Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста очень ли рано идти на первый скрининг в 11,5 дней? И важно ли сдавать крови на патологии и делать узи день в день. Важно ли делать данное исследование натощак? Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте! Немного рановато. Идеально выполнить первый скрининг с 12 2/7 до 12 6/7 недель. Да, кровь берут строго в тот же день и натощак.
Скрининг расшифровка
9 ответовДобрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Подскажите пожалуйста по точному матки. Написали про заднюю стенку матки, до этого узи не показывало тонус. Чем можно снять? Ранее пила ношу по 2 таб и дюфастон 3 раза в день.
Здравствуйте, матка это мышечный орган и она реагирует тонусом в норме на любое воздействие в том числе движения малыша, осмотр и узи. Если нет болей, то ничего делать не нужно. Если есть дискомфорт можно принять но-шпу или свечи с папаверином ректально. Магне б 6 форте по 2 таб 3 раза в день длительно. По узи не получилось посмотреть носовую кость малыша, рекомендую сделать контроль узи до 14 недель для измерения носовой кости.
Пренатальный скрининг
6 ответов1 марта предстоит пренатальный скрининг первый. Подскажите, очень переживаю, можно ли "предугадать" некоторые патологии или отклонения до этого скрининга? Может некоторые факторы, указывающие на возможные патологии? Пока все узи в порядке, размеры плода увеличиваются,...
Здравствуйте! В первую очередь нужно постараться успокоиться и не волноваться, ваше состояние вполне обьяснимо. Если по УЗИ 1 скрининг все хорошо, ребенок соответствует норме, значит уже нет поводов переживать. Есть такие факторы, которые могут осложнять беременность, влиять на скрининг: -Хронические заболевания у матери, особенно декомпенсированные, чаще это сахарный диабет, заболевания щитовидной железа-гипотиреоз, гипертиреоз; гипертоническая болезнь, ожирение, анемия средней и тяжелой степени; -Возраст матери (старше 35 лет, младше 18 лет); -Отягощен ли семейный анамнез, то есть наследственность; -Вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики); Не всегда, если есть эти факторы, беременность будет протекать плохо. Принимайте поливитамины, отдыхайте побольше, ведите здоровый образ жизни, не нервничайте и все будет хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи 1 скрининг
58 ответовсделала скрининг 1. врач по узи говорит норма, но меня смущает шейка матки. предыдущие роды были меньше 8 месяцев назад.
Здравствуйте Прикрепите скрининг
Помогите расшифровать 1 скрининг
5 ответовПомогите расшифровать 1 скрининг. По узи все в норме.
Здравствуйте, Ася! По представленным результатам Рарр и ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для дообследования и переживаний нет. Малыш генетически здоров. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Первый скрининг на хромосомные аномалии
16 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг по крови. Очень переживаю а к врачу только завтра. Смущает РАРР-P прочитала в интернете что цифра должна быть выше в МоМ. По первому скринингу узи все хорошо ничего не выявлено.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3-й скрининг
3 ответаГод назад было прерывания по мед показаниям на 23 неделе. В новой беременности я тревожусь за все и постоянно сдаю анализы и каждые 4-6 недель делаю узи . Сейчас 34 недели и 6 дней . Был 3 скрининг подскажите, пожалуйста, нормальные ли результаты, Особенно интересует...
Здравствуйте! Понимаю ваши волнения из-за предыдущей беременности, но хочу немного успокоить. В настоящий момент по данным доплерометрии все кровьоки в норме, колебания в артериях возможны, и это не указывает на патологию, 1,4- входит в значения нормы. Малышу комфортно, он получает достаточно питательных веществ и кислорода. Размеры соответствуют сроку, околоплодных вод достаточное количество, плацента расположена высоко. Не волнуйтесь, беременность протекает благополучно. Продолжайте контроль ктг каждые 2 недели, допелрометрию.
Скрининг, синдром Дауна
11 ответов26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5 Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю Рарр-а 1,85 В-хгч 52,6 Биохимический риск 1:252 Двойной тест 1:426 Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Первый скрининг беременности
31 ответЗдравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор. Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи? В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В роддоме у малыша на вторые сутки из пяточки взяли кровь на неонатальный скрининг,( в роддоме сдали анализы крови все в норме, )позвонили чтобы пересдать один показатель он снижен: сегодня пересдали генетик сказала этот показатель называется первичный иммунодефицит. И...
Здравствуйте . Неонатальный скрининг включает тестирование на врождённые заболевания, в том числе первичные иммунодефициты (ПИД). Одним из ключевых показателей является уровень TRECs (T-cell receptor excision circles), отражающий количество Т-лимфоцитов. Значительное снижение этого показателя может указывать на тяжёлый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), однако существует множество факторов, которые могут привести к ложноположительному результату. Во-первых, у недоношенных или маловесных детей уровень TRECs может быть физиологически низким, но затем нормализоваться. Во-вторых, ошибки при заборе крови, неправильное хранение образца или особенности лабораторного анализа также могут повлиять на точность результата. В-третьих, у новорождённых возможно транзиторное снижение этого показателя из-за временных адаптационных процессов в иммунной системе, что не является признаком серьёзной патологии. При повторном анализе, если уровень остаётся низким, проводится расширенное иммунологическое обследование: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, иммунограмма с определением уровней иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM) и проточная цитометрия для оценки популяций Т- и В-лимфоцитов. Важным критерием является клиническое состояние ребёнка. При истинном иммунодефиците уже в первые недели жизни наблюдаются тяжёлые инфекции, плохой набор веса, грибковые поражения слизистых. Если подобных симптомов нет и другие анализы в норме, вероятность тяжёлой патологии крайне низка. Важно сохранять спокойствие и дождаться результатов повторного тестирования и дополнительных исследований, если они понадобятся. Часто снижение TRECs оказывается временным отклонением, не связанным с первичным иммунодефицитом.