Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро, по анализам у вас железодефицитная анемия, рекомендую к приёму препараты железа:
Ферлатум фол по 1 флакону 2 раза в день, не принимать вместе с молочными продуктами.
Также имеет место дислипидемия, скажите какой у вас рост вес?
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый вечер! В представленных анализах крови патологии какой-либо я не вижу. Вы решили сдать кровь самостоятельно? Или у вас какие-то определенные жалобы по состоянию здоровья? Или состоите на учете по заболеванию?
Здравствуйте! У вас хорошие анализы, незначительно повышены эритроциты, но остальные показатели в норме, поэтому причина вероятно в недостаточном употреблении жидкости, пейте побольше воды. Будьте здоровы! Если у вас остались вопросы я с радостью на них отвечу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При повышенном холестерине рекомендуется соблюдать средиземноморскую диету, оставлю в конце ссылочку на нее, а так же сделать:
- УЗИ сердца ;
- УЗИ сосудов шеи для исключения атеросклероза.
Если никаких рисков нет, то прием статинов сейчас не нужен, можно поддерживать холестерин диетой и приемом Омега 3.
Омега 3 700мг следует принимать по 1капсуле 1р/д. А так же побольше физической активности, исключите вредные привычки.
Ссылочка на диету.
https://fitomarket.com.ua/
fitoblogsredizemnomorskaja-dieta-
luchshaja-v-mire-dieta
Повышены перечночные показатели (АЛТ,АСТ) подскажите, вы принимаете какие-то препараты, бады? УЗИ органов брюшной полости не делали? Какие у вас жалобы на самочувствие?
Снижена глюкоза, вы не придерживаетесь диеты? Хорошо кушаете?
Повышена щелочная фосфатаза, это так же может указывать на заболевания печени, желчного пузыря, необходимо выполнить УЗИ органов брюшной полости.
Повышена альфа амилаза, это может указывать на заболевания поджелудочной железы.
Какие у вас жалобы на данный момент?
Здравствуйте!
В биохимическом анализе крови снижение уровня мочевины.
Как правило, это не является патологией. Обращает на себя внимание повышение этого показателя.
Повышение общего холестерина.
В таких случаях рекомендуют сдать развёрнутую липидограмму и оценить уровень: ЛПНП, ЛПВП, неЛПВП, триглицериды.
При повышении уровня ЛПНП- плохого холестерина,могут рекомендовать выполнить УЗИ брахиоцефальных артерий для исключения атеросклеротических бляшек.
3. В общем анализе крови повышены гематокрита эритроцитов. Это может указывать на признаки гемоконцентрации. Причинами являются нарушения питьевого режима, курении.
В таких случаях рекомендуют соблюдение питьевого режима, отказ от вредных привычек- при наличии.
Скажите, какие жалобы на момент исследования?
Нет , показатель не критичный , но считается повышенным .
Рекомендую пройти УЗИ сосудов шеи .
По его результатам , если будут найдены атеросклеротические бляшки , тогда уже рекомендуется прием статинов .
В данный момент можете начать прием витамина омега -3 1000 мг в сутки( обращайте внимание на состав данных препаратов , именно ЭПК и ДГК в сумме должны составлять 1000 мг ) .
Основные принципы питания при повышенном холестерине в крови:
* Зерновые, овощи и фрукты, содержащие сложные углеводы и большое количество клетчатки, должны составлять около 60% рациона. Овощей нужно съедать ежедневно 400 г (треть в свежем виде) и 200 г зерновых продуктов.
* Преобладание в рационе растительных масел.
* Умеренное употребление молочных продуктов. 2-3 яйца в неделю (белок не ограничивается).
* Рыбы, курица и индейка-это продуктами выбора, а постная говядина в рационе должна занимать второе место.
* Количество соли минимальное.
Так же если имеются вредные привычки ( алкоголь , курение ) , стоит отказаться , либо свести к минимуму .
И ввести физическую нагрузку в привычный образ жизни .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В целом, изменение абсолютно не критично, в допустимые уровни эозинофилов показатель укладывается
В подобных случаях рекомендуют его пересмотреть через один месяц
Здравствуйте, В представленном анализе все параметры в рамках нормальных значений. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-600
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %)
Здравствуйте.
По анализу есть повышение показателей: гемаглобина и гематокрита («красного ростка крови»), лейкоцитов, более за счет нейтрофилов; умеренное повышение ферритина.
Если такие показатели выявлены однократно, на фоне нормального самочувствия, то в таком случае рекомендуется соблюдение питьевого режима (употреблять достаточно жидкости) и пересдать общий анализ крови, уровень ферритина, С-реактивного белка, сывороточного железа и общую железосвязывающую способность сыворотки через 1-2 месяца. Утром перед сдачей анализа выпить 1-2 стакана обычной воды без газа.
Если же повышение показателей гемоглобина, гематокрита, эритроцитов сохраняется стойко — в таких случаях нужна консультация гематолога и дообследование. Для выяснения причины повышения в случае стойких изменений в анализах информативны исследования: уровень эритропоэтина, анализ крови на наличие мутации JAK2 V617F; при её отсутствии — мутация JAK2 в 12 экзоне. Очно с врачом обсуждается необходимость исследования костного мозга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.