Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Среди результатов вашего скрининга высоким является только риск приеклампсии. Риск хромосомных аномалий и других видов перинатальной патологии - низкий.
Чтобы снизить примерно вдвое и риск ПЭ, нужно принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь от сего дня и до 36 недели.
Здравствуйте разшевруйте пожалуйста первый скриннг и все ли хорошо просто переживаю анализ так получилось тока забрала переживаю чтоб все было хорошо....................... ..........................
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Юлия.
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - в протоколе УЗИ должно быть написано. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам все в норме (норма 0,5-2,0МоМ) По всем этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 15026 детей - 15025 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У беременной сильно болит лицо. Не спала 2 ночи. Была простуда, раньше был гайморит. Принемала парацетамол не помогает, если только на очень короткое время. Беременность 3ий триместр. Есть искривлениие перегородки
Здравствуйте! А температура повышена?
Судя по всем у Вас будет уровень жидкости в пазухах, по хорошему нужно делать рентген, или узи пазух, и делать пункцию, состояние достаточно острое…
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделала первый скрининг в частной клинике в 11,4 недель. Пришли результаты, я разумеется все в интернете почитала и очень напугалась. По результатам как я поняла у мня не в порядке PLGF 27 (0,582 MoM). В первую беременность у меня была плацентарная...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям по 21-й и восемнадцатой хромосоме относят к средним рискам и при таких рисках рекомендуется проведение НИПТ. Его информативность более высокая и составляет до 99%. По данным ультразвукового исследования не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски осложнений беременности считаются низкими, и если нет каких либо других факторов, то показаний для приема аспирина по таким результатам нет.
Здравствуйте ,у меня второй триместр беременности ,у меня появилась отдышка ,чихаю,ночью спать нормально не могу,сопли вначале текли,а теперь закладывает нос.Как мне лечиться ,чтобы не навредить плоду подскажите пожалуйста??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.