Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо.
Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Добрый день! Подскажите, срок беременности по последним месячным (21 апреля) - 12 недель и 3 дня. Сегодня проходила 1 скрининг: ктр плода 72,9 мм, что по протоколу скрининга соответствует 13 Нед 3 дня. Могла ли овуляция наступить на неделю раньше, чем рассчитывалось? С чем...
Здравствуйте.
В первом триместре эмбрион подчиняется закону деления клеток.
Он не может отставать или опрежать в развитии.
Это ваш срок по первому скринингу
Да, овуляция была ранней.
Здравствуйте. Беременность 15 недель. Возраст 39 лет. Вес 54.7 кг
Ещё до первого скрининга гинеколог произвела свои расчёты и выявила высокий риск задержки развития плода, сообщила что нужен аспирин до 36 недели, в целях профилактики задержки. Основания: возраст 39 лет +...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала ктг, длилось 19-20 минут.
Срок 33 недели и 4 дня.
Съела шоколадную конфетку, как мне показалось, малыш двигался активно.
А результат подозрительно.
Фото ктг прикладываю, отключала от ктг медсестра, по результатам ничего не сказала, сказала если что позвонит...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.