Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я второй год лечусь, ничего не помогает .За это время назначали эманеру, де-нол, ганатон, урсосан.
Сейчас около года пью нексиум 40, еще назначили альфазокс.Диагноз- эрозивный гастрит, недостаточность кардии, ГЭРБ.
Вроде болезнь начинает затухать на немного становится...
Доброе утро.Сдала дочь(20 лет) анализ на церулоплазмин,показатель149,креатинин-51,АЛТ-7.2, АСТ-14.8, сывороточное железо -3.9.У младшего сына недавно обнаружили болезнь Вильсона -Коновалова.Пили месяц фолиевую кислоту для повышения гемоглобина.
Здравствуйте, Алёна, что беспокоит вашего ребёнка?
Нужно дообследоваться :
сдайте кровь на содержание меди
анализ мочи на суточную экскрецию меди
осмотр офтальмолога на предмет кольц Кайзера-Флейшера
здравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдают
генетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6
Здравствуйте. Попробуйте обратиться
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук
Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62
Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3
Email: iogen(at)vigg.ru
Проезд:
от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина"
или
от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва"
или
от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва"
или пешком от м. "Академическая
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, неделю назад начались подергивания мышц, безболезненные, какая то неуклюжесть появилась. Мышцы без атрофии, без слабости, спастичности, судорог нету и не было почти никогда, также немного шаткая походка, хотя со стороны это не заметно(такое бывало уже полгода...
Нужно успокоиться , не накручивайте себя. Больше гуляйте, выполняйте лечебную гимнастику, аэробные нагрузки. Врач ставит диагноз, основываясь в т.ч. на объективных методах исследования, а не только какой живости коленный рефлекс. Берегите себя!
Здравствуйте.
У девочки тремор рук.
Одним из анализов невролог назначил на церулоплазмин.
Пришли результаты. До врача еще не дошли, т к надо сдать на медь в моче.
Медь в сыворотке крови в норме.
Вопрос - это болезнь Вильсона?
Добрый день, у меня ребенок 1,7 года, генетический синдром Мовата Вильсона. Задержка развития, сейчас находимся на реабилитации в Китае. Тут предлагают курсами сделать уколы моносиаловый ганглиозид и витамин В12. Подскажите не навредят ли нам эти препараты?
Прилагаю...
Здравствуйте.
Эти препараты используются при нарушениях в двигательной сфере, при задержках психо-речевого развития, даже при эпилепсии. Улучшает компенсаторные возможности мозга. На территории РФ данный препарат не используется. Но отзывы хорошие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ребенок новорождённый 3 месяца дакриоцистит , пришли на прием в клинику Коновалова Сочи сказали сразу что частичная непроходимость слезного канала что не прям закрыт сказали сразу делать операцию , нужно ли это или массаж можно продолжить они сказали что если в...
Здравствуйте, ознокомилась с вашим вопросом. Подскажите пожалуйста когда начались жалобы и как давно проходите лечение? До 3-4 месяцев у детей может быть непроходимость и в основном должен пройти уже в таком возрасте. Если лечение уже больше месяца и положительной динамики нет, тогда следующий этап это хирургическое вмешательство . Во многих учреждениях делают под общий наркоз, проходит быстро и ребёнок спокойнее переносит операцию.
Здравствуйте.
Однозначного ответа на ваш вопрос не будет.
С одной стороны, мы действительно при высоком риске должны рекомендовать не НИПТ, а инвазивную диагностику. НИПТ не альтернатива инвазивной диагностике, не является его заменой.
С другой стороны, если говорить об НК, то в первом триместре важна его визуализация, во втором триместре надо уже измерять. У вас риски в первом триместре рассчитаны с учётом данного маркера. Но НК по итогу визуализируется. Если риски перерассчитать с учётом НК, то вполне возможно, что они не окажутся столь высокими.
НИПТ не абсолютный анализ, но вполне себе информативен. Аплазия НК- это серьезный маркёр, на него обращаем внимание, но у вас НК есть по итогу.
Окончательное решение за Вами.
Здравствуйте, рассказываю свою историю.
2020-2023
В сентябре 2020 года начала дергаться левая рука. Подергивания усилились после неподтвержденного ковида в октябре 2020 года. Подергивания, были такой силы, что тряслась кровать. Вначале лечили от Паркинсона, потом от...
Добрый день! Давайте я сразу отвечу на ваш главный вопрос - да, при болезни Паркинсона именно так все и происходит.
То, что у вас после простуды или сильной боли в пояснице случился откат (усилился тремор и скованность) - это классика! Любой стресс, инфекция или острая боль заставляют нервную систему тратить остатки дофамина. Мозг не справляется, и симптомы резко ухудшаются. Это не значит, что диагноз неверный, просто болезнь так реагирует на стресс организма.
То, что МРТ и ЭНМГ идеальные - это тоже нормально. Обычное МРТ НЕ видит гибель микроскопических клеток, которые вырабатывают дофамин.
А вот теория китайцев про токсины из печени из-за синдрома Жильбера - это антинаучно. Синдром Жильбера есть у миллионов людей, он мозг не разрушает.
Болезнь Паркинсона вылечить полностью пока нельзя. Все таблетки (мирапекс, разагилин) просто дают мозгу тот дофамин, который он перестал вырабатывать сам. Вы пишете, что эффект стал хуже, а тремор перешел на обе руки. Это значит, что болезнь потихоньку идет вперед, и мощности ваших текущих таблеток просто перестало хватать.
Если вы хотите раз и навсегда закрыть вопрос с диагнозом, делают Позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ КТ головного мозга с 18F-DOPA) или ОФЭКТ (DaTscan). Только эти исследования способны показать, вырабатывается у вас дофамин в мозге или нет. Но это исследования на уровне научных центров! И очень сомнительно что Вам его стоит делать. Найдите врача-паркинсонолога (или экстрапирамидолога). Обсудите с паркинсонологом назначение препаратов Леводопы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, последние 6 месяцев беспокоят страшные состояния которые происходят со мной, ощущения что я постепенно умираю или болен серьёзной болезнью. Очень много разных симптомов но есть постоянные, они меня очень пугают. Симптомы бывают постоянные и приступообразныйе....
Анатолий, добрый вечер!
Именно разнообразие и количество симптомов и неприятных ощущений, переживаем Вами-и есть повод получать терапию антидепрессантами, транквилизаторами.
Но без подключения психотерапии результат не будет качественным и стойким.
Обязательно обратитесь за консультацией к психотерапевту.