Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро
По УЗИ действительно отмечено небольшое снижение цереброплацентарного соотношения, поэтому врач указал признаки нарушения плодового кровотока. При этом остальные показатели допплерометрии находятся в пределах нормы, поэтому о выраженном нарушении речи не идет.
Пока что переживать не нужно. Рекомендую повторить допплерометрию через 5–7 дней, а так же КТГ в динамике .Также внимательно следите за шевелениями малыша.
Добрый день! Ребенку 1 год, обратились к неврологу, тк ребенок не ходит,не стоит, не ползает, только на коленях стоит. Назначил пантогам по 1 мл 2 раза в день,пьем несколько дней, ребенок стал плохо спать днем.Может ли быть такая реакция на препарат, сколько адаптация на...
добрый вечер, кривошею у малыша заметили до 2-3 мес после рождения или сразу после роддома? Какие мепрориятия по поводу задержки развития уже были сделалны? были ли курсы массажа и физио до? Что касаемо формы головы: при кривошеи возникает позиционная плагиоцефалия, то есть стороны одна "отлеживается" и становится плоской. Фото черепа можете приложить сбоку, сзади и спереди если выраженная асимметрия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Год назад после постановки ботулотоксина в лоб заметила парестезии по всему телу, покалывания в кистях при определенном положении, вибрацию в подошвах, непроизвольные подергивания мышц , чаще в ногах, которые видны глазом. Сделала кт головного мозга, отклонений...
Здравствуйте! Ваши симптомы имеют функциональный характер и не связаны с органической патологией.
Нарушения в малоберцовых нервах может быть, например, при частом закидывать ноги на ногу и долгом нахождении в этой позе или в позе на корточках.
Ботулинотерапия не противопоказана.
Для лечения функционального расстройства препаратами первой линии терапии являются СИОЗС (эсциталопрам, сертралин) или когнитивно-поведенческая психотерапия
Здравствуйте, у меня срок по менструации 39.2 , срок по первому скринингу 38.3 , сегодня было узи , заключение размеры соответствуют гестационному сроку . Нарушения МППК 1А степени , маловодье ИАЖ 6 см. Сказали , что все в пределах нормы и отправили домой. Скажите маловодье...
Добрый день.
Нарушения 1А - это, действительно, самая начальная и несущественная стадия нарушения кровотока, а вот маловодие - это серьезное обстоятельство.
Вам нужно обратиться в акушерский стационар для дообследования. лечения и, в идеале, подготовки к родоразрешению.
Здравствуйте. Ситуация такая:
с лет 16 по 18-19 несколько раз лежала в больнице с кистой яичников, периодически беспоят боли во время полового акта в животе. Отсутствует собственная смазка. Ощущение жжения и натертости спустя мин 20-30 секса. На УЗИ яичники с фоликулами не по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Ранее обращался с вопросом, было назначено лечение
https://sprosivracha.com/questions/4251415-diareya-ne-mogu-reshit-problemu-neoformlennogo-stula-na-protyazhenii-bolshogo-vremeni
Попробовал провести санацию кишечника, принимал альфа нормикс в дозировке 400 по 3...
Добрый день, Влад.
Я врач-гастроэнтеролог-Давыдова Анна Михайловна.
Существует риск развития антибиотик-ассоциированной диареи, которую могли вызвать бактерии Cl.difficile.
Селектру (сертралин) мы больше даем на запоры, так как она имеет послабляющее действие. Таким образом, селектра может не помочь, а наоборот усугубить вашу главную проблему.
С учетом представленной информации может быть рекомендовано:
Посмотрите анализ кала на антиген к clostridium difficile A,B;
Тест на СИБР все-таки повторите, если не проводился вам повторно (через 1 месяц после окончания приема альфа-нормикса);
Получите консультацию врача-психиатра и рассмотрите вопрос о замене селектры на амитриптилин.
Я задам вам уточняющий вопрос:
А какая сейчас кратность стула у вас?
Здравствуйте. Я хотела бы проконсультироваться по поводу своей бабушки. Дата рождения: 08.06.1950. У неё был гипертонический криз, она 4-5 часов сидела в коридоре, застыла, скорую не вызывала (была дома одна, возможность вызвать была, но она сама не захотела, по ее словам:...
Здравствуйте!
В таких случаях обычно назначается не хлорпротиксен, а кветиапин из нейролептиков.
Ноотропы действительно могут провоцировать и усиливать галлюцинации, кроме того у них низкая доказательная база, поэтому препарат лучше отменить на данный момент.
Кроме того резко возникшие психические нарушения требуют визуализации головного мозга, для исключения инсульта обычно проводится кт или мрт головного мозга, можно обратиться к неврологу по месту жительства, но желательно, чтобы был сопровождающий, чтобы не определили в психиатрический стационар и провели необходимую диагностику.
Доброго! Есть проблема нарушения сна, повышенной утомляемости. Сомнолог посоветовала сдать на гормоны щитовидки. Можно ли сказать по анализам, что есть нарушения?
(женщина, 41 год)
Т3 - 5.98 пмоль/л
т4 - 10.82 пмоль/л
ТТГ - 2.390 мЕд/л
Здравствуйте, Екатерина!
Главные гормоны по которым оцениваем функцию щж ттг и ст4.
Они в норме. Железа выполняет свою функцию в полном обьеме
Ваша симптоматика не связана с функцией щж.
Если узи никогда не делали,то пройдите в целях профилактики выявления образований щж.
По утомляемости можно сдать ферритин,оак,Витамин д,гомоцистеин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.