgG
7 ответовВ феврале ребенок переболел ротовирусом. Сейчас в мае была такая же картина. Рвота, лежали в инфекционном отделении. После выписки , спустя две недели решила сдать анализы и ужаснулась!!! Насколько эти показатели опасны? Ребёнку через неделю будет 4 года.
IG повышены после перенесенной вирусной инфекции .
Антитела М и G сохраняются примерно на одинаковом уровне спустя почти 1,5 года после выздоровления
13 ответовЗдравствуйте! В июне 2020 года выписался из больницы после выздоровления от Ковид. Начиная с февраля 2021 года начал сдавать тест на антитела, и с того времени по сегодняшний день(последний тест сдал 08.11.2021) титр антител М был в диапазоне 10 - 8, а G - 13 - 10. О чем это...
Нет, невысокий. Можете спокойно вакцинироваться, если так делают, просто не говорите им об этих антитела и все
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Планирую ЭКО, идет подготовка с протоколу, Репродуктолог назначил анализы Полиморфизмы генов системы гемостаза. Обнаружено 5 мутаций: 1)ITGA2- C807T C/T, мутация гетерозиготная, норма С/С. 2) FGB - G-455F, мутация А/А,...
Здравствуйте. Ведь вы раньше как-то с этим жили и не боялись. Перед эко будет необходимо пройти терапию антикоагулянтами. И во время беременности постоянное наблюдение у врачей. У вас повышена вероятность тромбобразования плода.
ВЭБ-инфекция
1 ответПомогите расшифровать: lg G к капсидному антигену ВЭБ (VCA lg G) - положительно Ig M к капсидному антигену ВЭБ (VCA lg M) - положительно Ig G к раннему антигену ВЭБ (EA-Ig G) - отрицательно Ig G к ядерному антигену ВЭБ (NA-Ig G) - положительно Референсные значения все...
Елизавета, здравствуйте! Присутствие IgG VCA и IgG NA исключают острую инфекцию, инфицирование произошло как минимум 1,5-3 месяца назад.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!
Что это может быть, появились после орального секса, переживаю что может быть герпес , иммуноглобулины 2 тип отрицательный, гинеколог на осмотре не заметил поставил острый вульвит и гиперемию
Здравствуйте. Чтобы точно понимать что у вас, необходим очный осмотр. Это могут быть различные симптомы заболевания, в том числе и герпес, и аллергия и другие изменения. Обратитесь также к дерматовенерологу для исключения герпеса. При ее подтверждении стандартная терапия лечения герпеса, вне обострения Фортепрен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева
8 ответовЗдравствуйте! Для дообследования при болезни Бехтерева анализы на скрытые инфекции каким методом сдавать? Кровь, мазки, моча? На иммуноглобулины, на ДНК? Хламидии, микоплазма. Что-то может быть еще?
Бесполезно давать шанс нпвс, если тут Бехтерева. Они не держат Бехтерева. Никогда. Даже если боли уменьшаются, это чисто симптоматически. Поражение позвоночника все равно прогрессирует. Если есть шанс биологической терапии, это единственный способ контролировать Бехтерева.