Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня получила генетическую двойку. Где КТР 61.0 мм, ТВП 1.80 мм. БПР 19.0 мм. ОГ 78.0 мм. Срок 12 недель и 4 дня. Трисомия 21. 1из 244,скажите пожалуйста это большой риск?!
Буду очень вам признательна
Елена, увидела. У вас очень низкие риски по всем хромосомным аномалиям. Ваши риски - это колонка «индивидуальный риск». Базовый риск- это популяционный. С малышом все отлично и никакие дообследования вам не нужны! А вот по задержке роста плода риск высокий. В настоящее время профилактикой используются препараты ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг / сут до 36 недель (согласно клиническим рекомендациям). Как вижу, вам это рекомендовано. Это еще и профилактика развития преэклампсии.
Также добавьте в пищу больше белка, по возможности чаще гуляйте на свежем воздухе.
Здравствуйте! На УЗИ мы в первую очередь ищем аневрищмы,диссекции, атеросклеротические бляшки. Этого у вас нет, остальные записи клинического значения не имеют. Какие у вас симптомы?
Срок 27,5 недель.
Обнаружили нарушение МПК слева.
Показатели
В артерии пуповины ИР 0,64
В маточной артерии справа ИР 0,56
В маточной артерии слева ИР 0,65
Какая это степень нарушения? Не вредит ли малышу?
В интернете прочитала, что при 1 степени не лечат, правда ли это?
Здравствуйте. Да, у Вас нарушение маточного кровотока 1 степени. Норма до 0.64
Теперь необходимо проходить это исследование ( допплерометрию) каждые 10-14 дней, также каждые 3 недели замерять размеры малыша, его вес.
Это нарушение говорит о риске преэклампсии, редко о риске задержки роста плода.
Кушайте больше белковой пищи, если не можете много белка кушать- фемилак раствор или протеин без добавок.
Старайтесь держать давление в норме
Не отекать.
Здоровья Вам и малышу.
Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Здравствуйте.
Отклонения незначительные, могут быть связаны с гипоксией перенесенной в родах или внутриутробно.
Есть ли у Вас какие-то жалобы на состояние ребенка?
Как спит и кушает, набирает вес?
Нет ли обильных срыгиваний?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предполагаемая масса плода 2100,УЗИ на 32 недели. А окружность головы всего 260 при окружности живота 289 плечивые кости по 56 бедренные по 63. А Доплер
Ир в АП 0,65 СДО 2.86 ПИ 1.02
ИР в ПМА 0,48 ИР в ЛМА 0,51
Это норма? Голова маленькая ?
Здравствуйте , подскажите пожалуйста,есть ли нарушение кровотоков? Срок 26,5, срок по узи 25нед. Артерии пуповины ИР-0,81, ПУ-1,59
Левая м.а.-ИР-0,55, ПИ-0,9
Правая м.а.-ИР-0,59, ПИ-0,83
Ставят нарушение МПК без нарушения ППК, подскажите, нарушение с обеих сторон или с какой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 25 года) в крови хгч 43,07 ме/л / 0,918 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 966, индивидуальный 1 к 19316. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?