Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний.
Родила сына, неонатологи при осмотре...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) а от этого отталкиваться. Но по фото ничего плохого не вижу, больше похоже на вариант нормы. Еще можно проконсультироваться с генетиком.
Здравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний.
Родила сына, неонатологи при...
Здравствуйте.
Ситуация связанная с первым скринингом не является поводом подозревать или искать у ребенка генетический синдром. Если ребенок развивается хорошо, набирает вес, нет проблем с кормлением или каких либо других причин, которые вас беспокоят как маму, то показаний для консультации генетика нет.
Растите здоровыми!
Пришел результат по крови 1 скрининга, Сказали, повышен ХГЧ из за этого скорее всего риск повысился, стали успокаивать, что это всего лишь цифры. Но тем не менее сказали сдать НИПТ. Если бы было всё хорошо не рекомендовали бы. Волнение на пределе, слышала, что генетики могут...
Добрый вечер! У Вас и рарр, и хгч в пределах нормы. Их норма 0,5-2,5 МоМ. Совершенно непонятно откуда они рассчитали пороговый риск по синдрому Дауна. Отдельно по биохимии не смотрят риски и у Вас необходимости в сдаче НИПТ нет совершенно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После очередной неудачной попытки ЭКО(эмбрионы не приживаются) отправили к генетики. По заключению выявлена опасная мутация, существенно повышается риск тромбообразования в сочетании с гомозиготой 4G/4G. Что делать?
Здравствуйте, мутацию нужно видеть. Мутации высокого риска имеют значение в тромбообразовании у беременной, но на наступление беременность не влияют.
Никакая мутация не влияет на зачатие/вынашивание/приживание эмбриона.
Возможно, имеет смысл сдать дополнительно антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт
@lyubov_makers
Добрый вечер! Девочка подросток периодически жалуется на тошноту . болей в животе нет. Стул преимущественно оформлен. На УЗИ брюшной полости загиб желчного пузыря, остальное без патологии. Анализ крови на иммуноферментный паразитологический мониторинг в...
Здравствуйте. Анализ хмс по осипову, к сожалению, бесполезный анализ, не принятый ни одним медицинским сообществом. По нему нельзя ставить диагноз и назначать лечение.
Здравствуйте! Девочка 10 лет. Диагноз Пиэлоэктазия. Сдаём мочу на анализ по Нечипоренко. Лейкоциты 1000. Показатель входит в пределы нормы. Но говорит ли это о том, что есть воспалительный процесс?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сдала анализ крови по Осипову. Есть ряд показателей
превышающих норму в три
раза. Не знаю к какому врачу с ними идти.
Кокки, бациллы, анаэробы,
вирусы. Подскажите, пожалуйста.
Сдал анализ по осипову, результат прикрепляю, скажите пожалуйста результат требует внимания? Часто бывают вздутия живота, дискомфорт, Ещё обнаружил в в переанальной области, какие то зелёные массы, посмотрели в микроскоп, может быть кто то знает что это такое?Такую же штуку...
Здравствуйте.
Анализ соответствует нормальным значениям.
Результат по Сухареву (1:26–1:48) полностью укладывается в нормальные значения (от 30 секунд до 5 минут) и не является «плохим».
Коагулограмма в норме, поэтому в подобных случаях обычно противопоказаний к ринопластике со стороны свертывающей системы нет.
Анализ по Сухареву является ориентировочным, хирурги и анестезиологи всегда ориентируются на показатели коагулограммы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня был второй скрининг, 19 недель и 6 дней ставят гипоплазию носовой кости 2.5, всё остальное в норме. На первом скрининге было расширение воротниковой зоны и 2.3 носовая кость. Делала прокол на 14 неделе генетики сказали анализ в норме. Не знаю что делать...
Здравствуйте. сделайте узи в другом месте, лучше 3д узи.
раз у вас уже была инвазивная диагностика которая отрицает наличие хромосомных аномалий- то их быть не должно