Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Для исключения ревматологических заболеваний, в частности синдрома Черджа-Стросса, аллерголог назначил биопсию полипов носа и слизистой носовой полости. Может ли полученный результат свидетельствовать о вышеуказанном заболевании? Спасибо.
Здравствуйте, Галина!
Диагноз ЭГПА (Чарджа-Стросс) не основывается только на данных биопсии. Да, по рез-ам биопсии есть эозинофильное воспаление, но там нет нейтрофилов, гранулем, что искл-ет данный синдром.
Задам несколько уточняющих вопросов:
У вас есть Бронхиальная астма? Есть свежие ОАК, БХАК?
Аллергия в анамнезе?
Вы делали КТ ОГК? Там обнаружены инфильтраты?
Сдавали кровь на АНЦА (АТ к миелопероксидазе)?
Принимаю препарат фенибут 3 месяца (назначил психотерапевт), как правильно его отменить, чтобы не возникло синдрома отмены и не было последствий? Принимаю 1,5 таблетки в день. Заранее спасибо за ответ
Здравствуйте! У меня полгода назад появилось тревожное расстройство и невролог мне назначил принимать Стимулотон на полгода. Скажите, как мне правильно сходить с этого препарата , чтобы не было синдрома отмены?
Здравствуйте.
При отмене приема антидепрессанта Стимулотона (Сертралина) рекомендуется постепенное снижение дозы по 25 мг каждые 5-7 дней, для снижения риска развития синдрома отмены. Если же какие-то неприятные симптомы все же появятся, в таком случае в этот период можно временно подключить короткий курс приема транквилизатора (на 2-3 недели) к примеру:атаракс, Тералиджен, грандаксин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Микроаденома гипофиза с преимущественно эндоселлярным ростом без хиазмального синдрома. тест показал беременна.Опасно ли это?Оставлять плод?или как быть?Пью достинекс среда и суббота 1/4 Последние месячные 13декабря
Здравствуйте. Сдал ЭКГ и у меня обнаружили феномен wpw. И мне хотелось бы узнать чем он отличается от синдрома впв и дает ли феномен право не идти в армию?
Добрый день.
Феномен WPW это наличие дельта-волны на ЭКГ без приступов наджелудочковой тахикардии, которая имеет место при синдроме WPW.
Мед.отводом от армии феномен не является
Ишемический инсульт,лакунарный тип, в системы задней циркуляции в форме вестибулоатактического синдрома, краниалгии на фоне диссекция V2 сегмента правой позвоночной артерии стеноз V2. сегмента ПЗвА а 75% ХСМН 4ст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте)
Такой вопрос, ребенку 8 месяцев, на УЗИ мозга поставили минимальные признаки гидроцефального синдрома преимущественно наружного характера. Кто с таким сталкивался, как лечили или прошло ли само?
Спасибо🫶🏻
Добрый вечер. Принимаю золофт три месяца, последние 4 недели по 100. Каких либо улучшений не наблюдается. Врач переводит на вальдоксан одномоментно, без снижения. Это нормально, синдрома отмены не будет?
Здравствуйте.
В подобных ситуациях обычно рекомендуется продолжать работать с дозировкой Золофта, кроме того оценивают эффективностьминимальной терапевтической дозы в 100 мг к 6-8 неделе приема, при отсутствии выраженной положительной динамики, рекомендуется повышение дозы до 150 мг. На мой взгляд переход с Золофта на Вальдоксан не совсем целесообразен, так как препарат менее эффективен в сравнении с Золофтом.
Если на максимальных дозах Золофта (200 мг/сут) нет улучшения, тогда обычно рекомендуют прием антидепрессантов из группы СИОЗСН (венлафаксин, дулоксетин).
Но если все же переход неизбежен, то все же лучше постепенная отмена Золофта, со снижением дозы на 25 мг каждые 5-7 дней, а уже потом прием Вальдоксана.
Пожалуйста подскажите пью в течении 8 месяцев Феварин по целой таблетки и Тералиджен по половинке,думаю нужно потихоньку бросать,но боюсь синдрома отмены,помогите правильно бросить,очень переживаю что
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Уважаемые Доктора.
Подскажите в чем суть этого синдрома?Является ли оно наследственным или нет?И какого лечение,точнее методы лечения ( медикоменты,или лечение на аппаратах,как после инсульта).
День добрый
заболевание генетическое , развивается медленно . Суть заключается в атрофии лобно-теменных отделов мозга .
Патогенетической терапии (целенаправленной) нет, только симптоматическая и поддерживающая