Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 1,3
При рождении и в месяц у нас было кровоизлияние в головной мозг, и тромбофилия, нарушение фолатного цикла
Можете ли расшифровать анализ
на гомоцистеин,
Результаты прикрепляю
Здравствуйте, гомоцистеин в норме. Негативного воздействия на сосуды в таком титре он не оказывает.
Если была диагностирована тромбофилия с осложнениями ребенка должен наблюдать детский гематолог по месту жительства, либо областного уровня.
Планирую беременность. 10 лет неудачных попыток, за это время две замершие,одна на 6 неделе,вторая на 8. Сдала анализ на наследственную тромбофилия,он показал f5, f13, itga2, pal-1.
Гинеколог ничего не назначила и не отправила к гематолог у,сказала только как только наступит...
Здравствуйте
Выявленные полиморфизмы не относятся к тромбофилии высокого риска. К ним относятся только мутации F2 и F5.
Вы сдавали антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт?
Здравствуйте!
Столкнулась с проблемой, пережила 3 выкидыша ( все до 6 недели). За это время прошла обследование, гормоны, УЗИ, на инфекции, гомоцистеин, Д-димер- все в норме. Кариотип с мужем в норме. Обследовалась у гематолога и иммунолога.
Гематолог выявил причину -...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо
Добрый день. У меня произошли 2 замершие беременности за 2 года. Пытаюсь понять и хожу обследуюсь с мужем. 1я беременность не отдавали плод на обследование, 2ю отдали. Заключение: трисомия 16 хромосомы. Сдали кариотип с мужем, все ок. Переживаю что может быть тромбофилия,...
Добрый день, был Нпа, в дни овуляции. Подскажите можно ли мне принять Эскапел, если у меня генетическая тромбофилия. В инструкции указано что принимать с осторожностью, если есть предрасположенность к тромбозам
Здравствуйте!
В таком случае прием препарата не противопоказан так как препарат действует путем отторжения эндометрия и нарушением имплантации возможного плодного яйца.
Если риски беременности есть, возможен прием препаратов ЭК.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Прикладываю результаты анализов. Нужно ли сдавать аллерго панель? И что делать с повышенными тромбоцитами? Питьевои режим у ребенка хороший
Здравствуйте, Анастасия.
По результатам ОАК (в таком возрасте анализ интерпритируют так) :
Анемии нет (гемоглобин и эритроцитарные показатели норма). Но снижен ферритин, он должке быть не меньше 20, а лучше 30. В подобных случаях рекомендуют препараты железа для восстановления депо железа в организме (так как есть латентный дефицит железа). Например, мальтофер, феррум лек. Принимать в течение 1-2 месяцев, с контролем ферритина через 1 месяц
Гематокрит норма
Эритроциты в норме от 3 до 5
Тромбоциты в норме от 150 до 500. Повышены. В течение дня необходимо больше пить воды 40 мг на кг. Также Тромбоциты могут повышаться, если перед сдачей анализа ребёнок не пил. Перед сдачей анализа необходимо выпивать стакан воды.
Эозинофилы в норме. Аллергонастроенности нет.
Моноциты в норме.
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это физиологическая норма до 4-5 лет.
Воспалительных изменений нет (лейкоциты в норме от 4)
Соэ в норме до15
В представленном анализе не описано значимых отклонений, такой анализ говорит о норме, нет повода для переживания.
Дообследование не требуется при отсутствии симптомов.
Добрый день! У меня наследственная тромбофилия (677 Т MTHFR). На данный момент 15 недель беременности. С 4 недели колю фраксипарин 0,3 ежедневно. Гемостаз: Фибриноген 4,39 (норма 1,5-4), МНО 0,9 (0,85-1,15), Протромбиновое время 10,9 (10,2-13), Тромбиновое время 18,7 (14-21),...
В 2015 году был выкидыш. Заключение гинеколога: синдром репродуктивных потерь. Наследственная тромбофилия, обусловленная наличием мутации в системе гемостаза. Больше беременностей не было. Детей нет.
Сейчас мне, в марте, будет 42 года. Решила рожать.)
Два года назад тоже...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Аспирин назначается для профилактики преэклампсии по результатам первого скрининга.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG при наступлении беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, этой осенью ребенок 4.5 начал чесаться, особенно сильный зуд беспокоил ночью. Сдали сначала панель Rida, а через месяц панель Protia, и не понимаем какой верить, а какой нет. И была ли у нас пищевая аллергия на самом деле... Результаты анализов прикрепила,...
Екатерина, здравствуйте!
Аллергия процесс накопительный, результаты могут менять со временем, уменьшаться или увеличиваться, особенно у детей. В спорных случаях шающими будут симптомы и диагностическая диета. Или проверить методом ImmunoCaр, для детей это самый точный метод.