Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста,мужчине 47 лет. Мочевая кислота 488 мкмоль/л( референтное значение 210-420), ревматоидный фактор 20.МЕд/мл (реф до 30.0) -в норме, АЦЦП 3 ед/мл(реф до 5) - в норме, АТ к RNP70 - 2,7 МЕ/мл (реф до 25)-отрицательно. Клиническая картин-...
Здравствуйте! Нужно разбираться. Были у вас повреждающие факторы, такие как-травма, перегрузка? Не было ли за 1-2 месяца до боли в суставах инфекции (ОРВИ, кишечной, урогенитальной)? Не болеете Псориазом? Воспалительным заболеванием кишечника? Есть отек, краснота (увеличение объема) сустава? Боль возникла остро и внезапно? Боль усиливается при движениях, уменьшается в покое и/или в определенном положении тела? В покое, сидя, лежа есть боль? Нет боли в нижней части спины? Боли в области пятки? Было поражение глаз (конъюктивит, увеит)? Есть ли изменение кожи в виде покраснения, отека, телеангиоэктазии, высыпания, гиперпигментации, депигментации, высыпания на носу и щеках, капиллярная сеточка на щеках, участки уплотнения кожи верхних конечностей? Где локализуются? Есть отек и эритема (покраснение) вокруг глаз с фиолетовым оттенком? Присутствует истончение кожи, сухость ее, ломкость ногтей, выпадение волос? Можете ли вы съесть сухарик без воды? Присутствует сухость во рту и/или глазах? Мало слезы? Появлялись и/или есть у вас язвочки в полости рта и в области гениталий?
Добрый день! Начну сначала. В мае 2024 года начали беспокоить боли в левой стопе,ближе к пальцам. В течении лета боли усиливались. Осенью стало совсем невозможно ходить опираясь на левую ногу, сделал МРТ, определили Неврому Мортонэ. Операцию по удалению получилось сделать...
Здравствуйте. Наличие воспалительной боли в суставах, повышение СРБ и высокие цифры РФ требуют исключения ревматоидного артрита в первую очередь. В дополнении к сданным анализам требуется сдать кровь на ОАК с определением СОЭ, БАК развернутый, кровь на ВИЧ и гепатиты, актуальную фл ОГК, кровь на АЦЦП. Это необходимо для назначения базисной терапии, если диагноз подтвердиться. Обязательна рентгенография кистей и стоп в прямой проекции, коленных суставов. Необходимо как можно скорее обратиться к ревматологу. Более раннее назначение базисных препаратов дает лучший результат в терапии и прогноз заболевания
Скажите пожалуйста,через сколько дней после приема Эликвиса можно сдавать кровь на исключение тромбофилии:фактор 5 Лейдена и фактор 2?Или можно хоть на следующий день после лекарства(например вечером не выпила,утром пошла сдавать)?Если эти факторы в генах,то кроворазжиж не...
Здравствуйте! Анализы на мутации 2 и 5 фактора свёртывания можно сдавать в любое время, вне зависимости от приёма препаратов. Больше всего на приём антикоагулянтов реагирует протеин S и волчаночный антикоагулянт; остальные маркёры тромбофилии (генетические исследования, антитромбин 3, протеин С, антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обычно не зависят от приёма препаратов).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка антинуклеарный фактор HEp2очень высокий 5120 что может быть,летом был 2560.летом обследовались у кардиоревматолога диагноз поставили ревматоидный артрит?подскажите пожалуйста что делать с такими результатами?
Лечить ревматоидный артрит, раз диагноз стоит. С анализами ничего не делать, делать с диагнозом.
Энцефалопатия развития
1 ответПодскажите, пожалуйста, сдали генетический анализ. Вероятно либо эпилептическая энцефалопатия, либо энцефалопатия развития. Хотелось бы узнать вообще что это за заболевания и какие могут быть прогнозы?
Здравствуйте Надо смотреть генетический анализ и от него отталкиваться
Трисомия по хромосоме 14
1 ответДобрый вечер! На 9 неделе замерла беременность, сдала генетический анализ. Результат: трисомия хромосомы 14. Подскажите, какой риск повторения? Какие необходимо принять меры? Это может повторятся ?
Здравствуйте, чаще всего это случайность. Но для надёжности нужно пройдите с супругом анализ - кариотип, определить уровень гомоцистеина. В большинстве случаев трисомия не повторяется. Если вдруг, что крайне редко, ситуация повторится, придется делать ЭКО с предгравидарной диагностикой - кариотипированием эмбриона. И переносить здорового малыша. В любом случае, благоприятный исход возможен. С уважением, кмн, Масленников АВ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭКО, тератозооспермия
4 ответаДобрый день, возможна ли процедура эко-икси при морфологии ноль,результат спермограммы-тератозооспермия .Какие шансы ? Нужны ли дополнительные анализы и процедуры? Например генетический тест эмбриона?
Добрый день! Беременность возможна при условии, если сперматозоиды есть в принципе и их можно выделить. Вам надо обоим пройти кариотип. В первую очередь мужу. Нужна консультация уролога, чтобы понять причину отсутствия сперматозоидов. Возможно, есть воспалительная причина, что даёт данные изменения. Тогда доктор проводит лечение.
Необходим ли клексан?
1 ответБеременность 8-9 недель. До этого была замершая беременность,первая на 8 вторая на 17 неделе. Предположительно из-за сгущения кровь. Всё ли так страшно по анализам? 1)Фактор коагуляции 2 протромбин: мутация не обнаружена. 2)Фактор коагуляции 2 тромбин: мутация не...
Здравствуйте, у вас выявлена наследственная тромбофилия низкого риска. Сама по себе она не является показанием к гепаринопрофилактике ,а только с наличием других факторов риска тромбозов. Дополнительно по невынашивания стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами
Генетическая тромбофилия
3 ответаЗдравствуйте! Мне 39 лет. 4 месяца назад была замершая беременность (первая беременность). Гинеколог направил на генетический анализ. Выявили гомозиготу PAI-1 4G/4G. Гематолог назначил еще анализы: генетический фолатный цикл 4 точки, протеин С, протеин S, антитромбин 3,...
Генетическая тромбофилия, нарушение фалатов и антифосфолипидный синдром могут быть причиной замершей беременности при условии, что все остальные причины исключены. Если что-то из этого выявляется подбирается индивидуальная терапия, низкомолекулярные гепарины (Клексан) назначаются не всегда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ureaplasma species ДНК
7 ответовЗдравствуйте, сдавала мазки на 5 недели беременности, пришли результаты. Интересует анализ Определение наличия ДНК Ureaplasma species в любой пробе. Результат пришел: Ureaplasma species ДНК 1124 Генетический эквивалент в 10^5 клеток. Макс. и мин. значение: Макс.: 10000...
Здравствуйте, данная уреаплазма является условно-патогенной микрофлорой и при отсутствии жалоб лечения не требует. На течение беременности это никак не отразится, не переживайте, т. к данный микроорганизм постоянно существует во влагалище в незначительном титре.