Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Болею мкб,решил проверить ребенка.Ребёнку 6 лет.Делали узи почек,сказали что почки увеличены и нужна консультация нефролога.Через месяц сделали узи повторно.Есть ли повод для беспокойства?Нужно ли лечение?
Добрый день.
У ребенка одна из частых доброкачественных аномалий развития почек - неполное удвоение левой почки.
В процессе развития произошел генетический сбой и в почке образовалась дополнительная лоханка, именно поэтому левая почка немного больше. Это не опасно для ребенка, не вызывает какого либо дискомфорта и не приводит к почечной недостаточности.
Необходимо 1 раз в год делать УЗИ и контролировать состояние почек и общий анализ мочи 1 раз в год. Также исследование нужно проводить при развитии ОРВИ, простуды и прочих воспалительных заболеваний, тк на фоне аномалии риск развития мочевой инфекции немного выше, чем обычно.
Признаков мочекаменной болезни тоже нет.
Какой либо медикаментозной терапии или хирургического вмешательства при данной аномалии не нужно.
На маммографии ставят категорию 4А, на УЗИ МЖ -всё хорошо,ничего подозрительного.
Анализ на онкомаркеры СА 15-3 в норме.
Подскажите, есть повод для волнения и дальнейшего обследования?
Здравствуйте!
Чтобы помочь Вам с ответом, необходимо ознакомиться с описанием и результатами исследований.
По правилам сервиса, в бесплатных вопросах нельзя прикрепить фото, поэтому впишите в диалог от руки описание и заключение выполненных исследований.
Здравствуйте. Для профилактики сдали кровь ребёнка 12 лет, девочка. По данным повышены моноциты, жалоб нет, чувствует ребёнок себя хорошо, не болеет. Есть ли повод для обследования? Анализ прилагаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,доктор,подскажите,пожалуйста,по анализам.Мальчик 7 лет,эндокринолог назначила анализы,вчера забирали у педиатра,она сказала возможно сахарный диабед.К эндокринологу на прием не скоро.Подскажите,если повод переживать?
Здравствуйте.При планировании беременности нужно ли сдавать на мутации генов ?была операция по удалению спаек и лечение хр эндометрита . Коалуаграмма хорошая , со свертываемостью проблем не было. Есть ли повод
Добрый день , подскажите пожалуйста ti-rads 4 и гиперплазия щитовидной железы-такое заключение в УЗИ щитовидки это повод для беспокойства насчёт онкологии????Это лечится?На пункцию идти написали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть повод волноваться? Исследование прикрепляю:
Делала узи ещё брюшной полости и органов малого таза.
Врач узи сказал что вроде как всё нормально, но напрягают некоторые формулировки, заранее спасибо
У мужа после перенесенного ковида в анализе крови цветовой показатель0.83 - Нейтрофилы сегментоядерные %46.6 --Базофилы %1.1 ++ лимфоциты % 39.3 ++ Остальные показатели в норме, антитела 3,9 Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. 32,2 недели беременности,шейка 13,2,внутренний зев Uобразный. Есть повод для беспокойства? Лежу в Феодосии, но здесь нет ни каких условий для спасения деток при преждевременных родах.
Добрый день, шанс есть, вам показана постановка акушерского пессария-арабин или юнона. Его допустимо поставить до 34 недель. Но при условии, что бак.посев из цервикального канала «чистый»,в нем не должно быть обнаружено микрофлоры. А так же принимайте утрожестан вагинально по 200 мг 3 раза/день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 1 беременность, было 1 узи + сдавала кровь, пришли результаты и они меня очень сильно смутили, нет нормы и абсолютно не понятно, есть ли повод для волнения ?
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оцениваются, они лишь используются для расчёта риска. В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчёта риска хромосомных патологий. Отдельно эти показатели не информативны