Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
17 ответовДобрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте. Сделала скрининг первого триместра, по результатам узи отклонений нет(фото прикрепить в данный момент возможности нет) результат биохимического скрининга прикрепляю. Но он на румынском языке, и я ничего не понимаю. Помогите разобраться? Какие риски?
Да ничего, все понятно. Все риски хромосомных аномалий - низкие. по каждому их них. И много ниже возрастных рисков (если варста - это возраст), за счет того, что все показатели хорошие.
Скрининг 1 триместра
7 ответовДобрый день, Прилагаю результаты скрининга первого триместра , просьба расшифровать результаты Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А) 3,06 ME/л Хорионический гонадотропин, бета-субьединица 68,05 МЕ/л Срок при сдаче анализа - 11 недель 5 дней
Добрый вечер! По результатам у Вас низкие риски, Вы вынашиваете здорового малыша)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ ThyroidINFO
5 ответовДобрый день! По результата ТАБ щж было заключение фолликулярная неоплазия, диагностическая категория IV (Bethesda). Врач эндокринолог рекомендует не проводить операцию, а сделать молекулярно-генетический тест ThyroidINFO. Насколько данный тест достоверный? На сколько я поняла...
Здравствуйте. Довольно достоверный тест, поможет точно понять тактику лечения и объем операции при необходимости. по ОМС не проводится. если не делать тест, то лечение данного заключения - операция по удалению доли с узлом.
Генетический паспорт
23 ответаХочу чтобы врач-гематолог посмотрел мой генетический паспорт. Генетика.Гемостаз-12 Мне 31 год, врач кардиолог сказал что у меня как густая кровь, и сказала сделать такой анализ. У отца был инфаркт, у мамы инсульт. Скажите, как мне макс.избежать, что и в каком возврате нужно...
Добрый день, Камиль! У вас обнаружены некоторые мутантные гены, но они не имеют большого клинического значения. Самые главные мутации это F2 и F5 - эти гены у Вас нормальные. На самом деле почти у каждого человека есть одна или несколько мутаций. В вашем случае важнее семейный анамнез - что у родителей были сердечно-сосудистые катастрофы (инфаркт и инсульт). Рекомендация в вашем случае одна - соблюдение здорового образа жизни (умеренные физ. нагрузки, здоровое и збалансированное питание) и только в случае если у вас будет нарушения липидного обмена (Общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды) и системы естественных антикоагулянтов (Антитромбин 3, Протеин C и S, волчаночный антикоагулянт)
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
5 ответовДобрый день! Прошу оценить результаты скрининга, все ли в норме, не маловат размер носика? По скринингу первого триместра риски очень низкие, никаких помологий не выявлено. Стоит ли сдать кровь? В перинатальном центре кровь не берут на втором скрининге
Здравствуйте, Валерия. Вы прошли второй скрининг успешно, никаких патологий, отклонений в размерах у малыша нет. Шейка длинная, закрытая, вод достаточное количество. С плацентой всё хорошо. На втором скрининге и не берут кровь, тем более если на первом все было хорошо. Не переживайте, пожалуйста.
Скрининг первого триместра
10 ответовДобрый день , получила результаты первого скрининга ) по УЗИ было все отлично , помогите разобраться с биохимией теперь . Есть ли риски ? Ничего в этом не понимаю , а очень переживаю
Здравствуйте, у вас все отлично, риски хромосомных нарушений и осложнений беременности у Вас низкие.
Генетический паспорт
2 ответаРасшифровка анализов на генетический паспорт срок беременности 22 недели.
Здравствуйте, Алина! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат скрининга 1 триместра. Врачу не понравились изменения в крови, отправляют на НИПТ. На сколько все критично?
Здравствуйте! Индивидуальные риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.