Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мне 40 лет и я беременна четвёртый раз.У первых троих никаких проблем нет со здоровьем.
У меня 15 неделя и анализ трисомии 21 показала результат 1/650. Какие шансы у малыша родится здоровым. И от чего может быть это аномалия если в семье родителей не было...
Здравствуйте! Риск 1:650 означает, что у одной женщины с подобными данными возраста и показателями скрининга родится ребенок с трисомией по 21 паре, следовательно 649 малышей будут здоровы. Подобный риск оценивается как низкий, но требует до обследования в виде НИПТ теста.
Подскажите пожалуйста какие анализы сдать перед походом к врачу и к какому врачу записаться?
И можно ли онлайн?
У дочки с 15-16 лет угревой сыпь, в 18 лет стало меньше ( было 25-20 угрей лоб щеки подбородок стало 10-15 и размером меньше) , сдавали анализы, гормоны кровь...
Возможно непраильный уход, который можно решить с дерматологом-косметологом. В отношении гормонов нас интересует нет ли СПКЯ, повышения андрогенов. Регулярный ли цикл? Хотелось бы УЗИ ОМТ посмотреть. Кровь на гормоны (фсг, лг, ттг, пролактин, 17-он прогестерон, андростендион, общ. тестостерон, ГСПГ, ДГЭАS на 2-5 д. м. ц) . Не исключается нарушение питания. Какой рост, вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Здравствуйте. На первом скрининге поставили риск трисомии 21 1 из 365, базовый риск был 1 из 222, врач ничего не сказал. Мне 36 лет, беременность вторая , при помощи Эко.
Здравствуйте, Мария.
По скринингу риск трисомия 21 (синдрома Дауна) низкий.
Низким считается ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и т. д).
Однако, риски в диапазоне от 1:101-1:1000 считаются средними.
Согласно приказу 747н в подобных случаях рекомендуется выполнить НИПТ-это анализ крови, где из крови матери выделяют фракцию ДНК плода и исследуют её, он более точный, чем скрининг, поскольку скрининг при расчёте рисков учитывает возраст и биохимические показатели, на которые могут влиять даже приём препаратов прогестерона.
Согласно приказу НИПТ в таких случаях с января этого года выполняется по ОМС.
Также на скрининге выявлен высокий риск преэклампсии.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель, контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель беременности.
Сыну 21 год. Псориаз с 12 лет. Псориаз в основном на голове, намного на теле. Сейчас пятна идут на лицо, сын нервничает, мажем дайвонексом, акридерм. Пятна уходят, но сейчас как будто обострение, ничего не помогает. Можно сделать процедуру плазмаферез в этом возрасте и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла узи 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. А по анализам тримомия 21 1: 137
Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом дауна. Мне 27, мужу 41. Все резул таты скрининга прилагаю
Девушке 21 год, несколько лет замечает то, что у нее трясутся руки, панические атаки и резко может повыситься давление до 150-160. По телосложению худенькая, маленькая, 155см рост. В детстве ставили гиперактивность. С детского сада после травмы головы наблюдались разные...
Здравствуйте нужно исключать нейродегенеративные процессы
МРТ с контрастом головного мозга и спинного
Прием железа длительно (+ анализы на ферритин, ОЖСС, сыв железо, В12, В9)
консультация Психиатра ( рассмотрение приема СИОЗС)
Когнитивно-поведенческая терапия, схема терапия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По скринингу в 13 недель 5 дней
УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8.
По крови пришло :
PAPP-A : 2,734
Базовая трисомия 21- 1:710
Индивидуальная трисомия 21 -1:289
Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250.
По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо.
В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика .
Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов