Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка МРТ
13 ответовДобрый день. У папы был острый отит. У него онемело половина лица, были сильные головные боли и болело ухо. Назначили МРТ. Результат приложила, скажите, пожалуйста, что значит все написанное?
Здравствуйте! По МРТ только возрастные изменения головного мозга (очаги глиоза и расширение ликворных пространств). По неврологии патологии нет. Есть изменения в сосцевидном отростке, необходима консультация оториноларинголога
Рак почки
4 ответаЗдравствуйте, у папы обнаружили рак почки. Результаты мрт с контрастом в файле. Подскажите куда лучше обратиться с лечением с пропиской московской области? Какая это стадия предварительно?какое лечение возможно?
Сейчас тактика максимально органосохраняющая, только во время операции окончательный диагноз и соответственно объем операции. Бывает, что лучше выполнить нефрэктомию, но это в исключительных случаях.
Нет аппетита
1 ответДобрый день! У папы онкология 4 стадии, нет аппетита, купили Суппортан, Нутридринк, тоже не пьёт. Можете что посоветовать? Есть ли уколы или витамины? Чтобы максимум продлить жизнь. Заранее спасибо!!
Здравствуйте. В данной ситуации, нужно снизить нагрузку на пищеварительную систему и ей помочь, так как скорее всего принимает он у Вас обезболивающие лекарства, то добавьте утром и вечером препарат омепразол 20мг за час до еды. Так же ели он не принимает пищу по причине сильной тошноты, добавьте препарат церукал таблетки, как противотошнотный препарат если не помогает церукал, существует так же ондасетрон, принимать по потребности. Пробуйте кормить легкоусвояемой пищей, существуют специальные смеси, та же малоежка или нутридринк как вы сказали. И обязательно добавьте к еде, чтобы улучшить пищеварение ферменты, панкреатин 1-2 табл во время еды или креон/микразим 1 капсула во время еды.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На ступнях ног наросты и трещины
9 ответовДанная проблема у моего папы ему 67 лет. Вот уже второй год он мучается данной проблемой. Кожа на ступнях ног покрывается какими наростами и трескается до крови ходить больно
Пожалуйста!
Рак легких и приступы удушья
9 ответовЗдравствуйте, у папы опухоль в легком, появились приступы удушья на фоне сильного кашля, какие препараты можно использовать для срочного купирования такого состояния? Подойдут ли препараты такие как Беротек например?
Уколы до 5 дней Ингаляции - ограничений нет
Высокое давление
2 ответаДобрый день! У меня второй раз за неделю высокое давление, 140. Раньше такого никогда не было. У моего папы тоже давление высокое уже много лет. Как мне снижать давление?
Добрый вечер. Как чувствуете себя при таком давлении? Так как в семье есть случаи артериальной гипертензии, то необходимо контролировать этот момент. Начните с дневника давления: берете блокнот/тетрадку/заметки и 2 раза в сутки измеряете давление, обязательно вместе с пульсом(современные тонометры всё это замеряют) и записываете. Проведите динамику в течение 2 недель и на контроль к терапевту. Если будет действительно повышение давления, то купируется 1 препаратом в небольшой дозировке. Из профилактики артериальной гипертензии это конечно нормализации образа жизни и питания (гимнастики, диеты и т.д.)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высыпания
6 ответовЗдравствуйте доктора. Подскажите пожалуйста, что это за пятна в области груди.... Такие же были у папы в оласти подмышек.... Ему назначали лечение и пятна ушли... Будьте добры посоветуйте лечение...
Лучше да
Высокие тромбоциты
5 ответовЗдравствуйте. Прикрепляю анализы крови моего папы (56 лет). Обеспокоины высокими тромбоцитами. Часто болит затылок. О чём это говорит? С чего начать обследование? Возможно нужно сдать ещё какие-то анализы?
Наталья, здравствуйте! Если сопутствующих заболеваний нет, если анемия - это ваше хроническое заболевание, а не отца, кровотечений (например, из геморроидальных вен) нет, нужно исключать первичный тромбоцитоз, сдать анализ на мутацию JAK-2 в 14 экзоне, сделать УЗИ органов брюшной полости (далее, если эта мутация не будет выявлена, может понадобиться также определение мутации CALR и MPL).
Капотен две таблетки сразу
25 ответовУ папы поднялось давление до 180. Выпил сразу две таблетки капотена. Опасно ли это? Что делать? Подскажите пожалуйста. Давление обычно нормальное. Поднялось на фоне сильного стресс. Что делать сейчас?
Здравствуйте, при таком давлении так и должны принимать капотен, через 30 мин замерьте давление.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный билирубин
6 ответовЗдравствуйте. 8 мая у папы обнаружили камни с желочном пузыре, беспокоили боли в животе. Месяц пьет урсосан. Возможно ли из-за этого повышение билирубина? Результаты узи и анализов прикрепляю.
Здравствуйте! Повышение билирубина однозначно не связано с приёмом урсосана. Препараты УДХК (урсосан, урсофальк) Вам назначали с целью нормализации реологии (текучести) желчи и видимо попробовать "растворить" камни. С большой долей вероятности камни никуда не денутся, мелкие камни очень коварны, так как терапия урсосаном может привести к их миграции в протоковую систему, усиливая болевой синдром. Поэтому если на урсосане боли сохраняются, то необходимо обговорить с очным доктором, отмену данного препарата. Обязательно обратится к доктору очно с целью оперативного лечения желчекаменной болезни. Касательно билирубина, то повышен он за счёт непрямой фракции, что может указывать на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Ничего критичного в этом синдроме нет.