Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Если есть сильные боли и трудно поднять руку, то сделать в мягкие ткани плеча 1.0мл дипроспана (делает хирург, ортопед, травматолог). Руке на 1 неделю покой, потом постепенно начинать нагружать.
Полтора года не употребляю. Здоровый образ жизни. Остались симптомы амнестического синдрома и резидуального состояния и психотического расстройства с отставленным дебютом - не уходят. К кому обратиться? И как лечить.
Четвертый месяц не заживает трофическая язва на фоне антифосфолипидного синдрома. Медикаментозную терапию соблюдаю, но язвы никак не затягиваются. Мажу аргосульфаном. Вокруг язв появились красные волдыри, может это аллергия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !ребенку 3 месяца ,на Гв.очень плохо спит днём ,по 40 минут ,может проснуться с плачем ,заснуть не может ,часто капризничает и плачет по вечерам .Делали УЗИ головы ,и ходили к детскому неврологу ,назначали лечение .Насколько серьезны диагнозы,которые написали...
Здравствуйте.
Верошпирон является калийсберегающим диуретиком и не требует панангина.
По результатам УЗИ изменения небольшие-отмечаются последствия после перенесенной гипоксии( кислородного голодания) и внутрижелудочкового кровоизлияния. На первом году жизни детки, как правило. хорошо восстанавливаются за счет огромных компенсаторных возможностей организма.
Кавинтон может быть назначен после гипоксии. При нарушениях сна лучше подходит циннаризин.
Здравствуйте. Сдал ЭКГ и у меня обнаружили феномен wpw. И мне хотелось бы узнать чем он отличается от синдрома впв и дает ли феномен право не идти в армию?
Добрый день.
Феномен WPW это наличие дельта-волны на ЭКГ без приступов наджелудочковой тахикардии, которая имеет место при синдроме WPW.
Мед.отводом от армии феномен не является
Два года назад постепенно ослабевают ноги. Передвигаюсь с ходунками. Много лечилась, консультировалась. Всё хуже и хуже. Болевого синдрома нет. Предполагаю, что после прививки от ковида. Что делать. 75 лет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Подскажите пожалуйста нужно ли сдавать кровь на втором скрининге , если после первого был плохой результат . Высокий риск синдрома Дауна . Сразу же Сдала НИПТ , там все риски низкие показал
Здравствуйте! В этом нет смысла, особенно учитывая то, что вы сдали НИПТ. НИПТ имеет значительно бОльшую точностью, нежели скрининговая кровь, потому что в НИПТ изучается ДНК плода, а на скрининге программа просто рассчитывает риски. Поэтому стоит довериться НИПТ и не переживать ?
Здравствуйте уважаемые доктора! Прошу прмощи в расшифровке МРТ и назначении лечения ,сделанной на фоне сильнейших болей в колене с практически утраченной возможностью наступаль на ногу из за болевого синдрома.
Здравствуйте, Елена. По результатам МРТ читается , что у Вас была травма с вращающимся компонентом. Если это так, то Вам нужна помощь хорошего ортопеда, владеющего артроскопическими операциями. Хотя вторичный гонартроз у Вас уже есть из-за нестабильности коленного сустава. И все равно нужен ортопед. Желаю здоровья.
Здравствуйте .готовлюсь на 2 рча синдрома впв.сделала экг .написано страшное заключение.посмотрите ,я очень переживаю,как дальше быть и что делать.месяц назад делала в другой клинике экг ничего не показало.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Уважаемые Доктора.
Подскажите в чем суть этого синдрома?Является ли оно наследственным или нет?И какого лечение,точнее методы лечения ( медикоменты,или лечение на аппаратах,как после инсульта).
День добрый
заболевание генетическое , развивается медленно . Суть заключается в атрофии лобно-теменных отделов мозга .
Патогенетической терапии (целенаправленной) нет, только симптоматическая и поддерживающая