Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
33 ответаСрочно нужна консультация генетика или хотя бы педиатра разбирающегося в данном вопросе, ситуация следующая выписались с ребёнком из роддома на 5 сутки, после рождения. Кровь на скрининг брали на 2 сутки после рождения , что мне показалось подозрительно: из большого пальчика...
Посмотрела файл. Выявлен риск недостаточности фермента. Отклонения небольшие, пока о диагнозе и прогнозе говорить сложно. Нужно дообследование
Добрый день. Сегодня был второй скрининг, ничего не говорили, выдали листок. В котором указанно Грубых ВПР не обнаруженно. У меня сразу логический вопрос, а что обнаруженно не грубое или какое то иное впр? Конкретно у меня вопрос по полость Верге =4,1мм (не указанно что...
Добрый день. Исследователь не совсем удачно выразился. Фраза, уверен, замышлялась как "ВПР, доступных регистрации при УЗИ, не обнаружено". Нет четкого деления пороков на грубые и негрубые и принципиального определения и описания только грубых ВПР. Заключения "Бер 20 нед" было бы вполне достаточно ) Для полости Верге не существует норм.
Вопрос про 2 скрининг
5 ответовПервый скрининг у нас идеальный Прошли второй скрининг Врожденных пороков нет Но немного увеличена лоханка 1 почки (5,5мм) и киста сосудистого сплетения (стала уменьшаться , о ней я узнала раньше. Была 6,4 сейчас 4,8) Генетик не пугала , смотрели с узистом вместе....
Здравствуйте! Не волнуйтесь, правильно ответили доктора, что у мальчиков бывает на данном сроке расширение лоханки почки, при этом оно не значительное, так как норма менее или равно 5 мм. В данном случае 5,5 мм. Рекомендуется контроль УЗИ через 4-6 недель, так как тесты сосудистого сплетения чаще всего самостоятельно проходят на сроке 24-26 недель. Возможно , так же небольшое расширение лоханки почки у плода, если был наполненный мочевой пузырь плода. Конечно же малыш здоров. И пиелоэктазия не говорит о патологии Тем более по фото, что прикрепили риски трисомий по хромосомам низкие, так как высокими рисками считает от 1:2-1;100, все что выше 1:101 являются низкими рисками
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг расшифровка
24 ответа20 недель ставят гипоплазию носовой кости 4,5мм,всё остальное в норме,ни каких нареканий нет помогите расшифровать 1 скрининг ЧСС 148УД/М,КТР 60,1 ТВП 1,90ММ,КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СВОБОДНАЯ БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА ХГЧ 32,88,РАРР-А 1,048МЕ/Л ТРИСОМИЯ 18 -БАЗ 1:572 ИНДИВИД...
Оксана, здравствуйте. У Вас все риски низкие, все в порядке.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. В 12 акушерских недель и 4 дня прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует неделям. А по анализу крови ставят . Возрастной риск - 1:642. Трисомия 21 1:10000, трисомия 18 1:10000, трисомия 13 1:10000. PAPP-A- 6,91mlU/ml, fb- hug- 32,6 my/ml....
Здравствуйте, у вас все риски низкие. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1 :50, 1:29 и т. Д). Так что нет повода для волнения, с малышом все хорошо
Скрининг 3
9 ответовДобрый день! Беременность 33-34 недели, сегодня сделали 3й скрининг с ДПМ, все показатели в норме кроме ПИ в правой маточной артерии - 1,58! Так же сегодня сделали КТГ - показатель 9 баллов! Ни каких рекомендаций кроме приёма через 2 недели и повторной ДПМ не назначили!...
Добрый день! В Вашем случае нет причин для беспокойства. Назначения правильные, необходимо сделать контроль ДПМ через 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте. В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила. Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно. Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый Скрининг, УЗИ Все хорошо, без патологи, А Вот кровь что то не понравилось врачу , отправляют к генетику, обьяснять ничего не стала дала результат на руки и все. Кровь сдала на тощак в 13нед+5дней.33 года. ХГЧ 10,40МЕ/л эквивалентно 0,337...
Добрый день! В группу риска по генетическим и хромосомным проблемам Вы не вошли. Тогда такое снижение может говорить о рисках возникновения синдрома задержки плода и фето-плацентарной недостаточности в дальнейшем
Скрининг беременности
4 ответаРасшифровка 2 скрининга крови и узи Консультация генетика по результатам 2 скрининг беременности. На данный момент срок 16 недель и 3 день. С 10 недель стоит гестационый сахарный диабет. Принимаю кардио магнил 150 1 раз в сутки, Утрожестан 100 мг 1 раза в сутки. И допегит 250...
Здравствуйте. Учитывая данные первого и второго скрининга риск ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ можно обдумать. По поводу высокого риска ДНТ - это не диагноз, а повод для более тщательного осмотра плода специалистом УЗИ в сроке 19-21 нед. беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг , по узи все хорошо сказали, плацента по передней стенке, вроде как низковато, и вот через 2 недели пришла кровь, как мне гинеколог сказал чуть понижен рарр, но ничего страшного Я так понимаю самый высокий рисков задержка плода, стоит...
Здравствуйте! Высокими рисками считаются риски 1:2-1:100. Все риски выше 1:101 считаются низкими. В данном случае все риски низкие, включая так же риск по сзрп. Принимать Кардиомагнил не стоит. Так же отдельно показатели хгч и papp не оцениваются..они оцениваются в комплексе, как раз риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности