Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После длительного запоя около недели появилась мерцающая аритмия испугался обратился к врачу положили в больницу, диагноз поставили диагноз поставили пароксизмальная форма фибрилляция предсердий, прописали лечение сотагексал, бисопролол, периндоприл, аторвастатин. Вопрос не...
Добрый день! Учитывая пароксизм фибрилляции предсердий на фоне приема алкоголя рекомендован строгий отказ от него. По лечению: сотагексал и бисопролол вместе как правило не назначаются. Учитывая, что провокационным фактором аритмии явился алкоголь, стоит рассмотреть отмену сотагексала, остальные препараты подобраны адекватно. Единственное в назначениях не указан прием антикоагулянтов (препараты : ривароксабан - ксарелто или апиксабан - эликвис). В случае с фибрилляцией предсердий, даже при восстановлении синусового ритма, рекомендован прием данных препаратов. Так как фибрилляция предсердий является крайне частой причиной инсульта, а антикоагулянты нужны для его профилактики! Поэтому терапию рекомендовано продолжить, так же обязательно из дообследований узи сердца, липидный спектр, узи сосудов шеи. Очная консультация кардиолога
Половой член новорожденного
10 ответовСмущает форма и цвет полового члена ребенка 1 мес.
Доброго времени суток. Писюн как писюн. Ничего тревожного на фотографиях нет. Цвет связан с расположением сосудов. С формой тоже всё хорошо.
Чем лечить гонорею
9 ответовСдал анализы, выявили гонорею, форма гонорейный уретрит. Чем лечить???????
Здравствуйте . таблетки Комбифлокс по 1 т.2 раза в день 7 дней. Лекарство универсальное-лечит уретриты любой этиологии! Удачи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .мне поставили диагноз псориатический артрит обычная форма .полиартритический вариант,высокой октивности,диктилит 2 пальца правой кисти, Ro 1,ФК 2, ПРИПИСАЛИ МЕТОТРЕКСАТ,ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ,АРТРОЗИЛЕН,ОМЕПРАЗОЛ, это все провив мне не что не помогает начили болеть...
При постановке данного диагноза лечение подбирается в течении года, а не за один раз. Увеличиваются дозы метотрексата, есть и другие препараты. У каждого свой диагноз, схемы лечения индивидуальны.
Здравствуйте, я полностью понимаю, что по интернету, наверное, трудно получить полноценную консультацию по моему вопросу, но я прошу вашей помощи и насколько можно полной консультации. Можете соориентировать меня по желательным анализам/обследованиям, чтобы я имел...
Невозможно по форме сказать Пейрони или нет. По крайней мере при Пейрони четко пальпируется бляшка и в этом месте идёт деформация при эрекции. Соответственно если бляшка есть, то это болезнь Пейрони, если нет-то нет.
Мерцательная аритмия
2 ответаЗдравствуйте . Целесообразно ли прижигание мерцательной аритмии при диагнозе? Пароксизмальная форма фибрилляции предсердий. Хроническое . Регуляторная дисфункция синусового узла. Гипертоническая болезнь2ст, риск 4. осл. Пароксизмальная форма ФП. сопр.Сахарный диабет 2...
наверное имеете ввиду РЧА -Радиочастотную аблацию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Краниосиностоз
21 ответКраниосиностоз по заключение КТ с 3D моделированием срослись все швы Нарушений развития нет Форма головы неправильная с рождения но направили на обследование только после 3 лет сейчас 3.5 года Форма головы пр рождении по форме была такой же даже хуже с косметической...
Уважаемый Александр, медицина не точная наука. Да ,в заключении написано, что срослись все швы, однако на КТ - снимках видно не полное "зарощение" ламдовидного шва. Абсолютных показаний у операции, учитывая нормальное развитие ребёнка и отсутствие неврологической симптоматики, на данный момент нет. Наблюдайте за ребёночком, выполняйте периодический КТ - контроль, если дальше всё будет хорошо, наверняка Вы сможете обойтись без оперативного лечения. Здоровья Вам и малышу!
Добрый день. 5 неделя беременности, гомоцистеин 8,9 при референсе 3.00-15.00 ( для беременных, принимающих фолиевую кислоту до 8.0) анализ сдавала три дня назад. Я принимала фолацин 5 мг. весной, немного летом. Сейчас только начала несколько дней назад. Анамнез - выкидыш...
В12 принимается исключительно при доказанном дефиците В12 ( ниже 300 пг/мл). Если дефицит В12 официально подтвержден, то предпочтение в беременность для восполнения отдается препарату анкерманн или редкому внутримышечному введению цианокобаламина. Если гомоцистеин повышен( а витамины в норме), но на усмотрение очного врача назначаются насыщающие суточные дозы фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки). Это фолацин, ангиовит, обычная фолиевая кислота 1 мг трижды в день на 3-4 недели с последующим контролем гомоцистеина и осмотра очного специалиста. В6 принимать отдельно не требуется при повышении гомоцистеина.
здравствуйте. сидела на карантине 7 дней. положительный тест на ковид. была легкая форма , без температуры. с обычными симптомами простуды. у меня есть бабушка 86 лет , скажите , через какой время можно с ней видится ? являюсь ли я еще переносчиком? повторный тест не делали ,...
Валерия, здравствуйте! Контактировать можно сразу после завершения карантина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый эмбрион- дупликация в длинном плече аутосомы 9 (q22.1-q34.3) в мозаичной форме, моносомия аутосом 13, 22, у второго эмбриона мозаичная форма моносомии аутосом 7, 14, мозаичная форма трисомии аутосомы 15. Какова вероятность повторения в последующих эмбрионах, какие...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть мозаицизм с дупликацией длинного плеча аутосомы 9 (q22.1-q34.3) и моносомиями различных аутосом, что указывает на нестабильность хромосомного набора.Вероятность повторения таких хромосомных аномалий в последующих эмбрионах зависит от происхождения этих изменений. Если аномалии возникли случайно то риск повторения относительно низкий около 1-2%. При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют провести кариотипирование родителей для исключения таких перестроек.Факторы здоровья матери, которые могут влиять на возникновение хромосомных аномалий, включают возраст (чем старше женщина, тем выше риск ошибок при мейозе и, соответственно,, гормональный фон и общее репродуктивное здоровье, наличие хронических заболеваний (например, сахарного диабета или аутоиммунных состояний), вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики), а также воздействие токсинов и радиации.Для точной оценки риска повторения рекомендуют генетическое консультирование, кариотипирование родителей