Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовМне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
Трисомия 21
20 ответовПрошу расшифровать анализ 1 скрининг. Возраст 32 года Есть ли повод беспокоиться? Возрастной риск - 1:466 Биохимический риск Т21 - 1:192 Комбинированный риск на трисомия 21 - 1:410 Прошу прокомментировать генетика
Добрый день. Прикрепите пожалуйста само обследование.
Диагноз: Диффузно-токсический зоб (гипертиреоз 2 типа) В октябре 2019 ТТГ -1,66 (Эутирокс по 62,5 мкг) В январе 2020 ТТГ - 8,51 По результатам УЗИ есть увеличение объема шитовидки на фоне этого. (по назначению эндокринолога принимала Эутирокс и Тирозол 10 мкг по 1...
Здравствуйте. Сколько времени получаете тирозол? Возможно нужно будет уменьшить тирозол до 5 мг вместо повышения эутирокса. Но такие решения принимает только лечащий врач.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Выпадают волосы из-за низкого значения ферритина 31 мкг/л.
Здравствуйте! Снижен ферритин, что говорит об истощении запасов железа. Норма от 40. В таких случаях назначают препараты железа (мальтофер, тотема) по 100 мг 2 раза в день во время или после еды 3 месяца, запивать водой с витамином С, через 3 месяца рекомендуют пересдать ферритин и общий анализ крови. Не принимать вместе с чаем, молочными продуктами, нужен перерыв 1,5 часа между препаратами железа и этими продуктами. Рекомендуется увеличить потребление красного мяса, гречки, яблок, гранатов. Также нужно выяснять причину недостатка железа. Вы употребляете достаточно красного мяса? Менструации обильные? Нет ли проблем с желудком и кишечником? Обычно для выяснения причины назначают ФЭГДС, кал на скрытую кровь, консультацию гинеколога. Здоровья Вам! Есть ли еще вопросы?
Добрый день! При очередном обследовании обнаружили повышение ТТГ 4,69. Эндокринологом назначен Эутирокс 50 мкг утром. НАчало приеме 13.04.2022. Принимала 2 недели. 28.04.2022 сдала анализы на ТТК и ХГЧ (по планированию беременности ЭКО). В резутате ТТГ = 1,56 и ХГЧ = 206. У...
Наталья, здравствуйте! Гипотиреоз во время беременность может навредить плоду, как и гипертиреоз.Сейчас ТТГ у Вас в норме на фоне приема эутирокса. Поэтому я бы порекомендовала перейти на дозировку 25 мкг в сутки 1р в день утром за 30 мин до еды. Через 2 нед сдайте кровь на ТТГ и пришлите результат сюда, либо сходите на очную консультацию к Вашему эндокринологу. Сейчас все в порядке,не волнуйтесь. Здоровья Вам и Вашему малышу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия-21
16 ответовПо результатам первого скрининга личные показатели пункта "Трисомия-21" равны 1/265. Направили к врачу-генетику. Генетик сказала, что это не плохо и не хорошо. Предложили сделать инвазию плода. Эти показатели плохо или нет?
Здравствуйте, плохо это 1:100 и меньше, у Вас средний риск, поэтому лучше подтвердить результаты инвазивным тестом или сделать НИПТ (неинвазивный, точный и безопасный тест)
Трисомия 21?
6 ответовЗдравствуйте. По узи-скринингу в 13н3д всё хорошо. Кровь от того же дня Рарр-а трисомия 21. Индивидуальный риск 1:5616 базовый риск 1:281. Гинеколог сказала, результат очень настораживает. Мне 35 мужу 50.
Берегите себя!)
Тримисия 21
1 ответСдала кровь на 1м триместр,пришли результаты. Тримисия 21 1 из 472.что это? Сказали что это промежуточный риск. Мне 39 лет 4 беременность, все детки здоровы. Предложили сдать кровь на ещё 5 анализов
Добрый день! Эти данные не говорят в пользу синдрома Дауна, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, 38 лет, 2 я беременность спустя 15 лет. Сделала 1й скрининг и показывает Трисомия 21 1/277, врач сказала, что это очень близко к синдрому Дауна. Скрининг скинула вам, посмотрите ,пожалуйста.
Здравствуйте. Высокий риск считается 1:100 и менее . плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез . Учитывая ,что ТВП в пределах нормы ,носовая кость визуализируется и собственно риск не равен 1:100 , мы не можем предполагать данную патологию Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. Для вашего спокойствия можете сдать этот анализ