Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение флюороза
9 ответовС детства желтизна на зубах. Сейчас появляется все больше жёлтых или даже коричневых пятен. Делали микроабразию, эффект был небольшой и временный. Как лечить и как лучше всего отбелить? Фото прилагаю. У отца тоже зубы жёлтые. Наследственные проблемы с печенью. Синдром Жильбера
Доброго времени суток. Исходя из анамнеза и из того, что видим на фотографии - отбеливание не даст нужного эстетического результата. На зубах, где эмаль неоднородного цвета, она в любом случае останется пятнистой после отбеливания, цвет не выровняется полностью. Тут либо микроабразия, но опять эффект небольшой. Либо тотальную работу - например, керамические виниры. Необходима очная консультация, чтобы посмотреть полость рта в целом - состояние зубов, прикуса и тд и далее отталкиваться от ваших финансовых возможностей и желания.
Правильность назначения
1 ответЯ: 64 г., Проблемы: с дек 23г резкое падение зрения, двоение, блики в правом глазу. Глаз давл в норме. ОКТ: ОU: деструкц стекл тела, ЗОСТ. OD: тверд и мяг слывные друзы, множ локальн ОПЭ, лок интраретинальн отек (380мкм) , OS: тверд и мяг сливные друзы, признаки формир...
Здравствуйте! Сугубо моё мнение: только препараты с лютеином курсами по 2 месяца 2 раза в год показаны при вмд сухой форме. Остальные электрофорезы, инъекции - в современной офтальмологии не показаны при таком заболевании. К сожалению, да, данное заболевание не лечится, только динамическое наблюдение, однако стоит отметить, что это более благоприятный тип вмд, вам нужно постоянно наблюдаться, делать окт макулы, т к. По окт есть славные друзы, это не очень хорошо, они могут и дальше существовать, но могут оказаться предшественниками влажной формы вмд.
Ребенок 13л примерно раз в месяц появляется головная боль ночью, купируется нурофеном, боль может быть две ночи подряд , на утро может подташнивать. По описанию сдавливающая с двух сторон, лоб и затылок не болит. один офтальмолог поставил ЗДЗР второй поставил под вопросом ....
Здравствуйте. Двусторонний неврит очень редкая патология. Что при неврите, что при застойном диске зрительного нерва острота зрения будет резко снижена. По данным осмотра окулиста острота зрения 100% По снимкам окт однозначно не сказать, друзы или нет Рекомендую сделать ещё периметрию, оценка состояния периферического зрения. При патологии зрительного нерва боковое зрение изменено. Называется исследование компьютерная периметрия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг пяточка расширенный
4 ответаЗдравствуйте, сделали расширенный скрининг «пяточка», пришел результат. В заключении написано: « По результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии, дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено. » что означает эта фраза? ...
Здравствуйте, Галина. Это значит, что у вас все хорошо. Наследственные заболевания не выявлены.
Массаж после меланомы
8 ответовДобрый день, в 2019 году на левой лопатке была удалена меланома Т4аN0М0 стадия 2б. БСЛУ + широкое иссечение чисто. Рекомендованные обследования прохожу каждые полгода. Вопрос: у меня шейный остеохондроз, проблемы в шейном отделе наследственные, сейчас обострение, мне разрешен...
Здравствуйте. Массаж не рекомендован. Можно занятия ЛФК и бассейн.
Генетический анализ
1 ответЗдравствуйте! Помогите расшифровать генетический анализ. Перед планированием беременности(эко) прошли с супругом кариотип - все в норме. По собственному желанию дополнительно прошли скрининг на наследственные заболевания. У меня обнаружен аутсомно-доминантный ген. Что это...
Здравствуйте. Если у мужа аналогичный ген не обнаружен - то в такой ситуации это означает, что носитель такого гена только вы и у вашего ребенка 50% вероятность унаследовать такое же носительство, как и вы. И в течение жизни у него, как и у вас, будет повышенный риск развития указанных заболеваний. И в 50% случаев он унаследует полностью здоровый набор генов в отношении этих заболеваний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг новорожденных
3 ответаЗдравствуйте,в роддоме сделали забор крови на генетические и наследственные заболевания. Сегодня позвонил доктор и сказал,что у нас один показатель превышает норму. Подскажите пожалуйста,что это за показатель (за что он отвечает и стоит ли сильно переживать)?...
Здравствуйте. Для начала в подобных ситуациях нужно провести дообследование, обратиться к врачу, он назначит необходимые исследования, возможно повторить неонатальный скрининг. Повышения С10 могут возникать при таких состояниях, как: недостаточность среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы. глутаровая ацидемия типа II (недостаточность глутарил-КоА-дегидрогеназы типа II). множественная недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназ. Это основные параметры, расстройства цикла бета-окисления являются одним из нарушений обмена жирных кислот и глицерина. После уточнения диагноза все коррекции (если они необходимы по результатам исследования ) проводит врач генетик и федеральные центры.
Гематома в 1 триместре
6 ответовЗдравствуйте, 4.01 попала с кровотечением в больницу,диагноз -Ретр. гематома, 4*5, лежала 5 дней в стационаре, назначили утрожестан, магний, при тонусе папаверин, в экстренных болевых ситуациях-но-Шпа. Далее перевели на домашний постельный режим. Делала узи 17.01 гематома в...
Здравствуйте. Если выделений нет, то принимать транексам не нужно, соблюдайте физический и половой покой, если в стадии организации не страшно, гематома небольшая, она рассосеться или опорожниться самостоятельно. Если вы себя хорошо чувствуете и выделений нет, вы можете с больничного выходить, главное тяжёлое не поднимайте . Остальные препараты продолжайте принимать и контроль УЗИ через 2-3 недели
Расшифруйте результаты анализа
9 ответовДД! Беременность 19 н.3 дня , по данным анализам врач назначила анализ на наследственные дефекты гемостаза, РФМК, куагулограмма и д-димер сдавала в конце августа, были в норме. На сколько плохой анализ пришел? Пью тромбасс 100 мг, так как по 1 скринингу пришли риски...
Здравствуйте. Показатели гемограммы соответствуют состоянию беременности. Все в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏