Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БХ: РАРР-A 0,438 МоМ, b-ХГЧ 0,539 МоМ УЗИ: КТР 67,0 ЧСС 164 ТВП 1,70 Индивидуальный риск Т21 1:1176 Индивидуальный риск Т18 1:560 Индивидуальный риск T13 1:2537 13 недель 2 дня . Возраст 41. Рост 175, вес 88,5 ГСД на диете. Беременность 3-я. Роды 3.
Зжравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму. Риски хромосомных аномалий низкие. Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Добрый день, подскажите, врач назначил супругу форсигу 10мл, галвус мет 50*1000 (принимает больше года этот галвус), глюкофаж лонг 1000, можно ли при СД 2 типа (Е11.8 по МКБ) принимать в один день столько препаратов? Можно ли оставить, например, только форсигу и глюкофаж?...
Здравствуйте. Можно пробовать уменьшить количество сахароснижающих препаратов. Иногда при строгом соблюдении диеты и с небольшим количеством таблеток углеводный обмен будет компенсированным. Толко все под контролем сахара глюкометром. И пробуйте получать препараты в поликлинике бесплатно.
Первый скрининг. Повышен риск ЗРП
5 ответовПришел анализ первого скрининга. Риск задержки плода 1:119. Очень переживаю за такой анализ. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте. Не переживайте, это все лишь риск, что он снизился, насните приём кардиомагнил 150мг 1р.день перед сном, магний в6 форте 2р.день длительно. Хорошо питайтесь, употребляйте больше белка в рационе. По результатам хромосомных аномалий низкие риски. Ваш малыш здоровый.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доктор, доброго дня! Помогите пожалуйста. С января 2020 диагностирован СД 1 тип. Инсулин Новорапид и Левимир. Гипогликемий почти нет. Может раз в месяц не чаще в легкой форме. Питание правильное, низкоуглеводное. СК в диапазоне 5.0 (натощак) -9.0 (через 2 часа после еды или...
Это не связано. При 1 типе диабета довольно трудно снижать вес.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, ребенок 3.5 года поставили сд 1 типа, 9 января, сейчас прошло больше месяца не можем нормально нормализовать сахар постоянно он скачет то вверх то вниз,( считаем углеводы постоянно все через весы)
Здравствуйте! К сожалению, в младшем возрасте в связи с активностью, ещё достаточно быстрым ростом, непостоянным аппетитом могут наблюдаться колебания гликемии. В таком случае может помочь сопровождение врачом детским эндокринологом в течение 1-2 недель или более. В помощь вам - документ, который я готовила своим пациентам. Там описаны основы подбора и расчета доз https://docs.google.com/document/d/12ej8BCSrvtquZurw_H_vAxjm4qfWXWmMGcHWtdBQGog/edit?usp=drivesdk
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск заражения столбняком
7 ответовЗдравствуйте! На реке в песке порезала палец встав на ракушку,порез около 1 см не глубокий , немного щипало. Обработала антисептиками только часа через 2, есть небольшая болезненность когда встаёшь на ногу. Есть ли риск заражения столбняком?
Здравствуйте! Для развития столбняка необходимы анаэробные условия, риск зависит от того насколько глубокий был порез. Сам факт проникающей раны есть, поэтому лучше в ближайшее время вакцинироваться.
Риск трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте что значит риск трисомия 21 1:430? Прошла скрининг, все в норме но твп 3мм, мой возраст 36лет. ХГЧ: 37,90 ME/a / 0,792 MoM PAPP.A: 2,370 ME/a / 1,041 MoM Как мне расценивать эти риски?
Здравствуйте. Всё в порядке, это считается низким риском, ребёнок здоров. Можете прикрепить сам бланк анализа?
Скрининг 1 триместра
10 ответовЗдравствуйте! Мне 27 лет,никаких заболеваний не имею.Срок 13,1 на момент скрининга.Сейчас 14,4 нед. Помогите разобраться с результатом скринингового теста. Скорректированные МоМ и вычислительные риски : хгч 59,4ng/ml - 2,06 МоМ. PAPP-A - 2,05 - 0,86 МоМ. Швейная складка...
Здравствуйте, у вас абсолютно в норме скрининг, малыш здоров, все риски низкие. ХЧГ отдельно не оценивается, он может повышаться при токсикозе,, приеме прогестерона.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге поставили высокий риск по преэклампсии (1 из 63), и назначили пить кардиомагнил. Подскажите пожалуйста, эта вероятность расчитана только из-за моего высокого давления? Или есть другие причины? Ведь когда делали УЗИ, врач сказала что все...
Ваш анализ расчета рисков прикреплён. 1:63. Это и есть основание для назначения.