Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня беременность 16 недель 5 дней. Обнаружена генетическая тромбофилия (мутация Лейден гетерозигота), по назначению врачей принимаю Фрагмин 2500 с 5 недели беременности. С 12 недель подключила Кардиомагнил 75 мг. На сегодняшней консультации был рекомендован...
Здравствуйте! Да конечно, это аналоги, переход с одного препарата на другой возможен.
Аспирин не профилактирует тромбозы. Тромбозы профилактирует Фрагмин.
Любой аспирин принимается с целью профилактики преэклампсии с 12 недели беременности в единой дозе 150 мг в сутки.
Планирую первую беременность. Обратилась в городскую поликлинику, где врач назначил стандартные анализы (перечень прилагаю - на испанском и в переводе) и рекомендовал сдать ПАП-тест и сделать прививку от столбняка. Прививки у меня только по календарю в детстве, последние 15...
Здравствуйте. Возможно в другом государстве другие стандарты, но в России при планировании беременности не ставят прививку от столбняка именно с целью прегравидарной подготовки.
Пап тест проводится для диагностики заболеваний шейки матки. После 30 лет еще впч рекомендуется.
Если имеются наследственные заболевания крови, то консультация гематолога и можно сдать также анализы на мутации
Добрый день ! Планируем беременность и я реши перестраховаться и сдать анализ на тромбофилию расширенную и протеин С. По совету подруги , у нее обнаружена мутация , поэтому были выкидыши и ей назначили кроверазжижающие средства.
Запись к врачу только через месяц, помогите...
Здравствуйте, Татьяна. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Протеин С в норме.
Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям, при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня идет 6 неделя беременности. Есть мутация фолатного цикла, прикреплю фото. Пью метилфолат в дозировке 600, но до беременности пила еще фемибион из-за йода, не прочитала что там тоже большая дозировка метилфолат и сейчас сдала анализы и витамин б9 106,7,...
Добрый день, у меня обнаружена гетерозиготная мутация 5 Лейдена, ни я, ни родственники ки не имели проблем с тромбами, других факторов риска тоже нет. Беременность 16 недель. Неделю назад сдавала д димер - 2.11, фибриноген 3.6, сегодня показатели д димер 3.79, фиюриноген упал...
добрый день! есть мутации генов F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A),Фибриноген (фактор I, F1), Ген F13 , ген MTHFR _1298 все гетеро и ген Ген MTRR_66 гомо. Первая беременность регресс на 20 неделе, вторая на клексане здоровый ребенок. Вопрос в чем,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Имею подтверждённую тромбоцитопатию (со снижением агрегации тромбоцитов к АДФ и коллагену) и тромбофилию наследственную (мутация PAI и гомоцистеинемия). На тромбодинамике: ураганная гиперкоагуляция, массивные очаги тромбооразования. Коагулограмма в норме. Врач...
Алиса, здравствуйте.
Диагноз тромбофилии не устанавливается на основании тромбодинамики или выявления указанной мутации.
При повышении гомоцистеина выше нормы (более 12-13) необходим приём фолиевой кислоты и контроль уровня гомоцистеина в динамике.
Показатели тромбодинамики и выявление мутации PAI основанием для назначения медикаментозной терапии не являются.
Не вижу по приведённым данным показания для назначения антикоагулянтов.
А по какой причине проходили это обследование?
Сдала агализы чек ап. С холестирином давно проблемы, пью омакор, толку 0. Диета тоже есть, статины пока пить не планирую, всего 30 лет. Напрягает меня срб больше 1, уже 3ий раз с августа...о чем может говорить? Написано умеренный риск. При этом оак в норме, не болела. И еще...
Здравствуйте,С-реактивный белок от 0-5 считается нормой,у вас он не повышен,мы не смотрим на комментари лаборатории и их
Референсные значения.
Креатин так же в пределах нормы ,он даже не повышен,не переживайте по этому поводу .
Гигеколог направила сдать анализ на генетическую предрасположенность к тромбообразованию: ген F5, и ген F2. По F5 (Лейдена) результат G/G, по F2 вявлена гетерозиготная мутация тип G/A. Нужно ли принимать какие либо препараты в профилактиктических целях? Полгода назад делала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.