Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи гипоплазия носовой кости. Результаты крови гинеколог сказала нормальные. Но на приеме у генетика сделали как-то перерасчет и сказали, что риски высокие(написаны карандашом). Сделала повторно анализ, там рисков нет, но генетик сказала, что ориентироваться нужно по...
Добрый вечер! Если есть такие сомнения, то надо делать биопсию хориона или амниоцентез. И смотреть кариотип плода
Прыщи на теле.
22 ответаС подросткового возраста беспокоят прыщи по всему телу. Возможно генетика, так как у родственников по отцовской линии тоже есть такая проблема, но не у всех. На груди и спине и шее. Белые гноййники, которые не всегда легко выходят и оставляют кровавые ранки, которые тоже не...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото.
Наталья, 46 лет. Менопауза 4 года. Пограничные показатели в ОАК по жда в анамнезе. Мониторю ежегодно. Ферритин в 2024 г - 66. В январе 2025 г внезапно без причины, орви прочее... 366, ОАК норма, в динамике с интервалом недели в три 415, 422, 456. ОАК норма. Срб отр. Биохимия...
Посмотрела анализы Оак спокойный. Биохимия без особенностей. При повышении ферритина и носительстве генов гемохроматоза рекомендуется выполнить мрт печени и сердца в режиме т2* планово. При ферритине менее 500 обычно проводится наблюдение. При нарастании могут назначаться кровопускания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовДобрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо. Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Да, кардиомагнил назначается при повышенном риске преэклампсии по результатам 1 скрининга. У вас нет оснований для приема данного препарата
Красные точки на теле
27 ответовЗдравствуйте. Мне 28 лет Заболеваний ни каких не имею. Общий анализ крови и биохимия сдавала в октябре. Прикрепила. Вопрос такой, на теле красные точки ( на руках и груди ) как кровоподтеки или как след от иголки не знаю как объяснить У мамы тоже такие есть Это генетика ?...
не обязательно. Может быть просто при травматизации кожи.
Нейрофиброматоз 1 типа
1 ответЗдравствуйте, нам ставят нейрофиброматоз й типа в головном мозге нашли что то, по телу пятна, в глазах ни чего нет, сказали пройти МРТ позвоночника и грудной клетки, но каких именно позвонков не сказали. К генетику не попасть. Стоим в листе ожидания. Подскажите пожалуйста к...
Добрый день, Вам нужно МРТ всего позвоночника, а это шейный, грудной и поясничный отделы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос про ломкость и густоту волос
17 ответовЗдравствуйте! Нормально ли это,что по ощущениям густота к концам волос меньше,чем у корней? И еще можете ли посоветовать какое-нибудь средство от ломкости волос? Парикмахер все время мне говорит,что у меня такие волосы,что не суждено мол иметь нормальные,генетика,но я пытаюсь...
Здравствуйте. Сложно ответить на Ваш вопрос про ощущения в области корней и кончиков, не видя Вас.Если волосы растут объемно, то такое может быть. Что уже пробовали от ломкости?
Причина ЗБ на 8,6 недель
15 ответовЗдравствуйте! На скрининге в 12 недель обнаружилась остановка сердца и КТР не соответствовал сроку. Помогите понять, что могло стать причиной гибели, генетику плода еще жду. Анализы прикрепляю: моя генетика крови, заключение гистологии и анализ Фемифлор ( Уреаплазму в таком...
Здравствуйте! Анастасия , у вас роды, выкидыши были ?
Первый скрининг
6 ответовПо УЗИ все хорошо. Кровь вот такая…. Сдавала анализ крови с АД 120/90 и пульс 90. До сдачи анализа АД перемеряли 2 раза. Было 120/100 и пульс 100. Переволновалась от увиденного в больнице накануне. На консультацию генетика поехать не смогла по личным причинам. Подскажите,...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие, высокий риск только преэклампсии, но при этом не нужна консультация генетика. Принимайте ацетилсалициловую кислоту 150 мг/сут до 36 недель. Следите за давлением, весом, отеками
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .