Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте. Сделала скрининг первого триместра, по результатам узи отклонений нет(фото прикрепить в данный момент возможности нет) результат биохимического скрининга прикрепляю. Но он на румынском языке, и я ничего не понимаю. Помогите разобраться? Какие риски?
Да ничего, все понятно. Все риски хромосомных аномалий - низкие. по каждому их них. И много ниже возрастных рисков (если варста - это возраст), за счет того, что все показатели хорошие.
Генетический анализ ThyroidINFO
5 ответовДобрый день! По результата ТАБ щж было заключение фолликулярная неоплазия, диагностическая категория IV (Bethesda). Врач эндокринолог рекомендует не проводить операцию, а сделать молекулярно-генетический тест ThyroidINFO. Насколько данный тест достоверный? На сколько я поняла...
Здравствуйте. Довольно достоверный тест, поможет точно понять тактику лечения и объем операции при необходимости. по ОМС не проводится. если не делать тест, то лечение данного заключения - операция по удалению доли с узлом.
Скрининг 1 триместра
7 ответовДобрый день, Прилагаю результаты скрининга первого триместра , просьба расшифровать результаты Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А) 3,06 ME/л Хорионический гонадотропин, бета-субьединица 68,05 МЕ/л Срок при сдаче анализа - 11 недель 5 дней
Добрый вечер! По результатам у Вас низкие риски, Вы вынашиваете здорового малыша)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический паспорт
23 ответаХочу чтобы врач-гематолог посмотрел мой генетический паспорт. Генетика.Гемостаз-12 Мне 31 год, врач кардиолог сказал что у меня как густая кровь, и сказала сделать такой анализ. У отца был инфаркт, у мамы инсульт. Скажите, как мне макс.избежать, что и в каком возврате нужно...
Добрый день, Камиль! У вас обнаружены некоторые мутантные гены, но они не имеют большого клинического значения. Самые главные мутации это F2 и F5 - эти гены у Вас нормальные. На самом деле почти у каждого человека есть одна или несколько мутаций. В вашем случае важнее семейный анамнез - что у родителей были сердечно-сосудистые катастрофы (инфаркт и инсульт). Рекомендация в вашем случае одна - соблюдение здорового образа жизни (умеренные физ. нагрузки, здоровое и збалансированное питание) и только в случае если у вас будет нарушения липидного обмена (Общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды) и системы естественных антикоагулянтов (Антитромбин 3, Протеин C и S, волчаночный антикоагулянт)
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Скрининг 2 триместра
5 ответовДобрый день! Прошу оценить результаты скрининга, все ли в норме, не маловат размер носика? По скринингу первого триместра риски очень низкие, никаких помологий не выявлено. Стоит ли сдать кровь? В перинатальном центре кровь не берут на втором скрининге
Здравствуйте, Валерия. Вы прошли второй скрининг успешно, никаких патологий, отклонений в размерах у малыша нет. Шейка длинная, закрытая, вод достаточное количество. С плацентой всё хорошо. На втором скрининге и не берут кровь, тем более если на первом все было хорошо. Не переживайте, пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
10 ответовДобрый день , получила результаты первого скрининга ) по УЗИ было все отлично , помогите разобраться с биохимией теперь . Есть ли риски ? Ничего в этом не понимаю , а очень переживаю
Здравствуйте, у вас все отлично, риски хромосомных нарушений и осложнений беременности у Вас низкие.
Генетический паспорт
2 ответаРасшифровка анализов на генетический паспорт срок беременности 22 недели.
Здравствуйте, Алина! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Пришел результат скрининга 1 триместра. Врачу не понравились изменения в крови, отправляют на НИПТ. На сколько все критично?
Здравствуйте! Индивидуальные риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
11 ответовДобрый день! Пожалуйста, проконсультируйтесь, есть ли объективные поводы для волнения по итогам первого скрининга: 21 1:287 результат; 1:100 порог; 1:245 порог по возрасту. Узи на 20 неделе без патологий.
Здравствуйте ,Сколько мужу лет ?в рассчете все в пределах нормы по астраи. ТВП отличное ,что вас так беспокоит ?