Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2021м году выявили случайно гетерозиготную мутацию Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A G/A и поставили диагноз Тромбофилия высокого риска. (возраст 38 лет, избыточный вес)
Предстоит командировка с перелетом сначала 1ч 25мин, стыковка и еще 4,25 мин. Через три дня так...
Готовимся к ЭКО. Беременностей не было.
ITGB3:1565T>C| T/C
ITGA2:807C>T| T/T
FGB:-455G>A | G/A
MTRR:66А>G | G/G
MTR:2756A>G | A/G
Возможно ли проводить ЭКО, выносить и родить здорового малыша?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте) у меня 18 недель назначили клексан 0,4, насколько это оправдано?нужен ли?
Выявлены F2 и F5 мутации в гетерозиготе, протеин С -110 , протеин s - 30.8
Гемостазиограмма в норме
Волчаночный антикоагулянт отрицательный
Гомоцистейн 5.10
Беременность вторая,...
Эльвина, здравствуйте.
Сочетание мутаций F2 и F5 в гетерозиготных вариантах относится к наследственной тромбофилии высокого риска. В такой ситуации для профилактики тромбозов назначается Клексан на время беременности и 6 недель после родов.
Есть мутации фолатного цикла и гетерозиготная форма F2
Назначили в9 - 800 мкг и в12 (метилкобаламин) - 1000 мкг перед беременностью и всю беременность потом. Читаю, что в12 опасен при беременности. Показатели в норме, гомоцистеин - 5.
Не знаю что делать, принимать или нет...
Добрый день! Ребёнок 4 года, врач поставил непереносимость лактозы и глютена. Есть сомнения в непереносимости глютена. Антитела к глиадину lgA <2, 5 ед/мл. Антитела к глиадину lgG 17,964 ед/мл. Выявление мутации MCM6 (-13910) C>T в гене LCT. Генотип CC
Добрый день
Обратитесь очно к другому гастроэнтерологу
Антитела к глиадину неинформативно смотреть для постановки целиакии, Необходимо смотреть АТ к тканевой трансглутаминазе IgA ,общий IgA-это первичная диагностика…
Генетический анализ на лактазную недостаточность говорит лишь о предрасположенности к данной ситуации, но не подтверждает ее полностью, лучший метод -это сам человек, если после потребления молочных продуктов возникает быстрая реакция газообразования, жидкого стула, значит фермента недостаточно и возможно подобрать допустимый обьем для потребления/заменить на безлактозное или добавлять фермент в молоко перед потреблением
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25 июня меня укусил клещ. С 26 июня начала принимать Азитромицин 500 мг 1 раз в день. Далее мне кололи Цефтриаксон 10 дней 2 раза в день. Потом пила доксициклин 28 дней с перерывом, потом опять 7 дней доксициклин (100 мг утром и вечером). Сейчас колим Цефтриаксон...
Кристина, здравствуйте! На основании чего диагностирован боррелиоз? Того лечения, которое Вы получили, более, чем достаточно, чтобы вылечить боррелиоз.
Добрый день. Месяц болела ковид 19, всю терапию прошла, вышла на работу месяц назад, пью супрадин, омега 3. 2 недели назад заболело горло, через 4 дня лечения всё прошло. Температура была нормальная. Неделю назад сдала G показал 14,23. Сегодня на работе замерзла, в кабинете...
Здравствуйте!
Нет, скорее всего у Вас сезонное орви на фоне переохлаждения.
Полоскания горла с фурациллином 3 раза в сутки.
Промывания носоглотки Аквалором.
Витамин Д 2000 ЕД
Витамин С 1000 мг до месяца.
Обильное щелочное питье: минеральной воды Боржоми или Нагутская 2 л в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет.
Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
По поводу чего проводили такое исследование? Были проблемные беременности?