Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку ставили диагноз целиакии 2 месяц назад (Биопсия:энтеропатия по Marsch 3b) Гастроэнтеролог рекомендовал строгий безглютеновую диета диету. Полностью не исключили глютен.
Через 2 месяц сдавали анализы. Помогите пожалуйста, разобраться
Здравствуйте, сдавала кровь на А-тела к тканевой трансглутаминазе сумм. IgA норма 0-10, мой результат 0.2
А-тела к глиадину IgA норма 0.0-12.0, мой результат 11.2
А-тела к глиадину IgG норма 0.0-12.0
мой результат 13.4 (немного выше нормы)
Надо ли делать Фгс с биопсией из...
Здравствуйте! АТ к тканевой трансглутаминазе в норме, а по современным протоколам глиадин вообще не обладает информативностью. Поэтому лабораторно данных за целиакию нет.
Здравствуйте! У младшего сына подтвержденная генетическая непереносимость глютена-целиакия (стоит на учете в РДКБ). Читала что она передается только по прямой линии от матери или отца. Может быть у брата.
Возможно ли такое что она не активна, а только генетически заложена?...
Здравствуйте, да, целиакия - это генетически детерминированное заболевание, оно многофакторное, то есть его оно проявляется при сочетании генетической предрасположенности и определенных факторов окружающей среды, то есть сразу отвечу на ваш вопрос - можно быть носителем, но заболевание может не проявиться, факторы окружающей среды, которые влияет на проявление заболевания до сих пор изучаются.
Симптомы, которые вы описываете могут быть характерны для целиакии с внекишечными проявлениями.
Золотым стандартом диагностики является ФГДС с биопсией из залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки + HLA типирование с выявлением гетеродимеров HLA DQ2 или HLADQ8, отсутствие антител еще не говорит об отсутствии диагноза
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возможно ли по результатам данных анализов поставить диагноз целиакия. Какие нужно сдать анализы ,либо исследования для 100% результата.
Антитела к глиадину IGG-40, IGA-17-(норма до 12)
Антитела к деамидированным пептидам глиадина IGG-16, IGA- 10.4 (норма до...
Здравствуйте, ребёнок 17 лет стоит диагноз целиакия+избыточный бактериальный рост 2022 год, 2023 на контрольном обследовании было все хорошо, на молочку тест отрицательный, год пили ретиноиды, сейчас беспокоит по утрам жидкий стул, крутит живот. Реагирует на мясо, молочку,...
Здравствуйте! при установленном диагнозе целиакция , к сожалению, не существуют медикаментозной терапии, единственным эффективным способом полностью купировать проявления заболевания - это соблюдение аглютеновой диеты. Более подробно с аглютеновой диетой можно ознакомиться в интернете, основным ее принципам является отказ от продуктов содержащих глютен, а именно: макаронные изделия, колбасы, консервы, крупы (манная пшеничная перловая), хлебобулочные изделия из пшеничной муки и прочее.
Соблюдение аглютеновой диеты рекомендуется пожизненно + периодический контроль клинического анализа крови, кальция, магния, витамина Д, фолиевой кислоты и при выявленных дефицитов их восполнение курсовым приемом соответствующих препаратов или витаминов.
Сейчас можно порекомендовать придерживаться строгой аглютеновой диеты, убрать из рациона на 2 недели молочные продукты, мясо, яйца - понаблюдать за симптомами, если ничего в течение двух недель не меняется, дополнительно выполнить анализы на
- кал на скрытую кровь методом ИМХ
-фекальный кальпротектин
-дыхательный водородный тест на СИБР
при выявлении отклонений назначается соответствующая терапия
Здравствуйте, у ребенка 1,3 мес запор уже более 3 мес, какает только с помощью форлакса, после введения овсяной каши стала плохая копрограмма, до этого сдавали две копрограммы они были одинаковые хорошие, возможно что аллергия на глютен или целиакия?
Здравствуйте! Копрограмма без признаков воспаления. Форлакс нужно принимать столько сколько это необходимо, если запоры после отмены возвращаются, то либо дозировка была недостаточная либо курс. Целиакию исключаем только при упорных запорах, доя этого сдать анализ крови на Ig A к эндомизию и тканевой трансглютаминазе-2.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне ставили под вопросом диагноз — целиакия. Сдала анализ, АТ к тканевой трансглутаминазе 10.96 при норме менее 10. Стоит ли пересдать анализ и может ли это указывать на какую-нибудь начальную стадию целиакии?
Добрый день,уважаемые врачи!Подскажите пожалуйста есть у ребёнка целиакия?
Сдавали кровь:исследования антител к деаминированным пептидам глиадинина IgA результат 1.00,норма<10
Исследования антител к глиадинину IgG результат69.73,норма 0,00-12.50
Исследования антител к...
Елена,здравствуйте! У ребёнка нет целиакии. По гистологии нет признаков целиакии. Золотой стандарт определения целиакии это антитела Ig A к тканевой трансглютаминазе и антитела к глиадину. Кроме того эрадикации Н.р тоже не требуется, так как по результатам ФГДС у ребёнка нет ни язвы ни эрозии.
Добрый день. Ребёнку сейчас 1.9 года. С вводом прикорма ребёнку начали мучить сильные газы и очень большое количество кала с непереваренными частицами пищи. Вес встал на одном месте на пол года. Постоянно вздутый животик, при том что сама очень худая. Постоянная жажда....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По анализам диагноз целиакии не подтверждается. Антитела к тканевой трансглутаминазе IgA отрицательные, что значительно снижает вероятность целиакии. Также антитела IgA к деамидированным пептидам глиадина отрицательные. Повышение только IgG к глиадину (23,9) изолированно не является основанием для диагноза, особенно у детей - этот показатель может давать ложноположительные результаты и оценивается только в комплексе.
По лактазной недостаточности: выявлен генотип С/Т. Такая форма чаще указывает на возможное умеренное снижение активности фермента, которое может никак клинически не проявляться.
Диагноз ставят не по генетике, а по симптомам (вздутие, диарея после молока) и иногда по дыхательному тесту. По этим данным говорить о целиакии и выраженной лактазной недостаточности оснований нет. Обычно в такой ситуации ориентируются прежде всего на жалобы ребенка.