Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пожалуйста расшифруйте анализы. Сдавала 10.01.2023 Есть камень в желчном, гемангиомы печени и киста в правой почке. Постоянно сдаю анализы и в ноябре делала узи и сдавала анализы. Все в норме. Кажется свежие анализы не в норме. Прилагаю два анализа ноябрьский и...
Здравствуйте, по ЭКГ ритм синусовый, пульс адекватный, отмечены неполные блокады правой и левой ножек пучка гиса -вариант проведения импульса , как находка ЭКГ , не требует лечения, при первичном выявлении рекомендуют узи для оценки структуры сердца ; В рамках диагностики аритмии обычно рекомендуют суточное ЭКГ -холтер + исключить другие причины, например, (анемия (оак ,ферритин , коэффициент насыщения трансферрина ) ,патология щитовидной железы (анализ на гормоны ттг,т3,т4);электролитный дисбаланс ( контроль калия ,натрия,магния ) ; стресс, чрезмерное употребление кофеина ;
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови.
Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Александр! В сравнении нет отрицательной динамики . Стадии атеросклероза те же. Размеры бляшек небольшие. В динамике отмечают , что их больше на одну с каждой стороны. Гемодинамика не страдает.
Приблизительно два результата одинаковые.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У сына в 3,2 года обнаружено повышение фосфора в крови, результаты анализов -во вложении . Помогите, пожалуйста, оценить результаты анализов! Спасибо!
благодарю за уточнения. При таком уровне отклонений в первую очередь исключаем симптомы, соответствующие отклонениям - дрожь, тремор, судороги, зуд, боль в животе, боль в груди, нарушение стула.Если таких признаков нет, смотрим предыдущие анализы, были ли отклонения там, оцениваем динамику.
Здравствуйте!
Остеохондроз это возрастные изменения, он есть у всех, тк позвоночник с возрастом имеет тенденцию к старению.
На данный момент из существенного по результатам у Вас 3 протрузии маленького размера, без влияния на структуры(нервные корешки, спинной мозг).
Необходимо заниматься гимнастикой для позвоночника, можно плаванием, йогой для того, чтобы сократить риски прогрессирования изменений.
Добрый день! У детей до 6 лет преобладают лимфоциты и нейтрофилы наоборот бывают ниже нормы. Если других отлонений нет,лейкоциты в норме,то это доброкачественная нейтропения ,которая ничем не грозит и серьезных причин не имеет
Если их 0,5 тыс допускается вакцинация даже живыми вакцианми,меньше если ,то придется подождать
Анализ не прикрепился
можете попробовать еще раз
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У папы недомогание и сильная усталость,вялость, иногда к вечеру трясет и температура 37,5. Сдали анализы, анализы плохие. Хотя в феврале были анализы хорошие.
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
По описанию и наличию изменений в анализах можно предположить наличие инфекции, для уточнений в такой ситуации следует показаться терапевту.