Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
03.01 был первый скрининг по беременности.
Уточните , пожалуйста, по результатам. Понимаю, что далеко не первая, но смущает значение в 1/50 в конце анализа.
Не низкое ли значение ?
Благодарю!
Результаты первого скрининга 12 недель:
ХГЧ-B свободная субъединица 26,4 нг/мл (медиана 45,17)
PAPP-A 3,23 мЕд/мл (медиана 2,8).
42 года, четвертая беременность. Планируются третьи роды.
Вторая беременность ЗБ, по причине вакцинации от гепатита на раннем сроке (не знала о...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Переживать не нужно.
По результату первого скрининга у вас не выявлено рисков хромосомных аномалий.
Все значения выше 1000, что указывает на отсутствие риска трисомий по 21,18 и 13 хромосоме.
По результату скрининга не выявлено рисков осложнений беременности преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Все хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, насколько критичные отклонения по скринингу в плане заниженного хгч в мом- результат 0.48
Все анализы и узи в норме
Есть только риск развития преэклампсии высокий
Насколько велика вероятность генетических пороков?
Валерия, все риски низкие, кроме риска ПЭ, вам показан прием аспирина 150 мг до 36 недель. Отдельно показатели не оцениваются, оценивается полностью в совокупности все.
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, подобные результаты скрининга считаются хорошими, он пройден успешно. Риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски 1:101, 1:102, 1:103 и так далее). Также низкие риски таких осложнений беременности как преэклампсия, преждевременные роды, задержки роста плода. Показатели биохимии обычно не оцениваются отдельно от результатов УЗИ потому что не имеют в отдельности информационной ценности. Скрининг комбинированный и расчет рисков и результатов скрининга информативен только с учетом всех данных: УЗИ +биохимия+ данные анамнеза + данные измерений перед скринингом (программа рассчитывает риски с учетом всех этих данных, это и является самым достоверным результатом скрининга). В подобной ситуации скрининг пройден успешно и поводов для беспокойства нет
На 1 скрининге ХГЧ 0.29 мом, риски все низкие.
fb-hCG 0.29 Мом
PAPP-A 0.5 моМ
КТР 68
Шейная складка 1,80, 1,05 мом
Биохим. риск+NT <1:10000
Двойной тест 1:3430
Трисомия 13/18 +NT 1:2238
Стоит ли переживать и нужна ли консультация дополнительная генетика? Или если риски в...
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск, у Вас риски низкие, отдельно оценивать некорректно и это имеет меньшую информативность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
И это идеальное сочетание. ХГЧ и Рарра оцениваются не относительно каких-то норм, а относительно друг друга (в МоМ).
Низкий хгч + низкий рарра = идеальное сочетание. Немудрено, что итоговые риски впечатляюще низки.
Здравствуйте, проходила первый скрининг по беременности 1 триместр в 12 недель 3 дня.
По узи врач сказал все хорошо, отклонений нет, по крови не понимаю результаты, расшифруйте пожалуйста, все эти цифры пугают
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность сейчас 14 недель.
В 11 недель сдавала НИПТ - там все риски низкие. Затем делала первый скрининг в 11,5 недель в клинике, где делала ЭКО. Там риски все низкие и по УЗИ и по крови.
Моя гинеколог обратила внимание, что в скрининге не указывали риски по преэклампсии...