Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Здравствуйте. Срок 19+4 , был второй скрининг. Сказали всё хорошо. Но я решила посмотреть в интернете нормы и начала теперь переживать по поводу амниотического индекса. 52мм.
Насколько это плохо? Или это считается нормой? Беременность первая.
Добрый день, 20 недель беременности, ходила на второй скрининг, поставили заключение вентрикуломегалия, отправили в перинатальный центр, позвонила туда, там сказали они не консультируют вентрикуломегалию до 10 мм, я в замешательстве, что делать куда идти? Прилагаю скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, все ли хорошо на данном скрининге ? У меня 18.6 недель. Сегодня не могли найти желудок у малыша, в предыдущем узи он был. Узист сказал, что не видит так как ребенок не глотает амниотическую жидкость. После того, как я поела, показался желудок, сказали вроде как...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По поводу положения плода: ДА, малыш на таком сроке маленький, места в матке ему предостаточно. Он крутится-вертится во все стороны, отсюда и положение НЕУСТОЙЧИВОЕ.
Что касаемо размеров желудка, то на таком сроке они вариабельны и действительно при проведении УЗИ зависят от количества заглатываемых вод. Не переживайте. В данной ситуации просто достаточно повторить УЗИ в третьем триместре.
Добрый день!
Прошла второй скрининг, срок 19.3 , по скринингу 19.5.
Есть несколько:
Большой или норма размер мозжечка ? Как будто для данного срока большой.
А также, интересует размер бедренной кости. Прочитала , что 26 мм на моем сроке , это нижняя граница нормы. Очень...
Алина , здравствуйте . Ознакомилась с протоколами УЗИ.
В акушерстве разница между сроком по последней менструации и данными фетометрии во втором триместре в пределах одной недели считается вариантом нормы и может быть обусловлена индивидуальными особенностями развития ребенка или погрешностью измерений.
Плод развивается и гармонично и по сроку, маркеры хромосомных аномалий не выявлены .
Количество вод и кровотоки в норме, шейка матки имеет достаточную длину (32-33 мм).
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Здравствуйте, у меня на первом скрининга занижены показатели ХГЧ и РАРР,предлагали прокол, но я отказалась. насколько это критично? УЗИ в норме.
Хгч 0,366 мом
РАРР 0,388 мом
Я очень волнуюсь по этому поводу.
Проконсультируйте меня, пожалуйста.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не волнуйтесь. по узи всё хорошо . По допплеромтрии никаких отклонений нет. В маточных артериях на токов сроке пульсационный индекс должен быт от о,5 до 1,06