Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Нам 2года 6 месяцев. Началось все с того что мы пошли в детский сад(за неделю до детского сада малыш простудился без температуры, промывали линаква, вытягивали аспиратором сопли, альбуцид 5 дней, тизин детский перед сном 5 дней, начинался небольшой...
Здравствуйте, вероятнее всего каланхоэ дало такую реакцию, так быстро отёк не пройдёт, вам нужно промывать носик, дексаметазон не более 3 дней, дайте антигистаминные препараты (зодак, зиртек) в носик можно Ринофлуимуцил он снимет отёк и подлечить. Горло красным может оставатся долго, учитывая постоянное отделяемое из носа. Обильное тёплое питьё обязательно. Если ребёнок не даёт санировать нос попробуйте турундочками
Добрый день , уважаемые врачи.Я беременна,27 недель беременности. В конце марта заболела вирусной инфекцией: 29.03 , протекала очень сложно она и долго, переросла в острый трахеит (был кашель болезненный , и сильный насморк зелёный, с кровянистыми выделениями и язвами в...
Добрый день. Меня зовут Кенюль Интигамовна, я специалист сервиса «спроси врача» Приложите, пожалуйста, анализы.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
