Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Учитывая, что симптоматика начала проявляться сразу после смены кормления, можно предположить пищевую аллергию/пищевую гиперчувствительность.
Помимо этого, нельзя исключать и то, что подобные аллергические бляшки возникают на фоне контактной аллергической реакции или атопии (аллергии на вдыхаемые компоненты).
Сейчас лучше вернуть предыдущий рацион, надеть на кошечку защитный воротник, чтобы прекратить вылизывания, так как может наслаиваться вторичная бактериальная/грибковая микрофлора.
Для купирования зуда можно применять Зодак либо Зиртек в дозе 1 мг на 1 кг веса 1-2 раза в день.
Так же желательно исключить предполагаемые аллергены (возможно помимо смены корма была новая бытовая химия/спреи/иные контакты).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При нападении, когда мне закрывали рот, чтобы не кричала, мне удалось сильно укусить его за пальцы, аж до крови.
Могла ли я заразиться ВИЧ?
Какие лучше сдать анализы?
Заметила вчера , что поменялся голос , но сегодня уже явно слышно , когда кряхтит или начинает плакать голос как осипший, сильно не кричала , чтоб сорвать голос , теперь не пойму причины
Ну тогда пока не трогайте ребенка с анализами..если нет температуры, беспричинно не орет, живот не болит, мочится без проблем,пусть дальше растет.
Бак.посев лучше собирать когда есть симптомы,жалобы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Карина. Для начала стоит обратится к педиатру, чтобы врач назначил общий анализ крови, ферритин в сыворотке крови (анализ из вены). Также стоит проверить нет ли дефицита витамина Д, нарушения гормонов щитовидной железы (т3, т4, ттг, атпо). А также важно ложиться спать всё же в 22ч, чтобы вырабатывался гормон сна (мелатонин). Так как при его колебаниях могут быть тоже проблемы со здоровьем.
Здравствуйте. Как долго можно или нужно ли принимать ксарэлто? Доза 20млг. Делали 7 месяцев назад прижигание, от аритмии, на сердце. Пил этацизин и ксарэлто этацизин отменили. Про ксарэлто на словах сказали пить вечно. Нужно ли пить Ксарелто вечно или перерыв делать? Мне...
Сергей, я проанализировала данные медицинских обследований - данные суточного монитора экг в порядке, ритм синусовый, количество экстрасистол - минимальное, физиологически допустимое . Ишемии миокарда. , аритмии нет. Пароксизмов аритмии нет.
Если после РЧА - сохраняется стабильно синусовый ритм и не было пароксизмов и срывов ритма на фибрилляцию предсердий, то отменить ксарелто можно . Также, если уже прошло несколько месяцев после отмены этацизина.
Вы Только перед этим сдайте кровь на д- димер, если он в норме, не повышен, то можно отменять
Через 6 месяцев контроль суточного монитора экг в динамике и наблюдение аритмолога.
Ксарелто необходимо принимать только при пароксизмальной форме фибрилляции предсердий, для предотвращения тромбоэмболических осложнений.
А если аритмии нет - то нет и такой необходимости в приеме такого сильного препарата ( антикоагулянта) как Ксарелто. По показаниям , уточните у своего аритмолога - возможен приём деззагреганта ( кардиомагнил), и этого будет достаточно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. При подобных симптомах и результатах анализов обычно можно предположить наличие наследственного метаболического нарушения, связанного с дефицитом ферментов β-окисления жирных кислот и нарушениями обмена аминокислот.
Также при подобных симптомах обычно можно предположить влияние выявленных вариантов нуклеотидной последовательности в генах GLDC и NDUFS1. но поскольку оба варианта находятся в гетерозиготном состоянии и классифицируются как варианты неопределённого клинического значения, их роль в патогенезе заболевания требует дальнейшего уточнения.В данном случае наиболее вероятным является необходимость комплексного подхода, включающего консультацию врача-генетика, дополнительное молекулярно-генетическое исследование (в том числе тестирование родителей), а также тщательное сопоставление клинической картины с результатами лабораторных и генетических исследований.