Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 14 октября попали с сыном (5 месяцев) в больницу в нефрологическое отделение с подозрением на пиелонефрит либо инфекцию мочевыводящих путей. Из симптомов - температура, которая в первый день была 37.8, а на 4-й была уже 39.7. На следующий день нас положили....
Добрый день.
По анализам действительно похоже на инфекцию мочевыделительной системы, а что это конкретно - покажет узи.
Аномалия развития могла быть не замеченной на узи в силу опыты специалиста или малых признаков на исследовании.
Соблюдайте все рекомендации врача, терапия правильная. Исход благоприятный.
Была сделана экстренная вакцинация от столбняка и бешенства при подготовке к криопереносу эмбриона. Есть ли противопоказания для переноса эмбриона в текущем цикле? Или же данные прививки безопасны для мамы и плода?
Добрый день.
25 сентября мне сделали перенос эмбриона (первый протокол ЭКО, после гормональной стимуляции) на 5 день после пункции ооцитов (пункция была 21 сентября). Эмбрион mor(cav). Сказали, что на тот момент самый хороший по качеству эмбрион. Мне 42 года, мужу 37, детей...
Здравствуйте. 1. Проведение ПГД эмбриона более чем достаточно и обычно проведение каких-либо других методов не требуется. 2. УЗИ рекомендуют проводить при ХГЧ от 1000 и более. При более низких цифрах плодное яйцо еще очень трудно увидеть. 3. Это отличный прирост, который указывает на прогрессирование беременности 4. Подобные хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследственными. И это абсолютно не значит, что у подсаженного эмбриона есть какие либо отклонения. Чаще всего работает естественный отбор - если беременность прогрессирует, то значит нет каких-то хромосомных патологий которые бы этому мешали. Чаще всего при наличии каких либо отклонений беременность не развивается. В дальнейшем обычно проводится 1 скрининг, дополнительно может проводится НИПТ в том числе и расширенная панель. Чаще всего при хромосомных патологиях беременность либо не развивается, либо по узи определяются какие либо маркеры хромосомной патологии. 5. Данные аномалии не совместимы с жизнью практически и чаще всего они даже в случае подсадки не приживаются. ПГД тоже не дает 100 % гарантии, что с эмбрионом все хорошо. Самое главное это настрой, не стоит думать о плохом. Если хгч прогрессирует, то скорее всего, что беременность развивается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
25 сентября мне сделали перенос эмбриона (первый протокол ЭКО, после гормональной стимуляции) на 5 день после пункции ооцитов (пункция была 21 сентября). Эмбрион mor(cav). Сказали, что на тот момент самый хороший по качеству эмбрион. Мне 42 года, мужу 37, детей...
Здравствуйте!
У Вас слишком много плохих мыслей!!!!
Если у эмбриона будут поломки, то это закончится выкидышем или неразвивающейся беременностью! Сейчас все хорошо, прирост хгч хороший. Не надо думать о плохом!!!!
На 21 день после переноса на узи идти не рано. Настраивайте себя на хорошее!!!
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл
Хгч свободный - 13,2 нг / мл
Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.
Ребенку 12 лет. эпилепсия и у.о. в легкой форме. После мрт головного мозга выявили аномалии развития. Врач посоветовал обратиться к нейрохирургу и сделать мрт 3 тесла под наркозом. Может ли в нашем случае нам помочь нейрохирургия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1.09 была подсказка пятидневного эмбриона, на 12 день ХГЧ 4,5. Стало понятно что ничего не получилось( В клинике заморожены еще 2 эмбриона, когда можно делать повторную подсадку? ЭКО по мужскому фактору
Доброй ночи.
22.11 был перенос пятидневного эмбриона
На 6ДПП (28.11) ХГЧ 0.1
Какова вероятность того , что 30.11 ХГЧ может выристи и беременность все-таки наступила? Или, скорее всего, имплантация эмбриона не произошла?
Готовлюсь к переносу эмбриона(4 октября )и пришел результат анализа на токсоплазмоз , кп IgM 10,900 кп IgG 10,300,что значить результат анализа , можно ли идти на перенос эмбриона с таким результатом анализа.
Екатерина, здравствуйте! Вас беспокоит что-либо сейчас? Нет ли увеличения лимфоузлов? В таких случаях сдают кровь на авидность антител. Если антитела высокоавидные, значит, инфицирование произошло давно. Но если Вы сдадите кровь, результат вряд ли успеет прийти до процедуры переноса эмбриона.
Все же если рассуждать логически - раз есть IgG, значит инфицирование произошло достаточно давно, а значит, рисков никаких быть не должно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришел результат ПГТ -A
Мозаичная делеция участка длинного плеча хромосомы 4. Какие риски при переносе такого эмбриона? И какие дополнительные обследования необходимы в случае наступления беременности после переноса этого эмбриона?
Добрый день, Наталья!
Мозаичные эмбрионы рекомендованы к подсадке в тех случаях, когда не удается получить полностью эуплоидный эмбрион.
Понятие "мозаичный" означает,что описаное повреждение (потеря участка длинного плеча 4-й хромосомы) содержится лишь в части клеток и по мере роста эмбриона их количество может стать совершенно незначительным и у вас родиться абсолютно здоровый малыш.
Однако при подсадке мозаичного эмбриона необходимо иметь настороженность по этому поводу и начиная с 16-17 недели рассмотреть для себя возможность выполнения амниоцентеза - взятие околоплодных вод с целью их анализа на наличие у ребенка данного повреждения.
Потеря части длинного плеча 4-й хромосомы может приводить к порокам развития (сердце, почки, опорно-двигательный аппарат), задержкам развития, умственной отсталости, эпилепсии.
Поэтому в целом эмбрион к подсадке рекомендован,но с дальнейшим амниоцентезом в середине беременности.