Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анлизов
9 ответовДобрый день! Нужна расшифровка анализов, комментарии по повышенным показателям. Именно тромбоциты, билирубин, гематокрит Тромбоциты полгода назад были на таком же уровне, на сколько критично?
Есть перегиб желчного пузыря. Это вырожденная аномалия , которая встречается очень часто . Общий билирубин был большой тогда , по фракциям вы тоже не сдавали в то время ( прямой , непрямой) . Сейчас повышение совсем минимальное . Сдайте по фракциям и посмотрим за счет какой идёт повышение , прямой - застой в желчном пузыре ( при перегибах бывает ) , за счет непрямой - Саша всего синдром Жильбера . Сдается генетический тест
Расшифровка анализов
16 ответовСдал анализы в Инвитро, необходима расшифровка анализов, так как одни специалисты говорят, что выявленные инфекции женские и лечение не требуется, а другие советуют пролечиться.
Стремитесь к этому. Парки, лесопарковые зоны, речки есть везде. Гуляйте на природе . Стабильность = здоровый иммунитет.
Расшифровка анализа
1 ответЗдравствуйте. Помогите расшифровать анализ пожалуйста. Ребёнку 7 лет. эйнштейн бар вирус буккальный соскоб количественно расшифровка <100 копий в пробе на 10^5 эпителиальных клеток
Здравствуйте! Носительство вируса Эпштейна-Барр, ничего страшного, 90% людей заражены этим вирусом и периодически он обнаруживается в слюне
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
5 ответовЗдравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте! Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии. Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам: Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии. Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов. Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме. Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов. Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза. Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов. Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем. Рекомендации: Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина. Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит. Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования. Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови. Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо. Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Расшифровка мрт
3 ответаЗдравствуйте! Не могли бы вы помочь в Расшифровка результатов МРТ? Мр картина единичных очагов изменений вещества мозга дисцикуляторного характера. Умеренная наружная заместительная гидроцефалия. Спас
Здравствуйте! Абсолютно ничего настроаживающего в описании МРТ нет.
Расшифровка ЭКГ
8 ответовЗдравствуйте! Нужна расшифровка ЭКГ подростка 16 лет. Местный кардиолог имеет только один ответ, что это все норма. Очень пугает аритмия и нарушение реполяризации. Спасибо!
А на дефициты сдавали кровь: железо, Ферритин, ттг, т4 св, калий, магний ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
9 ответовРебенку 4 года сдали риноцитограмму, с вечера правда приняли зодак Нужна расшифровка За пару дней до анализа заболели С приходом весны появились признаки аллергии
гипертрофия это просто увеличение имеется ввиду , это говорит только об отёке слизистой оболочки в полости носа на фоне острого ( вероятно вирусного ) процесса
Расшифровка анализа
8 ответовДобрый день! Недавно была сильнейшая ангина, с белым налетом. пропила курс антибиотиков. В момент обострения сдала анализ- мазок из горла. Необходима расшифровка. Подскажите, пожалуйста)
Возможно, также о представители собственной микрофлоры ротоглотки
Расшифровка анализов
7 ответовНедавно были у трихолога. У дочки начали выпадать волосы. Нам назначили анализы, все сдали. Нужна расшифровка и какие дальнейшие действия нужны с нашей стороны.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы, чаще волосы могут выпадать при нехватке железа, для этого сдают на ферритин, патологии щитовидной железы могут влиять сдают на ттг, т4св. Не лишним будет если сдадите кровь на 25 он витамин д
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цервикальный скрининг
9 ответовЗдравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч-6.3 клеток, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая без патологии, мазок на онкоцитологию был плоховат(эпителий влагалища 17-20в п.з.)поэтому отправляли на кольпоскопию, а...
С наличием ВПЧ в организме вы можете спокойно беременеть и рожать здоровых детей. Никакое лечение не требуется, для ребенка ВПЧ не представляет никакой опасности. Крайне РЕДКО инфицирование в родах может приводить к развитию рецидивирующего респираторного папилломатоза, частота которого составляет 1,7–2,6 на 100 000 детей и 1 на 1500 родов среди женщин с ВПЧ-инфекциями.