Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Убрать гв в 2 года
11 ответовМожно ли резко отобрать у ребенка грудь в 2.2 года ? Дело в том, что уже почти год я работаю над тем, чтобы плавно убрать гв. В 1.10 осталось только на сны. Ночь спит в основном без продлений. Если не дать грудь, то днем не будем спать вообще. Ни в кем. Ну и в ночь...
Вообще такое очень часто бывает и у вполне доношенных детей. По поводу психологической травмы- это конечно же преувеличили, вы же меньше любить и уделять внимание после отучения от гв не перестанете) Тем более доказано что до 3 летнего возраста такие эпизоды не закрепляются на подсознании детей. А такая привязанность к груди сейчас уже больше мешает не вам , а уже самому ребёнку. Психологи советуют максимально занимать ребёнка в этот период чем то другим: новые развивающие игрушки, частые прогулки, по возможности посещение развивающих занятий . Вместо эдас можно дормикинд 1 т 3 рд ( растолочь и дать с водичкой), он как глицин по вкусу
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня