Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коллапс трахеи у кота
1 ответУ кота врожденный коллапс трахеи, коту 2 года. До этого всегда говорили бронхиальная астма. Кашель довольно частый, но приступы с одышкой случались дважды. Посоветовали сделать операцию. Какой вероятность прохождения успешной операции? И какое качество жизнь будет после у кота?
Здравствуйте! Вероятность успеха операции зависит от нескольких факторов,степени тяжести коллапса и общего состояния кота. После успешной операции качество жизни кота может значительно улучшиться. Уменьшится частота кашля, исчезнут или станут реже приступы с одышкой. Кот сможет нормально дышать и вести более активный образ жизни, но даже при успешной операции, возможны некоторые ограничения. Может потребоваться избегать интенсивных физических нагрузок и следить за весом кота, чтобы не создавать дополнительную нагрузку на трахею. Операция не всегда полностью устраняет проблему и может потребоваться пожизненная поддерживающая терапия (например, ингаляции).
Шелушение на волосистой части головы
5 ответовРебёнок 4 года 10 месяцев, девочка, врожденный гипотиреоз, компенсированный (эутирокс 62.5 мкг). На волосистой части головы с одной стороны шелушение, или болячки. Ребенка не беспокоит, не зудит, чешуйки как перхоть не отпадают, не вычесываются. Подскажите, на что обратить...
Здравствуйте. По фото похоже на себорейный дерматит. В норме он может появляться у детей до десятилетнего возраста и не являются патологией, а рассматриваются как вариант нормы. Чаще всего возникают у детей с повышенной потливостью. Для лечения назначают специальные шампуни, например Mustela Stelaker, чередуя с шампунем Циновит (в составе цинк и климбазол, обладает противогрибковым действием). Для более мягкого отторжения корочек можно применять гель-масло Липобейз за час до мытья головы. Корочки могут периодически появляться, поэтому данные шампуни разрешается использовать с определённой периодичностью для профилактики.
Прием ксарелто
2 ответаРебенку 6 лет. Фактор лейдена и врожденный дефицит антитромбина 3. Назначили ксарелто по 5 мг два раз через 12 часов. После 2 недель приема, начали сильно выпадать волосы ( клочьями ) что делать ? Это временный эффект или надо срочно менять лекарство
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за заболевание кроветворения нет. Имеется небольшая реакция печени( может быть повышение ГГТП при приеме некоторых препаратов, после инфекции). Выпадение волос на прием ксарелто нехарактерно. Учитывая повышение эритроцитарного индекса стоит сдать дополнительно В12, В9, гомоцистеин. По выпадению волос проверить ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ как показатели обмена железа, сдать кал на кишечные паразитозы методом Парасеп.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ мошонки мальчик 6 лет
1 ответЗдравствуйте! Мальчик 6 лет 8 мес. В 1 год 10 мес была выполнена операция по низведению яичка (был врожденный крипторхизм слева). Прошу прокомментировать результаты узи от 15.12.2024 г. Врач узи сказал что необходимо обратиться к эндокринологу для назначения препаратов
Здравствуйте! Сейчас размер яичек соответствует возрастной норме. В период полового развития (в среднем 12-13 лет) начнется активная выработка половых гормонов. Под их воздействием яички начнут увеличиваться в размерах. До этого периода они могут оставаться в небольших размерах. Предугадать как будет расти низведенное яичко невозможно, но пока картина по узи хорошая. Лечение в настоящий момент никакое не показано.
Здравствуйте, мне 16 хочу заняться боксом, но у меня врожденный порок сердца, который не помешал мне заниматься вольной борьбой больше года. Все говорят, что не получиться участвовать в соревнованиях из за порока, вот и я хотел подтверждение их словам.
Здравствуйте, какой у вас порок сердца ?
Беспокоит родинка у ребёнка. По всей видимости - смешанный врожденный невус. За 9 лет немного увеличилась вместе с ногой. Никогда не исследовали, меня не беспокоила. Но теперь что то покоя не дает. Фото хотелось бы приложить, не вижу такой функции
Здравствуйте, Понимаю Ваше беспокойство. По представленным фотографиям, можно предположить, проявление доброкачественного новообразования кожи, состоящее из меланоцитов-клеток, вырабатывающих пигмент меланин. В быту такие образования часто называют родинками Рисков онкологии и другой опасности, как правило не несут. В подобных случах обычно рекомендуют: Не травмировать, не ковырять Раз в год рекомендовано проводить дерматоскопию это неинвазивный метод исследования различных образований на коже, с помощью специального прибора — дерматоскопа. Он представляет собой лупу с многократным увеличением, проводит очно дерматолог, процедура безболезненная
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эпителиальный копчиковый ход
1 ответМне бы хотелось узнать , мне в том году вырезали абсцесс , у меня врожденный копчиковый ход , и мне говорили после этого сделать операцию плановую , но я не сделала. И вот вопрос нужно ли ее делать? Избавляет ли навсегда от этого ?
Здравствуйте Аноним, позвольте поравить Вас не " вырезали абсцесс", а просто вскрыли - под местной анестезией произвели разрез и дренировали его. Сам эпителиально-копчиковый ход сохраняется. Необходимо плановое его иссечение вне воспаления в отделении стационара (чаще всего это колопроктологическое отделение). Если не провести операции по иссечению хода, рецидивы с абсцедированием будут продолжаться. Выбор за Вами, Аноним. Всего доброго.
Кофейные пятна
7 ответовЗдравствуйте. У ребенка 5 месяцев появилось кофейные пятно на боку. Может ли быть это признаком нейрофиброматоза? Также есть врожденный невус на другом боку. У меня тоже есть пару кофейных пятен, но диагноз нейрофиброматоз не стоит, и других симптомов нет.
Здравствуйте,Анна. На фото пигментное пятно (кофейное). Абсолютно доброкачественное, не имеет отношения к нейрофиброматозу. НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется. Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система. Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза. Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела. Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка. Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога. Проведение дерматоскопии. Защищать от солнца кремом с спф 50. Не переживайте!
Расшифровка кт
10 ответовДобрый день! Был вывих правого надколенника. Спустя 4 недели было выполнено кт коленных суставов! Скажите пожалуйста эти «костные обломки» необходимо удалять? До врача ещё не добралась, а хотелось бы хотя бы предположительно понимать…
Здравствуйте!Изучил вашу ситуацию. Обычно при такой травме не бывает переломов и осколков в полости сустава .Необходимо дообследование. "Золотым стандартом " при травме коленного сустава в настоящее время является МРТ. При данном исследовании мы видим состояние данных мягкотканных структур сустава, т.е то чего мы не видим при рентгенографии и КТ и недостаточно видим при УЗИ .Советую сделать это исследование. Лечение сейчас: -приём НПВС( например таб.Целекоксиб 200 мг по 1таб 2 р/д - при болях. -мазь НПВС местно ( например Кетопрофен ,либо другую) -иммобилизация коленного сустава в жестком ортезе до 6-8 недель с момента травмы.,придание конечности возвышенного положения. -хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги) -препараты кальция и вит д3(например кальцемин адванс по схеме) -Дообследование МРТ коленного сустава. Всего наилучшего!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определить патологии в голеностопе.
8 ответовЧто в данных снимках со 100% вероятностью или ближе к ней, достоверно доказывает, что у пациента порваны, как минимум три связки, и присутствует подвывих или все-таки вывих стопы? На каком конкретно снимке.
Здравствуйте. Тщательно изучил Вашу ситуацию. Не исключено, что имеется перелом Потта (трехлодыжечный перелом). Трехлодыжечный перелом — тяжелая, нестабильная внутрисуставная травма голеностопа, включающая перелом латеральной (наружной), медиальной (внутренней) лодыжек и заднего края большеберцовой кости. Возникает при сильных подворачиваниях стопы, падениях или ДТП. Сопровождается выраженным отеком, деформацией и требует обязательного хирургического лечения (остеосинтеза) для восстановления анатомии сустава. Такие переломы всегда внутрисуставные - суставная жидкость попадая в перелом мешает сращению. За 30 лет ни разу не видел, чтобы он полноценно сросся без операции. Оптимально сделать металлоостеосинтез лодыжек и заднего края, пока не поздно. Если есть какие-то вопросы задавайте. Всего доброго.