Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При сдаче анализов (подозревали остеопороз) обнаружили высокий кальцитонин. УЗИ щитовидки месяц назад - норма. Где искать причину? Терапевт сказал, что возможно наличие карциномы((
Здравствуйте. Не проводилась исследований по поводу лазерной эпиляции у женщин с варикозной болезнью, миомой матки . Поэтому эти заболевания считаются противопоказание к лазерной эпиляции. Хотя действие лазера заканчивается на дерме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Есть наличие хеликобактер, не могу сама расшифровать анализ верно, также прикладываю ОАК и биохимию. Подскажите, в чем может быть проблема?
Здравствуйте, Екатерина! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. В данном формате Вы не сможет прикрепить результаты анализов. Вы сможете переписать результаты сюда от руки. С какой целью выполняли анализ на хеликобактер пилори?
Здравствуйте. Прошла ФГДС. Заключение: Поверхностный гастрит, атрофия слизистой желудка С1-С2по Kimura-Takemoto, дуодено-гастральный рефлюкс. Анализ крови показал наличие хилакобактер-пилори.
Здравствуйте. Если жалоб нет, то рекомендуется начинать эрадикационную терапию курсом антибиотиков:
Амоксициллин 1000 2 р день
Кларитромицин 500 2 р день
Ипп (омепразол 20 мг, пантопразол 40 мг ) по 1 капс утром за 30-40 минут до еды и вечером
Курсом на 14 дней.
С последующим контролем эрадикации хеликобактера: уреазный дыхательный тест или кал на хеликобактер.
Контроль атрофии посредством фгдс 1 раз в 3 года.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
МР-данных за наличие изменений очагового характера в веществе головного мозга не выявлено. МР-картина нерезко выраженного расширения субарахноидального конвекситального пространства.
Расширение субарахноидального конвекситального пространства, по результатам МРТ конкретных размеров не указано, поэтому это может быть как проявлением индивидуальной особенности, врождённого состояния, так и быть проявлением того что было раньше, к примеру травма головы, ишемия, гипоксия, перенесённые инфекции (в том числе внутриутробно), но в главное это то что лечить это не надо, это заместительного характера изменения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.ребенку 3 месяца,всё ли впорядке по общему анализу крови?смущает наличие плазматической клетки.нормы в таблицах указаны,как я понимаю,для взрослых
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста какие анализы сдать ребенку 9 лет на наличие паразитов? ??????? ??????????????????????????? Извиняюсь за столько вопросительных знаков, нужно было минимум слов набрать.
Да, вы можете сдать анализ крови методом ИФА на определение паразитов, но все таки более точным методом остаётся кал на яйца глистов методом обогащения