Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Кардиолог назначил Мексидол, а у меня повышенный билирубин, был 54, сейчас 39(принимаю Урсодез). Терапевт поставил не уточнённый синдром Жильбера. Можно ли принимать Мексидол с проблемами печени? Спасибо!
Хофитол - это растительный желчегонный препарат, содержащий листья артишока. Значимых побочных явлений не оказывает..
Проверка анализов крови
13 ответовДобрый вечер. Прикрепил анализы. Посмотрите пожалуйста. Билирубин такой по причине установленного много лет назад синдрома Жильбера. Живу с таким уже лет 15. Больше интересует повышенный калий, железо и другие показатели.
Здравствуйте. Незначительное повышение калия опасности не представляет и коррекции не требует. Показатель сывороточного железа в анализе крови малоинформативен, он показывает только сколько железа усвоилось организмом из пищи съеденной накануне анализа и в коррекции не нуждается. Повышение лимфоцитов и снижение нейтрофилов и лейкоцитов в крови говорит вирусной нагрузке (вероятно перенесенной вирусной инфекции), длительное повышение лимфоцитов в крови (более 3 месяцев) при отсутствии вирусных инфекций в данный период говорит о необходимости консультации инфекциониста для проверки на хронические вирусные инфекции - ВЭБ, ВПЧ, ВПГ, ЦМВ, ВИЧ, гепатиты В и С. Повышение прямого билирубина говорит о вероятном нарушении оттока желчи, для уточнения - УЗИ органов брюшной полости. Если у Вас действительно синдром Жильбера подтвержденные анализом крови на синдром Жильбера (ген UGT1A1), то рекомендую лечение: - диета №5; - избегать длительных и тяжелых физических нагрузок, стрессовых ситуаций; - при обострении заболевания (что можно констатировать в Вашем случае, так как уровень непрямого билирубина сильно повышен) - корвалол по 30 капель на ночь в течение 14 дней.
Беспокоят спазмы и газы в кишечнике после ковида. Подвердили синдром жильбера. Ноющие боли в правом подреберье. В копрограмме плохо переваривается еда. Длится это всё уже 7 мес. Находили зол. стафил.
Добрый день. Синдром Жильбера здесь не при чем, а вот коронавирусная инфекция вполне может давать постинфекционный СРТК (синдром раздраженной толстой кишки). Как и чем, как долго вы лечились? Какой характер носят эти боли (острые, тупые, тянущие)? Как часто возникают? Связаны ли с изменением позы, пищей, необходимостью сходить в туалет и т.д.? Как долго продолжаются эти боли (минуты, часы)? Проходят самостоятельно или необходим прием препарата? Если необходим, то что конкретно принимаете.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у сына 21 год, обнаружено в АОК гемоглобин 192г/л, гематокрит 55,8%, уровень эритроцитов 6,42. ведёт активный образ жизни. В анамнезе синдром Жильбера, неврологические проблемы резидуальная энцефалопатия,ретроцеребральная арахноидальная киста.
Здравствуйте! Эти повышенные показатели могут говорить о сгущении крови - недостаточный питьевой режим (именно чистой воды) - увеличить потребление из расчета 30 мл на 1 кг веса.
Расшифровка анализов кала и крови
6 ответовДобрый вечер. Ребёнок 13 лет. Иногда жалуется на боли в животе, питание - часто в сухомятку, любитель сладкого и мучного. Имеет подтверждены синдроль Жильбера. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы крови и кала.
Добрый день. В общем анализе крови относительные нейтропения и лимфоцитоз, моноцитоз, что является результатом перенесенной вирусной инфекции. Гемоглобин, эритроциты, эритроцитарные индексы и тромбоциты соответствуют возрастной норме ( тромбоциты норма до 500). В копрограмме признаки нарушения переваривания- растительная клетчатка и жирные кислоты). Ребенку необходимо дообследование- УЗИ желудка, печени, желчного пузыря. По результатам решать вопрос о необходимости проведения ЭГДС. Сейчас показана диета с исключением жирного, жареного, острого, копчёного, шоколада, газировок, снеков. Питание частое, дробное. Готовим в отварном виде или на пару. Что у ребенка со стулом? Язык обложен налетом или чистый? Боль беспокоит чаще после еды или до еды?
Результат анализов
5 ответовнеобходимо понять, к какому врачу идти и что значат анализы по биллирубину(есть синддром жильбера) Хотелось бы увидеть рекомендации по приоритетам, может надо сделать узи почек перед приемом к врачу
Здравствуйте! билирубин повышен, но нет анализа на прямой и непрямой билирубин, это можно списать на синдром Жильбера, если повышен именно за счет непрямого. Есть повышение ТТГ, тут вам нужно к эндокринологу. по поводу почек, то я не вижу признаков поражения почек
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий билирубин
14 ответовДобрый день. Сдала анализ на билирубин, все повышены. Сдала на Синдром Жильбера, помоги расшифровать есть ли генетическая болезнь печени? УЗИ будет в пятницу. Меня ничего не беспокоит в плане здоровья
Здравствуйте! Да, синдром Жильбера подтверждён. Ничего критичного в этом нет. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Вы об этом знаете и спокойно живёте.
Горич во рту
6 ответовДобрый день! В последнее время начал появляться горич во рту, ближе к обед. У меня синдром жильбера, может ли быть из за этого или это что то другое? Подскажите пожалуйста.
Здравствуйте . Одна из причин горечи во рту это нарушение оттока желчи. Как давно выполняли узи и фгдс ? Анализы крови как давно сдавали ?
Высокий гомоцестеин. Ферритин
15 ответовДобрый день. У мужа повышен Гомоцестеин 24,8, Ферритин 220, оак гемоглобин 156, лейкоциты 11,74, эритр 5,33, гематокрит 45,6.у мужа синдром Жильбера Подскажите пожалуйста можно нам беременеть?прям крик души
Здравствуйте, Наталья, ферритин это маркер воспаления. Какие жалобы? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
4 ответаСыну 19 лет , сдали анализы крови , по результатам ( низкое железо) терапевт назначил копрограмму . Беспокоит реакция на белок . По билирубину я поняла , что скорее всего болезнь Жильбера . Какие наши дальнейшие действия?
Здравствуйте! Копрограмма считается довольно устаревающим методом , ее обычно не используют для диагностики каких-то диагнозов , касаемо патологий желудочно-кишечного тракта из-за высокой частоты ложных результатов Белок в кале возникает зачастую на фоне слущивания эпителия или при выделении слизи при более плотном кале. Также самая частая причина - это употребление мясной пищи , рыбы или молочных продуктов По результатам самое главное - скрытая кровь отрицательна , лейкоциты и эритроциты не повышены , есть только единичные клетки Сывороточное железо - показатель нестабильный . Его уровень колеблется в течение суток , зависит от съеденной накануне еды , стресса Маркером запасов железа в организме служит ферритин. Ферритин 65 - это абсолютно нормальный показатель , дефицитом считается уровень ниже 40 . При нормальном ферритине и нормальном С-реактивном белке скрытого дефицита железа - нет Повышение общего билирубина преимущественно за счет непрямой фракции при нормальных показателях ферментов печени , да , это более картина синдрома Жильбера. Синдром Жильбера - это врожденная особенность . Люди с ним живут обычную жизнь , как и все остальные , и даже реже страдают от атеросклероза В подобных случаях препараты железа НЕ назначаются , тк ферритин - в норме При синдроме Жильбера медикаментозное лечение также НЕ проводится - ни фенобарбитал , ни препараты УРДК ( если по УЗИ брюшной полости нет сопутствующего застоя желчи ) Дрожжевые грибы в копрограмме без кишечных симптомов и жидкого стула расцениваются как транзиторная флора , не требуют приема противогрибковых препаратов В подобных случаях обычно рекомендуют: ⚪️ Для подтверждения синдрома Жильбера могут рекомендовать оценить генетический анализ на полиморфизм гена UGT1A1 ⚪️ Оценить показатели общего анализа крови ⚪️ Дополнительно могут рекомендовать оценить УЗИ брюшной полости ⚪️ Пересдавать копрограмму не имеет смысла, а случае жалоб на кишечник могут рекомендовать оценить фекальный кальпротектин